%A 马炳田;曲广林;黄文娟;林瑜凡;李仕贵 %T 大豆立枯丝核菌G蛋白ß亚基基因的克隆与分析 %0 Journal Article %D 2009 %J 作物学报 %R 10.3724/SP.J.1006.2009.00370 %P 370-374 %V 35 %N 2 %U {https://zwxb.chinacrops.org/CN/abstract/article_4123.shtml} %8 2009-02-12 %X

由立枯丝核菌[Rhizoctonia solani Kühn,有性世代:Thanatephorus cucumeris (Frank) Donk] 引起的大豆纹枯病(Soybean sharp eyespot)是一种重要病害。G蛋白β亚基(Guanine nucleotide binding protein beta-subunit)作为重要的信号传导因子,在植物病原菌致病分子机制中起着重要作用。为了解G蛋白β亚基基因的结构与功能,根据同源物种G蛋白β亚基相关序列设计引物,利用PCRRT-PCR技术克隆了大豆立枯丝核菌G蛋白β亚基的基因序列和开放阅读框(G-protein beta-subunit of Soybean Rhizoctonia solani,简写为gbsrs1GenBank登录号为EU663628)。该片段全长1 864 bp,含有4个内含子和5个外显子;开放阅读框(ORF)1 047 bp,编码348氨基酸残基,与多种真菌G蛋白β亚基的氨基酸序列相似程度较高,达79.72%~99.43%;该蛋白质具有2α-螺旋和7β-折叠的二级结构,形成无规则卷曲连接的桶形三级结构。将gbsrs1ORF连接于原核融合表达载体pGEX-4T-2中,经IPTG诱导,获得了相应蛋白的表达。gbsrs1的克隆和特性研究为了解大豆立枯丝核菌的致病机理、有效防治纹枯病奠定了基础。