%A 袁秀云,李永春,孟凡荣,闫延涛,尹钧 %T 郑麦9023春化基因VRN-1的组成及表达 %0 Journal Article %D 2009 %J 作物学报 %R 10.3724/SP.J.1006.2009.00848 %P 848-854 %V 35 %N 5 %U {https://zwxb.chinacrops.org/CN/abstract/article_4189.shtml} %8 2009-05-12 %X
以郑麦9023叶片为材料,利用序列特异性PCR扩增技术克隆了春化基因VRN-1,并通过0~2℃冰箱模拟春化处理0102030 d,对该基因在一叶期至九叶期叶片中的表达进行了分析。PCR分析表明,VRN-1基因在郑麦9023AD基因组中均为隐性,在B基因组中为显性,基因等位类型为vrnA1VrnB1vrnD1。在克隆VRN-A1VRN-B1VRN-D1基因序列的基础上,设计了3个等位基因的特异引物,并利用该特异引物进行半定量RT-PCR分析。结果显示,在未经春化处理的条件下,一叶期VRN-A1VRN-D1均未检测到表达,而VRN-B1已有较低水平的表达;从三叶期开始,3个等位基因都有较高水平的表达,并一直持续至开花期。在春化处理102030 d条件下,VRN-13个等位基因在一叶期就出现较高水平的表达,并保持至开花期。