%A 侯智红,吴艳,程群,董利东,芦思佳,南海洋,甘卓然,刘宝辉 %T 利用CRISPR/Cas9技术创制大豆高油酸突变系 %0 Journal Article %D 2019 %J 作物学报 %R 10.3724/SP.J.1006.2019.84157 %P 839-847 %V 45 %N 6 %U {https://zwxb.chinacrops.org/CN/abstract/article_6690.shtml} %8 2019-06-12 %X

大豆是重要的油料作物, 其种子脂肪酸中油酸含量是评价大豆油脂品质的重要指标之一。本研究设计了分别由AtU3d、AtU3b和AtU6-1启动子驱动、长20 bp的guide RNA (gRNA)靶点以靶向编辑GmFAD2-1A基因的外显子区, 首先将这3个靶点一起组装到pYLCRISPR/Cas9-DB载体上, 然后利用农杆菌介导的方法转化大豆材料华夏3号。通过PCR技术及测序分析对T1代转基因大豆植株靶点编辑情况进行检测, 获得纯合GmFAD2-1A大豆突变体。GmFAD2-1A突变大豆植株在株高、主茎节数、单枝分枝数、叶形、花色、种皮色、种脐色、生育期等方面与对照大豆植株没有显著差异; 而GmFAD2-1A突变体大豆种子油酸含量显著高于对照大豆品种华夏3号, 说明GmFAD2-1A是油酸代谢过程中的关键基因。本研究利用CRISPR/Cas9技术成功对控制大豆油酸基因GmFAD2-1A进行编辑, 获得稳定的纯合GmFAD2-1A大豆突变体材料, 为高油酸育种提供了新的种质资源并创建了方法。