%A 周悦, 赵志华, 张宏宁, 孔佑宾 %T 大豆紫色酸性磷酸酶基因GmPAP14启动子克隆与功能分析 %0 Journal Article %D 2022 %J 作物学报 %R 10.3724/SP.J.1006.2022.14016 %P 590-596 %V 48 %N 3 %U {https://zwxb.chinacrops.org/CN/abstract/article_7290.shtml} %8 2022-03-12 %X

大豆紫色酸性磷酸酶基因GmPAP14受低磷诱导表达, 其超表达显著提高植物有机磷利用效率, 为进一步探究其调控机制, 本研究以GmPAP14 cDNA序列检索大豆参考基因组, 获取基因上游启动子序列, 设计引物克隆了中黄15 GmPAP14启动子序列。利用PLACE与PlantCARE预测启动子调控元件发现, 该序列中含有增强子调控元件、组织特异表达元件, 根特异表达元件、转录因子PHR1结合的PIBS元件等。构建了GmPAP14启动子3个5°端缺失片段融合GUS的植物表达载体PGmPAP14-2568-GUS、PGmPAP14-2238-GUS、PGmPAP14-1635-GUS, 并通过Floral dip法获得转基因拟南芥。利用GUS染色和活性测定分析GmPAP14启动子不同片段表达活性发现, 正常磷条件下各片段转基因拟南芥均在根尖表达, 低磷条件下GUS染色可扩展到成熟区和根毛, 另外转PGmPAP14-2238-GUS植株的GUS活性最高。这些结果为后续的基因调控研究奠定重要基础。