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1992年 第18卷 第02期 刊出日期：1992-03-12

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研究论文

水稻颖花根活量与籽粒灌浆结实的关系

王余龙;蔡建中;何杰升;陈林;徐家宽;卞悦

作物学报. 1992, (02):  81-89. 

摘要 ( 1920 )   PDF (543KB) ( 1017 )  

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1986—1990年,在群体水培、大田及盆栽条件下,对不同类型水稻品种、不同氮素处理的根量、活力、籽粒灌浆结实、物质积累与分配等进行了研究。结果表明:(1)水稻品种间根量差异较大,主要由上层根量不同所致;(2)结实期平均根系活力随品种伸长节间数的增加呈下降趋势,与根量呈负相关;(3)不同生育期氮素处理对根量的影响以前期最大

小麦几个“矮源”品种矮秆基因的遗传分析

朱国华;林志珊;辛志勇;庄巧生

作物学报. 1992, (02):  90-98. 

摘要 ( 2102 )   PDF (758KB) ( 874 )  

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本研究选用矮变1号、冬协2号为主要矮源,通过株高的常规遗传分析、单体分析和赤霉酸(GA_3)鉴定,分析了矮源品种矮秆基因的遗传特点。结果表明:矮变1号受一对不完全显性矮杆基因控制,其株高和胚乳皆对 GA_3不敏感。蚰包的衍生系冬协2号、CA8333和农林10号的衍生系 G-230携带有相同的一对隐性矮秆基因 Rht2,且位于4D 染色体上,

一对粳稻细胞质雄性不育系与恢复系的DNA限制性片段长度的多态性分析

朱立煌; 徐吉臣; 胡乃璧; 李良材; 杨振玉

作物学报. 1992, (02):  99-106. 

摘要 ( 1843 )   PDF (738KB) ( 907 )  

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通过对粳稻细胞质雄性不育系秀岭 A 和 C8411的染色体限制性片段长度的多态性分析,定量地评估了它们的 F_1杂种基因组的杂合性。在评估时,总共检测了12对染色体上的122个位点,使用9种不同的限制性内切酶,结果发现,在26%的位点中有等位的差异,而且呈现多态性的位点不是随机或均匀地分布在不同的染色体上的。根据揭示多态性的限

ph1b基因在普通小麦与Ae.ovata(T.ovatum)杂交中的作用

樊路;韩敬花;叶兴国;曹文广; 邓景扬;潘淑婷

作物学报. 1992, (02):  107-110. 

摘要 ( 1642 )   PDF (370KB) ( 811 )  

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中国春 phlb 突变体、中国春与 Ae.ovata 杂种 F_1花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ每个细胞染色体交叉数分别为12.882和0.983个。说明,phlb 基因在普通小麦与 Ae.ovata 杂种中具有强的诱导部分同源配对的作用。在中国春 phlb 突变体×Ae.ovata 中有四价体、五价体及单价体少于14的细胞出现,说明 phlb 基因可以诱导普通小麦与 Ae.ova

甘蔗叶片衰老与膜脂过氧化

陈少裕

作物学报. 1992, (02):  111-115. 

摘要 ( 1738 )   PDF (245KB) ( 879 )  

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对甘蔗叶片衰老与膜脂过氧化关系进行的研究表明,在甘蔗叶片衰老过程中,伴随着膜脂过氧化产物丙二醛(MDA)含量的急剧上升,质膜透性迅速增大;膜脂过氧化防御酶超氧物歧化酶(SOD)活性和抗氧化物质抗坏血酸、还原型谷胱甘肽(GSH)等含量显著下降;组织自动氧化速率明显增大。可以认为,膜脂过氧化是甘蔗叶片衰老的重要原因之一。

基因型与环境互作研究的新进展

黄英姿;毛盛贤

作物学报. 1992, (02):  116-125. 

摘要 ( 2325 )  

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研究基因型-环境互作是进行遗传分析、品种评价的一个重要环节。Freeman(1973)、Hill(1975)和 Westcott(1986)对用于这一领域的研究方法进行了总结回顾。本文将系统地阐述其中研究非线性基因型-环境互作的方法的基本理论及运用思想。包括非线性回归分析、聚类分析、主分量分析、偶图法、多维标度法和主坐标分析及对应分析。

大豆生化遗传研究——Ⅰ.超氧物歧化酶谱型Ⅰ和谱型Ⅲ的遗传

庄炳昌;徐豹;王玉民

作物学报. 1992, (02):  126-131. 

摘要 ( 1828 )   PDF (539KB) ( 935 )  

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采用超氧物歧化酶(SOD)酶谱型不同的3个基因型配制了2个杂交组合,根据 F_1、F_2及F_3资料对两种酶谱型进行了遗传分析。结果表明,大豆超氧物歧化酶 SOD b1b2谱带的有无受一对互为显隐性的主效基因(Major gene)控制,分别用 Sod 1和 sod 1表示;C 区的变异受两个位于同一基因位点上的共显性基因(Codominant allele)控制,分别用 S

光周期敏感核不育水稻农垦58S不育花药的显微结构变化

王台;童哲

作物学报. 1992, (02):  132-135. 

摘要 ( 1910 )   PDF (2157KB) ( 1057 )  

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本文观察了光敏感核不育水稻农垦58S 在小孢子发生和发育过程中不育和可育花药的显微结构差异。结果表明,不育花药在小孢子母细胞时期和减数分裂期,药隔维管束无导管和筛管,在单核晚期,有分化较差的导管和筛管,其薄壁细胞发育不良或退化,鞘细胞皱缩,由绒毡层的细胞质构成的原生质团不解体。药隔维管束发育异常和绒毡层延迟解

水稻四倍化及其对农艺性状和营养成分的影响

宋文昌;张玉华

作物学报. 1992, (02):  137-144. 

摘要 ( 2125 )   PDF (463KB) ( 958 )  

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同源四倍体水稻原种(2n=4x=48)是通过加倍二倍体水稻品种(2n=2x=24)的染色体数创造的。自1979年对四倍体水稻原种(4x)和相应的二倍体水稻品种(2x)进行了对比,结果发现,四倍体水稻原种的许多农艺性状发生了变化。它们的每株穗数、每穗粒数和结实率大幅度减少,而千粒重增加很多。四倍体水稻原种的株高降低、茎秆变粗,比较抗倒伏

雄性核不育小黑麦在育种上利用的研究

孙元枢;王崇义;李英贤;郑学军;杜娟;陈秀珍

作物学报. 1992, (02):  145-149. 

摘要 ( 1537 )   PDF (258KB) ( 757 )  

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用小黑麦显性核雄性不育系与具有不同性状的小黑麦杂交和回交,建成群体进行轮回选择。经两轮轮选,发现利用轮选改进小黑麦籽粒饱满度(小黑麦育种中限制因素)比用常规系选快一倍。虽然在八倍体核不育系与六倍体小黑麦杂交群体中,随着世代的增加不育株在群体中所占比例逐渐减少,但也有少数后代仍保持1F:1S 的分离比例。说明利用

小麦品种对赤霉病抗扩展性的稳定性研究

陈焕玉;张乐庆;;潘雪萍;张林

作物学报. 1992, (02):  150-156. 

摘要 ( 1756 )   PDF (2434KB) ( 800 )  

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1982—1987连续5年,每年分3个播期,对23个小麦品种(品系)进行定位小花注滴接种菌液诱发赤霉病,统计其发病小穗数,利用 Tai G.C.C.(1971)所提出的分析方法,估测和分析了各种供试品种(品系)对赤霉病抗扩展性的稳定性参数,并研究了其中6个抗性不同的品种(品系)病小穗扩展的进程。其结果:(1)环境对品种感染赤霉病有较大影响,但品

谷子有性生殖过程的研究——Ⅰ.夏谷受精作用的细胞学观察

管延安;黄承彦;杨永琛

作物学报. 1992, (02):  157-160. 

摘要 ( 1703 )   PDF (2434KB) ( 739 )  

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通过常规石蜡切片染色观察,研究了夏谷成熟雌雄配子体的结构特点及受精作用各阶段的持续时间。研究表明:谷子为3-细胞花粉、正常型胚囊、多个反足细胞;大约在授粉后30分钟花粉管到达胚囊,4C 分钟至3小时为受精时期;初生胚乳核授粉后3小时已进入第一次分裂中期,而合子约间隔5小时才进行第一次分裂。另外,在成熟胚囊的珠孔端,首