大豆生物钟基因GmLNK1/2、GmRVE4/8和GmTOC1 CRISPR/Cas9组织表达分析及敲除靶点的鉴定 作物学报    2020, 46 (8): 1291-1300.   DOI: 10.3724/SP.J.1006.2020.94169

图2 4个生物钟基因组织特异表达
A: GmLNK1a/b/c/d在W82中的组织特异表达; B: GmLNK2a/b/c/d在W82中的组织特异表达; C: GmTOC1a/b/c/d在W82中的组织特异表达; D: GmRVE4/8a/b/c/d在W82中的组织特异表达。

正文中引用本图/表的段落

生物钟基因在整个植物生命进程及应答环境胁迫过程中扮演至关重要的角色, 因此检测生物钟基因在植物中的表达部位非常重要。通过qRT-PCR技术检测显示, GmLNK1a、GmLNK1b和GmLNK1c、GmLNK1d在大豆各个组织中均有表达, 但GmLNK1a/b/c表达量较低, 而GmLNK1d在下胚轴、子叶、茎、生长点中表达较高(图2-A); GmLNK2a/b/c/d在大豆各个组织中均有表达, 且在初生叶中表达最高(图2-B); GmTOC1家族中4个GmTOC1的表达情况与GmLNK1家族相似, GmTOC1a、GmTOC1b和GmTOC1c的表达量都很低, GmTOC1d在下胚轴的表达量最高(图2-C); GmRVE4/8家族则没有明显的规律, GmRVE4/8a在三出复叶处的表达量最高, GmRVE4/8b在花处的表达量最高, GmRVE4/8c在生长点处的表达量最高, GmRVE4/8d在花处的表达量最高(图2-D)。

本文的其它图/表

• 表1 基因靶点引物列表
  
• 表2 萌发培养基与根诱导培养基
  
• 表3 靶点检测引物
  
• 图1 同源性比对
  A: AtLNK1与GmLNK1a、GmLNK1b、GmLNK1c、GmLNK1d氨基酸序列对比; B: AtLNK2与GmLNK2a、GmLNK2b、GmLNK2c、GmLNK2d氨基酸序列对比; C: AtTOC1与GmTOC1a、GmTOC1b、GmTOC1c、GmTOC1d氨基酸序列对比; D: AtRVE4、AtRVE8与GmRVE4/8a、GmRVE4/8b、GmRVE4/8c、GmRVE4/8d氨基酸序列对比。
  
• 图3 Cas9载体结构图
  a: 靶点LNK1T1、LNK2T1、TOC1T1和RVE4/8T1; b: 靶点LNK1T2、LNK2T2、TOC1T2和RVE4/8T2; c: 靶点LNK1T3、LNK2T3、TOC1T3和RVE4/8T3; d: 靶点LNK1T4、LNK2T4、TOC1T4和RVE4/8T4。
  
• 图4 发生编辑靶点的测序峰图
  A: GmLNK1a的靶点LNK1T1、GmLNK1b的靶点LNK1T2、GmLNK1c的靶点LNK1T4和GmLNK1d的靶点LNK1T4突变情况; B: GmLNK2a的靶点LNK2T1、GmLNK2b的靶点LNK2T1、GmLNK2c的靶点LNK2T4和GmLNK2d的靶点LNK2T4突变情况; C: GmTOC1b的靶点TOC1T2、GmTOC1c的靶点TOC1T4和GmTOC1d的靶点TOC1T4突变情况; D: GmRVE4/8b的靶点RVE4/8T1和GmRVE4/8d的靶点RVE4/8T4突变情况。