马铃薯锌转运蛋白基因StZIP12调控锌吸收功能 作物学报    2023, 49 (7): 1994-2001.   DOI: 10.3724/SP.J.1006.2023.24196

图1 StZIP12基因的克隆及跨膜结构域分析
A: StZIP12基因的分离; 1、2、3泳道均为马铃薯StZIP12基因, M为DL2000 DNA marker。B: StZIP12序列分析, 灰色字母代表氨基酸序列。C: StZIP12跨膜结构域分析, 黄色区域代表跨膜结构部分, 灰色区域代表细胞膜。

正文中引用本图/表的段落

利用前人研究的StZIP12基因序列, 设计特异引物进行扩增和测序。结果表明, StZIP12基因全长1820 bp (图1-A), 包含245 bp的5°UTR, 351 bp的3°UTR, 编码区长度为1224 bp, 编码含有407个氨基酸的蛋白(图1-B)。进一步利用CCTOP (http://cctop.enzim.ttk.mta.hu/?Ref= labworm)软件对StZIP12蛋白在细胞中的跨膜结构域进行分析, 预测到8个跨膜结构域, 在第3和第4个跨膜结构域之间有1个长环区(图1-C)。

本文的其它图/表

• 图2 StZIP12蛋白亚细胞定位在细胞膜上
  标尺为50 μm。
  
• 图3 StZIP12的表达分析
  误差线代表标准误, 多重比较采用Duncan分析法, 不同小写字母代表显著水平(P < 0.05)。
  
• 图4 StZIP12对酵母锌吸收障碍突变体功能互补
  VC: 空载体对照; 10^-1~10^-4代表菌液稀释浓度。
  
• 图5 转基因株系定量PCR检测
  ES3: 非转基因对照; OE-26、OE-27、OE-28、OE-31、OE-32、OE-47、OE-67为过表达株系。
  
• 图6 缺锌处理下马铃薯转基因组培苗的表型及锌含量
  A: 植株表型及锌含量分析, 误差线代表标准误, 多重比较采用Duncan分析法, 不同小写字母代表显著水平(P < 0.05)。B: 植株表型图片; C: 根体积分级。CK: 正常锌;-Zn: 缺锌处理。
  
• 图7 正常和缺锌处理下下转基因马铃薯植株表型、株高和锌含量
  CK: 正常锌;-Zn: 缺锌处理。误差线代表标准误, 多重比较采用Duncan分析法, 不同小写字母代表显著水平(P < 0.05)。