小麦NPR1-like基因的克隆及赤霉菌诱导下的表达分析
杨在东, 马信, 吴世文, 王宏伟, 孙鑫, 冀宪领, 李安飞, 孔令让*
作物生物学国家重点实验室 / 山东农业大学农学院, 山东泰安271018
YANG Zai-Dong, MA Xin, WU Shi-Wen, WANG Hong-Wei, SUN Xin, JI Xian-Ling, LI An-Fei, KONG Ling-Rang*
State Key Laboratory of Crop Biology / College of Agronomy, Shandong Agricultural University, Tai’an 271018, China
图3 小麦TaNPR1、TaNPR2、TaNPR3与其他植物NPR蛋白的氨基酸序列比对 多重分析所用序列分别是AtNPR1 NP_176610、AtNPR3 NP_199324、AtNPR4 NP_193701、NtNPR1 AAM62410、OsNPR1 ABE11614、OsNPR2 ABE11615和OsNPR3 ABE11618。Ñ表示npr1-1 H、npr1-2 C和npr1-4 R处的氨基酸位点; ★表示2个保守的半胱氨酸残基位点。
Fig. 3 Alignment of amino acid sequences among TaNPR1, TaNPR2, TaNPR3, and NPR proteins The sequences used in multiple alignment analysis are AtNPR1 NP_176610, AtNPR3 NP_199324, AtNPR4 NP_193701, NtNPR1 AAM62410, OsNPR1 ABE11614, OsNPR2 ABE11615, and OsNPR3 ABE11618. Symbol “Ñ” shows the positions of npr1-1 H, npr1-2 C, and npr1-4 R. Symbol “★” shows the two crucial Cys residues.