水稻细长秆突变体sr10的鉴定与基因定位 作物学报    2022, 48 (8): 2125-2133.   DOI: 10.3724/SP.J.1006.2022.12052

图3 sr10的育性鉴定
a: WT和sr10的小穗, 标尺为2.1 mm; b, c: WT和sr10的花药, 标尺为2.8 mm (b)和3.5 mm (c); d: WT的花粉I₂-KI染色, 标尺为115 μm; e: sr10的花粉I₂-KI染色, 标尺为115 μm; f: WT和sr10的花粉育性统计; g: WT和sr10的结实率; **: P < 0.01。

正文中引用本图/表的段落

在体式镜下观察成熟时期的WT和sr10, 发现sr10的小穗变短, 芒变长(图3-a)。进一步观察发现sr10的花药明显短于WT, 花药颜色差异不显著(图3-b, c)。I₂-KI染色结果显示, sr10的花粉表现为畸形且无法着色(图3-d, e)。sr10的花粉完全败育, 最终无法结实(图3-f, g), 表明sr10是一个雄性全不育突变体。

本文的其它图/表

• 表S1 本研究所设计的分子标记
  
• 表S2 本研究所用的qRT-PCR引物
  
• 图1 sr10的表型鉴定
  a1~a6: 4~60 d的WT和sr10的表型观察, 标尺分别为17.5、41、69.2、102、191和309 mm; b: 4~60 d的WT和sr10的株高; c: 4~60 d的WT和sr10的根长; d: 成熟期WT和sr10的叶长; e: 成熟期WT和sr10的叶宽; f: WT和sr10的分蘖数; First: 倒一叶; Second: 倒二叶; Third: 倒三叶; *: P < 0.05; **: P < 0.01。
  
• 图2 sr10的细胞学观察
  a: WT的叶片上表皮, 标尺为35 μm; b: sr10的叶片上表皮, 标尺为35 μm; c: WT的叶片下表皮, 标尺为35 μm; d: sr10的叶片的下表皮, 标尺为35 μm; e: WT的鞘外壁, 标尺为35 μm; f: sr10的鞘外壁, 标尺为35 μm; g: WT的鞘内壁, 标尺为35 μm; h: sr10的鞘内壁, 标尺为35 μm; i: WT与sr10的倒一节间横截面, 标尺为1.1 mm; j: WT和sr10的维管束数目; 白色箭头用于指示保卫细胞, 红色箭头用于指示细胞长度, 红色椭圆用于指示维管束; **: P < 0.01。
  
• 图4 sr10的叶绿素含量和光合指标的测定
  a: WT和sr10叶片的冷冻切片和荧光观察, Bar: 26 μm; b: 叶绿素a含量; c: 叶绿素b含量; d: 总叶绿素含量; e: 类胡萝卜素含量; f: 净光合速率(P_n); g: 气孔导度(G_s); h: 细胞间CO₂浓度(C_i); i: 蒸腾速率(T_r); First: 倒一叶; Second: 倒二叶; Third: 倒三叶; *: P < 0.05; **: P < 0.01。
  
• 表S3 ssr1的遗传分析
  
• 图5 水稻3号染色体上SR10的分子定位
  N = 229: 用于初定位的F₂隐性群体; n = 990: 用于精细定位的F₂隐性群体。
  
• 表S4 定位区间内的注释基因
  
• 图6 sr10中激素含量的测定及相关基因的表达分析