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1993年 第19卷 第01期 刊出日期：1993-01-12

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研究论文

质量-数量性状的遗传分析 I.遗传组成和主基因基因型鉴别

莫惠栋

作物学报. 1993, (01):  1-6. 

摘要 ( 2080 )   PDF (323KB) ( 1149 )  

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质量-数量性状是指具有主基因效应的数量性状,它在作物的许多重要经济性状中均有存在.这种性状可能同时受主基因和多基因控制,但迄今相应的遗传分析方法.本文分析了主基因为一个位点时质量-数量性状的世代遗传组成.结果表明,如果能够区别分离世代中的各种主基因基因型,就能对这种性状是否存在主基因和/或多基因效应作出有效的

平阳霉素(Pingyangmycin)对大豆诱变效应的研究

原亚萍;许耀奎

作物学报. 1993, (01):  7-16. 

摘要 ( 1996 )   PDF (1157KB) ( 870 )  

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本试验以平阳霉素为诱变剂处理大豆种子,研究其诱变效应及适宜浓度。平阳霉素是一种有效的诱变剂，诱变效应与EMS相近，而且素性小，作用的有效期长。平阳霉素能引起以染色体断片为主的较高频率的染色体畸变,对M1植株的生育及形态均有强烈的抑制作用，M2能够产生各种质量和数量性状变异，特别是产生高蛋白质含量的变异，这在

哈克尼西棉雄性不育细胞质对杂种一代某些生理生化指标的影响

冯义军;张天真;潘家驹

作物学报. 1993, (01):  17-22. 

摘要 ( 1734 )   PDF (574KB) ( 795 )  

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本文报道了哈克尼西株（Gossypium harknessii)雄性不育细胞质在棉花杂种一代内对某些生理生化特点的影响。研究结果表明，蕾期叶片叶绿素、可深性糖、淀粉分量及光合强度、呼吸强度、含有哈克尼西棉胞质的（A×R）F1 均略高于其同核异质材料（B×R）F1，但差异不显著；花期叶片叶绿素、可溶性蛋白质、淀粉含量及光合强度，（

水稻不同品种的光抑制敏感性差异及其生理机制

季本华;焦德茂;严建民

作物学报. 1993, (01):  23-28. 

摘要 ( 2008 )   PDF (345KB) ( 859 )  

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在光抑制条件下水稻不同品种的光合CO2交换能力和量子效率均降低与叶绿体的电子传递活力和光合酶RuBPc受到抑制有关。强光逆境对光系统II的抑制重于对光系统I的抑制。与光抑制敏感的品种相比,耐光抑制品种在强光下光系统II有较高活力。 籼粳杂种稻的光抑制特性更象粳稻，在株型育种的基础上，利用籼粳配组培育具有耐光抑

黑麦不同叶位叶片、叶鞘叶肉细胞形态及其功能的研究

郑丕尧;潘波

作物学报. 1993, (01):  29-35. 

摘要 ( 1537 )   PDF (325KB) ( 1042 )  

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以田间生长的两个黑麦品种为材料，对各叶位叶片、叶鞘的叶肉细胞形态进行了离析观测。黑麦各叶片叶肉细胞形态不一，从1环到10余环。冬前所生叶片叶肉细胞的形态各叶位间无明显的变化规律；春季伸长节间的叶片，随叶位的上升多环细胞所占比例渐增，旗叶尤其明显。越冬前后长出的叶片叶肉细胞的长、宽均较大，以前和此后伸出

四个抗稻瘟病细胞突变体的抗性遗传分析

陈璋;陈启锋;侯晴牧

作物学报. 1993, (01):  36-46. 

摘要 ( 1673 )   PDF (432KB) ( 783 )  

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研究了4个细胞突变体对稻瘟病菌ZA15、ZB11、ZC1的抗性遗传，结果表明，88-331和88-334对ZA15、ZB11的抗性受2对重复显性基因控制，且与城堡1号至少有1对等位基因存在；对ZC15的抗性则由1对与城堡1号等位的显性基因控制；对ZG1的抗性则分别受2对与城堡1号不等位的重复显性基因控制。88-45对ZA15、ZB11、ZC15和ZG1的抗性分别由

温度对水稻光敏、温敏核不育基因表达影响的研究

陈良碧;李训贞;周广洽

作物学报. 1993, (01):  47-54. 

摘要 ( 1838 )   PDF (1053KB) ( 841 )  

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在温度和光照自动控制的生物人工气候箱内研究了温度对安农S-1等6个温敏（Thermo-sensitive)不育材料和农垦58S等4个光敏(Photo-sensitive)不育基因表达的影响。结果表明：温敏不育材料在高温（昼温31℃，夜温28℃）条件下为不育，在低温（昼温24℃，夜温22℃）条件下为可育。它们对温度敏感的时期在花粉母细胞形成期至单核花

甜玉米胚愈伤组织的诱导、继代、植株再生的研究

周洪生

作物学报. 1993, (01):  55-62. 

摘要 ( 1795 )   PDF (243KB) ( 865 )  

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本研究以不同类型的甜玉米为实验材料，用D和AG培养基进行培养，以诱导幼胚和成熟胚的愈伤组织。结果发现，不同类型的甜玉米均可诱导出愈伤组织，其中以齐31/张1、（CA11/抗病774）F2诱导率较高，诱导率的高低主要取决于遗传基础、培养基种类。细胞质因子在某些组合中也会影响诱导率。不同甜玉米的诱导率高低顺序依次是su(普

高产夏玉米群体光合速率与产量关系的研究

胡昌浩;董树亭;岳寿松;王群瑛;高荣岐;潘子龙

作物学报. 1993, (01):  63-69. 

摘要 ( 2088 )   PDF (415KB) ( 1202 )  

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高产夏玉米群体光合速率在整个生育期的变化呈单峰型曲线,开花期达最大值.紧凑型品种在适宜高密度下具有较高的群体光合速率,易获高产,平展型品种在适宜低密度下,大喇叭口期上部叶＞上部叶下部叶,平展型品种上部叶＞中部叶＞下部叶.高产群体光合最适叶面积指数紧凑型品种6-7,平展型品种4-5.玉米开花后的群体光合速率与生物产

甘蓝型油菜轮回选择研究

周永明

作物学报. 1993, (01):  70-76. 

摘要 ( 1883 )   PDF (446KB) ( 809 )  

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以同时携带显性核不育基因Ms和显性不育抑制基因Rf的甘蓝型油菜为父本,含有相应隐性等位基因的同类型油菜为母本,经一代杂交成功地把显性核不育基因导入具不同细胞质来源的基因型中.90%以上的杂种一代\回交和复交组合均表现为1可育:1不育的分离.在第一批转育所用的15个亲本中,有3个对由Ms基因控制的雄性不育性有抑制作用,它们

大豆亲本杂交方式对后代的遗传变异及品系产量表现的影响

田佩占;孙志强;王继安;阎日红

作物学报. 1993, (01):  76-82. 

摘要 ( 1850 )   PDF (355KB) ( 804 )  

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1985-1990年用两套亲本的单、双交是否较单交更优越。结果表明：单、双交组合F2代的株高、主茎节数、单株荚数、单株粒数、百粒重、单株粒重的平均表现、标准差及变异系数无大差异。双交组合多数性状的变异幅度处在两个单交组合之间。除第二套组合双交的主茎节数同时显著少于两个单交外，其余性状均未能同时达到显著水平。按

光敏核不育水稻的光温反应研究

孙宗修;程式华;闵绍楷;熊振民;应存山;斯华敏;杨仁崔;梁康迳;王乃元

作物学报. 1993, (01):  83-87. 

摘要 ( 1925 )   PDF (344KB) ( 813 )  

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在人工控制条件下研究了在15小时长光照下减数分裂期的不同温度（23.3-30.3℃）对籼稻光敏不育系W6154S和5460S育性转换的影响。结果表明，温度对育性的影响因温度的高低及处理持续时间长短而异，不同的材料对温度的反应不同。5460S从不育的临界温度在26.4℃左右，而W6154S在处理温度范围内均出现自交结实现象，表明供试的W61

研究简报

冬小麦丰抗13单体的育成及其易位染色体的鉴定

孙荣锦;张玉兰;杨晓东;杨之刚

作物学报. 1993, (01):  88-90. 

摘要 ( 1601 )   PDF (885KB) ( 808 )  

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目前国内已培育出小麦单体五套，如京红1号、扬麦1号和中7902等，多为春性。为了在冬小麦的遗传育种研究中更好地应用小麦非整倍体材料，从1982年起我们就着手分另用京红1呈单体和中国春单体培育冬小麦丰抗13的单体系统。经过连续7次回交，结合细胞学鉴定选株的方法，培育出一整套丰抗13单体系统，并进行了端体测交验证......

高粱培养细胞的激光诱变育种

高朝龙;徐琼芳;王高碧;曾荣华;段贵祥

作物学报. 1993, (01):  91-93. 

摘要 ( 1560 )   PDF (173KB) ( 863 )  

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激光作为一种亲的诱变因素应用于作物育种，已有大量报道，不少人用水稻、小麦、玉米、油菜等种子经激光诱变处理，培育出了新品种。我们把生物技术与激光辐照相结合，用高粱培育细胞为材料，以期培育出抗病、高产的高粱新品种。经过五年四代（M0-M3）选择，效果甚为理想。

杂种小麦产量优势与产量因素优势的关系

张爱民;孙其信

作物学报. 1993, (01):  94-96. 

摘要 ( 1418 )   PDF (133KB) ( 960 )  

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小麦的产量是其产量因素即穗数、穗粒数与粒重的乘积。那么，产量的杂种优势与产量因素的杂种优势关系如何呢？......