水稻细长秆突变体sr10的鉴定与基因定位 作物学报    2022, 48 (8): 2125-2133.   DOI: 10.3724/SP.J.1006.2022.12052

图1 sr10的表型鉴定
a1~a6: 4~60 d的WT和sr10的表型观察, 标尺分别为17.5、41、69.2、102、191和309 mm; b: 4~60 d的WT和sr10的株高; c: 4~60 d的WT和sr10的根长; d: 成熟期WT和sr10的叶长; e: 成熟期WT和sr10的叶宽; f: WT和sr10的分蘖数; First: 倒一叶; Second: 倒二叶; Third: 倒三叶; *: P < 0.05; **: P < 0.01。

正文中引用本图/表的段落

对4、8、12、30、40和60 d的WT和sr10的株高和根长度研究结果表明, sr10的株高明显高于WT, 分别增加了97.45%、74.12%、154.9%、20.03%、54.97%和74.8%, 而sr10的根长明显小于WT, 分别下降了23.82%、41.72%、32.29%、47.31%、21.2%和13.48% (图1-a, b)。sr10的分蘖数也显著减少, 直至分蘖期结束, sr10只能产生1~2个有效分蘖(图1-f)。分别对WT和sr10的叶长和叶宽进行了统计分析。发现sr10的倒一叶、倒二叶和倒三叶的长度明显大于WT, 分别增加了76.54%、66.95%和10.61% (图1-d), 只有倒一叶的宽度显著小于WT, 减小了20.28%, 而倒二叶和倒三叶的宽度没有明显变化(图1-e)。

本文的其它图/表

• 表S1 本研究所设计的分子标记
  
• 表S2 本研究所用的qRT-PCR引物
  
• 图2 sr10的细胞学观察
  a: WT的叶片上表皮, 标尺为35 μm; b: sr10的叶片上表皮, 标尺为35 μm; c: WT的叶片下表皮, 标尺为35 μm; d: sr10的叶片的下表皮, 标尺为35 μm; e: WT的鞘外壁, 标尺为35 μm; f: sr10的鞘外壁, 标尺为35 μm; g: WT的鞘内壁, 标尺为35 μm; h: sr10的鞘内壁, 标尺为35 μm; i: WT与sr10的倒一节间横截面, 标尺为1.1 mm; j: WT和sr10的维管束数目; 白色箭头用于指示保卫细胞, 红色箭头用于指示细胞长度, 红色椭圆用于指示维管束; **: P < 0.01。
  
• 图3 sr10的育性鉴定
  a: WT和sr10的小穗, 标尺为2.1 mm; b, c: WT和sr10的花药, 标尺为2.8 mm (b)和3.5 mm (c); d: WT的花粉I₂-KI染色, 标尺为115 μm; e: sr10的花粉I₂-KI染色, 标尺为115 μm; f: WT和sr10的花粉育性统计; g: WT和sr10的结实率; **: P < 0.01。
  
• 图4 sr10的叶绿素含量和光合指标的测定
  a: WT和sr10叶片的冷冻切片和荧光观察, Bar: 26 μm; b: 叶绿素a含量; c: 叶绿素b含量; d: 总叶绿素含量; e: 类胡萝卜素含量; f: 净光合速率(P_n); g: 气孔导度(G_s); h: 细胞间CO₂浓度(C_i); i: 蒸腾速率(T_r); First: 倒一叶; Second: 倒二叶; Third: 倒三叶; *: P < 0.05; **: P < 0.01。
  
• 表S3 ssr1的遗传分析
  
• 图5 水稻3号染色体上SR10的分子定位
  N = 229: 用于初定位的F₂隐性群体; n = 990: 用于精细定位的F₂隐性群体。
  
• 表S4 定位区间内的注释基因
  
• 图6 sr10中激素含量的测定及相关基因的表达分析