%A 陈驰, 陈代波, 孙志豪, 彭泽群, 贺登美, 张迎信, 程海涛, 于萍, 马兆慧, 宋建, 曹立勇, 程式华, 孙廉平, 占小登, 吕文彦 %T 水稻典败型隐性核雄性不育突变体ap90的鉴定与基因定位 %0 Journal Article %D 2022 %J 作物学报 %R 10.3724/SP.J.1006.2022.12044 %P 1569-1582 %V 48 %N 7 %U {https://zwxb.chinacrops.org/CN/abstract/article_7396.shtml} %8 2022-07-12 %X

通过甲基磺酸乙酯(Ethyl Methyl Sulfone, EMS)诱变籼稻恢复系中恢8015 (Zhonghui 8015, wild-type, WT)筛选获得了一个性状稳定的典败型雄性不育突变体材料abortive pollen 90 (ap90)。突变体ap90与野生型中恢8015在株高、株型、分蘖数、抽穗期等农艺性状上无显著差异, 但花药瘦小、呈淡乳黄色、花粉完全典败。花药发育不同阶段的半薄切片观察结果显示, ap90突变体内的花药壁细胞发育异常, 主要表现为绒毡层细胞降解异常, 小孢子细胞在有丝分裂阶段无法形成正常的花粉壁结构、无法完成淀粉充实过程, 最终小孢子细胞退化成细线状、花药亦无法开裂。花药和花粉外壁扫描电镜观察结果显示, 突变体ap90的花药外壁皱缩, 角质层排列更紧密; 花药内壁乌氏体形状不规则、排列紧密而混乱; 花粉细胞呈干瘪状, 花粉外壁表面的孢粉素形态异常、呈不规则排列。遗传分析表明, ap90突变性状受1对隐性核基因控制, 基因的初步定位将该突变位点定位于水稻7号染色体长臂RM21421和RM21435之间491.73 kb区间内; 进一步的Mut-Map测序分析证实该区间内LOC_Os07g22850的第2个外显子区存在1个37 bp的缺失和1处单碱基替换, 使得其编码序列发生移码、转录和翻译提前终止, 导致出现ap90中的花粉完全典败和小穗不育表型。表达模式分析结果显示, 该基因在花药中特异表达, OsAP90蛋白主要定位在内质网上。qPCR检测结果表明, ap90突变体中许多雄性不育相关基因的表达量受到了该突变位点的影响, 进一步证明OsAP90在水稻花药发育的乌氏体形成、花粉壁发育中有重要作用。