玉米 ZmPP6C基因的克隆及其响应光质和胁迫处理的表达模式分析
原换换1,2,*, 孙广华1,2,*, 闫蕾2, 郭林2, 樊晓聪1,2, 肖阳3, 孟凡华2, 宋梅芳2,4, 詹克慧1, 杨青华1,*, 杨建平1,2,*

Molecular Cloning of ZmPP6C Gene and Its Expression Patterns in Response to Light and Stress Treatments in Maize ( Zea mays L.)
YUAN Huan-Huan1,2,**, SUN Guang-Hua1,2,**, YAN Lei2, GUO Lin2, FAN Xiao-Cong1,2, XIAO Yang3, MENG Fan-Hua2, SONG Mei-Fang2,4, ZHAN Ke-Hui1, YANG Qing-Hua1,*, YANG Jian-Ping1,2,*
ZmPP6C 的ORF的cDNA片段的RT-PCR扩增及其克隆 pEASY - ZmPP6C 的双酶切鉴定 A: ZmPP6C 的ORF的cDNA片段的RT-PCR扩增, 泳道M为1 kb Plus DNA Ladder (TransGen Biotech, 中国北京), 泳道1为PCR产物。B: 克隆 pEASY - ZmPP6C 的双酶切, 泳道M同(A), 泳道1为克隆 pEASY - ZmPP6C 经 Xba I和 Bam H I双酶切后获得约912 bp和3980 bp的条带。