马铃薯锌转运蛋白基因StZIP12调控锌吸收功能 作物学报    2023, 49 (7): 1994-2001.   DOI: 10.3724/SP.J.1006.2023.24196

图6 缺锌处理下马铃薯转基因组培苗的表型及锌含量
A: 植株表型及锌含量分析, 误差线代表标准误, 多重比较采用Duncan分析法, 不同小写字母代表显著水平(P < 0.05)。B: 植株表型图片; C: 根体积分级。CK: 正常锌;-Zn: 缺锌处理。

正文中引用本图/表的段落

对转基因株系及对照植株的组培苗进行缺锌处理发现, 在正常锌培养条件下, 转基因株系OE-26和OE-31与对照ES3在总根长、地上部株高上差异不显著。在缺锌培养条件下, 转基因株系OE-26和OE-31与对照ES3在地上部株高和总根长上差异显著, 且在地上部和根部鲜重上OE-26显著高于ES3。对地上部和根部锌含量进行测定发现, 在正常锌培养条件下, 转基因株系OE-26和OE-31与对照ES3锌含量差异不显著。缺锌处理显著降低了转基因株系和对照植株的地上部和根部锌含量。但在缺锌培养条件下, OE-26地上部和根部锌含量显著高于对照植株, OE-31地上部和根部锌含量也略高于对照植株, 但差异未达显著水平(图6-A)。

根体积能反映根粗。对总根体积进行分级发现, 在缺锌处理下, 对照植株V>0.400的体积比由63%降低到20%, 0.000<V≤0.100的体积比由4%上升到16%; 而OE-26和OE-31两个株系的根体积比变化不大, V>0.400的体积比分别为77%和58%, 0.000<V≤0.10的体积比分别为2%和4%。说明在缺锌处理下, 2个转基因株系生长所受影响较小(图6-B, C)。

本文的其它图/表

• 图1 StZIP12基因的克隆及跨膜结构域分析
  A: StZIP12基因的分离; 1、2、3泳道均为马铃薯StZIP12基因, M为DL2000 DNA marker。B: StZIP12序列分析, 灰色字母代表氨基酸序列。C: StZIP12跨膜结构域分析, 黄色区域代表跨膜结构部分, 灰色区域代表细胞膜。
  
• 图2 StZIP12蛋白亚细胞定位在细胞膜上
  标尺为50 μm。
  
• 图3 StZIP12的表达分析
  误差线代表标准误, 多重比较采用Duncan分析法, 不同小写字母代表显著水平(P < 0.05)。
  
• 图4 StZIP12对酵母锌吸收障碍突变体功能互补
  VC: 空载体对照; 10^-1~10^-4代表菌液稀释浓度。
  
• 图5 转基因株系定量PCR检测
  ES3: 非转基因对照; OE-26、OE-27、OE-28、OE-31、OE-32、OE-47、OE-67为过表达株系。
  
• 图7 正常和缺锌处理下下转基因马铃薯植株表型、株高和锌含量
  CK: 正常锌;-Zn: 缺锌处理。误差线代表标准误, 多重比较采用Duncan分析法, 不同小写字母代表显著水平(P < 0.05)。