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1988年 第14卷 第04期 刊出日期：1988-11-12

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研究论文

探讨太谷核不育小麦细胞质效应的试验

张绪波; 盖钧镒; 吴兆苏

作物学报. 1988, (04):  265-272. 

摘要 ( 1816 )   PDF (454KB) ( 884 )  

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通过4个具太谷核不育(Ta)小麦细胞质的回交4代可育材料与其相应核遗传组成的正常细胞质普通小麦轮回亲本品种间的正反 NCⅡ杂交(或由核遗传称为复式双列杂交),探讨 Ta 细胞质对产量等有关性状的遗传效应。试验证实两组亲本核遗传组成相对一致;Ta 细胞质与正常细胞质相比,对粒数、粒重、千粒重、结实率等性状具有不良效应;Ta

水稻数量性状的基因效应分析

郭平仲;伍时照

作物学报. 1988, (04):  273-278. 

摘要 ( 1791 )   PDF (399KB) ( 864 )  

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利用9个水稻品种杂交得到11个组合的 P_1、P_2、F_1、F_2和 B_1、B_2世代群体的数据进行了世代平均值分析。文中估算了 a、d、aa、ad 和 dd 各类基因效应、其相应的方差及平方和百分比。分析发现世代间有显著差异,其差异大小取决于杂交双亲。8个性状中加性率超过50%的是出穗期、株高和百粒重。穗长和总粒数的加性率与显性率之

中间偃麦草染色体组型研究

杨世湖;徐利远;刘大钧

作物学报. 1988, (04):  279-283. 

摘要 ( 1610 )   PDF (310KB) ( 846 )  

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通过系统对比分析 ABD、AB、AG 等类型小麦与中间偃麦草杂交后 F_1的减数分裂资料确认中间偃麦草没有与小麦 B 组同源的染色体组。减数分裂染色体 N 带分析进一步证实了这一点。以目前研究来看,中间偃麦草染色体组型以有两组彼此部分同源,另一组与它们远缘为宜,建议以字母 NNiX 代之。

花生属三种植物的核型研究

王建波;利容千;曾子申

作物学报. 1988, (04):  284-289. 

摘要 ( 1767 )   PDF (1882KB) ( 949 )  

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本文报道了花生属的栽培花生(6个品种)和两个野生种的核型,它们的核型公式如下:姜半、开封一撮秧、伏花生、白沙1016和西洋生均为2n=40=38m+2sm(SAT);四粒红为2n=40=38m(2SAT)+2sm(SAT);A.cardenasii 为 2n=20=18m+2sm(SAT);A.batizocoi 为2n=20=16m+4sm(2SAT)。最后,本文对栽培花生起源的有关问题进行了讨论。

品种稳定性评价方法的比较和分析

刘大群;王恒立

作物学报. 1988, (04):  290-295. 

摘要 ( 1786 )   PDF (1152KB) ( 839 )  

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本文利用1962～1964年黄淮冬麦区区域试验17个环境,6个品种的资料分析了所选取的9种不同的评价品种稳定性方法。每种方法都可以得出一种品种稳定性序列。然后比较9种不同方法的结果以及与品种实际推广情况的差异,同时从理论上分析它们的优劣。结果表明这些方法在确定品种稳定性方面作用相似。回归法较非回归法精确。在回归中,

小麦午睡原因的研究——Ⅲ.形成小麦午睡生态生理因素作用的综合分析

韩凤山; 赵明; 赵松山; 王美云

作物学报. 1988, (04):  296-302. 

摘要 ( 1734 )   PDF (404KB) ( 829 )  

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结合田间生态条件研究了各因素在形成小麦午睡中的作用。并且在人工控制的恒定适温、恒定 CO_2浓度、相对稳定的叶片水势和叶片可溶性醣含量的条件下基本上克服了午睡。研究认为高产麦田 CO_2浓度下降、叶片水势下降以及其所引起的气孔开度减低是形成午睡的主要原因;超过小麦光合适温的高气温和叶片可溶性醣含量过量积累是形

大豆杂种第二代种子蛋白质、脂肪及其组份的配合力与遗传力分析

刘显华

作物学报. 1988, (04):  303-309. 

摘要 ( 1606 )   PDF (434KB) ( 801 )  

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以 NCD-Ⅱ设计固定模型研究了3个东北大豆品种、5个美国品种(系)的 F_2代种子蛋白质、脂肪及其组份的配合力和遗传力。1.3个东北品种在产量、单株粒重、蛋白质、脂肪、蛋氨酸、亚麻酸含量、蛋白质总量、脂肪总量等11个性状上 gca 差异显著;5个美国品种(系)在蛋白质、油酸、亚麻酸含量等5个性状上有显著的 gca变异。各性状的加

玉米根系的生长规律及其与产量关系的研究——Ⅱ.玉米根系与叶的相互作用及其与产量的关系

戴俊英;鄂玉江;顾慰连

作物学报. 1988, (04):  310-314. 

摘要 ( 1707 )   PDF (285KB) ( 969 )  

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玉米根系在田间的分布,绝大部分(75.6%)集中于上层土壤中(0～10厘米)。不同土体积对根系发育的影响很大,地上部生长和产量亦有明显的相应变化。在一定范围内,根干重、主根总长均依土体积的大小呈显著的回归关系。根与叶之间有明显的相互作用。根量同叶面积,生物产量和籽粒产量之间均存在着显著的正相关关系。

棉花株冠光合特性的研究

邱晓;裴炎;张凤鑫;唐尚格;刘明钊

作物学报. 1988, (04):  315-321. 

摘要 ( 2041 )   PDF (417KB) ( 900 )  

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本文对棉花盛铃期的株冠结构进行了不同层次的光合特性分析,用放射性同位素整株标记法研究了棉花株冠不同层次光合器官的相对光合强度,~(14)C—同化物的运输和分配以及棉花群体的相对呼吸强度;揭示了棉花盛铃期复杂株冠结构与光合特性的联系,为高产育种和栽培提供了部分理论依据。

小麦品种的蛋白电泳鉴定

滕晓月;陶龙兴;孙雷心

作物学报. 1988, (04):  322-328. 

摘要 ( 1964 )   PDF (926KB) ( 943 )  

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由于小麦不同品种的种子含有不同的麦醇溶蛋白(gliadin),因此利用聚丙烯酰胺凝胶电泳可以分析比较不同品种的小麦。这种方法不受栽培条件的影响。本文分析了25个不同品种小麦的麦醇溶蛋白 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳图谱,并对乙醇、脲提取的麦醇溶蛋白电泳图谱进行了比较,结果表明不同品种小麦麦醇溶蛋白电泳图谱差异明显,将疑胶

氮素营养与甘蓝型油菜角果的发育

李春芳;王锄非

作物学报. 1988, (04):  329-335. 

摘要 ( 1810 )   PDF (374KB) ( 793 )  

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本研究运用田间和盆钵试验,观察了甘蓝型油菜(B.napus)角果生长的基本特点,探讨了不同氮水平与角果发育的关系。结果表明,角果生长发育进程呈“S”型曲线,即含明显的生长缓慢期、生长优势期、物质积累优势期和衰老期;氮水平间角果面积增长速率的差异达极显著的正相关(r=0.9091~(**)),单株角果面积与籽粒产量亦呈极显著的正相

甜菜性状的遗传变异与选择

刘升廷;易友明;郭爱华

作物学报. 1988, (04):  336-343. 

摘要 ( 1817 )   PDF (451KB) ( 855 )  

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本试验为了获得对甜菜经济性状进行有效选择的依据,对26个甜菜品种(系)地上部性状进行了调查,测定了遗传变异系数、遗传力,遗传与表型相关等。进而对这些性状与主要经济性状(产糖量、含糖率、块根产量)的相关性进行了研究,通过分析,提出相关信息,从而为甜菜的经济性状选择,培育高产、高糖新品种提供依据。

单季晚粳稻高产株型的探讨

崔寿柏;张建军

作物学报. 1988, (04):  344-348. 

摘要 ( 1679 )   PDF (734KB) ( 1081 )  

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依株高、剑叶长和穗形3个形态指标,把产量达到500公斤左右的育成品系分为6种株型。各型的特点:1型是大穗,优势穗平均实粒数超过或将近200粒;2型是短叶密穗;3型是中间型;4型是稀长穗;5型是大粒;6型是矮秆多穗。认为大穗是高产株型的突破口,1型的高产潜力最大。但株型上还需改良。