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1990年 第16卷 第01期 刊出日期：1990-01-12

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研究论文

粳稻恢复系宁恢3-2育性恢复力的遗传

洪德林;马育华;盖钧镒; 汤玉庚

作物学报. 1990, (01):  1-7. 

摘要 ( 1802 )   PDF (436KB) ( 795 )  

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两套粳稻雄性不育系(A)及其保持系(B)分别与宁恢3-2(R)杂交、回交、自交、获得两个组合的 F_1(A/R)、B_2(A//A/R)、B_2′(A//B/R)、F_2和 F_3,以花粉育性和种子育性作为恢复度指标,研究宁恢3-2育性恢复力的遗传。 结果表明,BT 六千辛 A 和 L 平壤3号 A的花粉以染败为主,在光学显微镜下不易区分分离世代植株中可育和不育花粉,

冬小麦若干品质性状遗传及相关的研究

李宗智

作物学报. 1990, (01):  8-18. 

摘要 ( 1801 )   PDF (499KB) ( 871 )  

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F_1的沉淀值、伯尔辛克值介于双亲之间,前者以正向部分显性为主,后者以负向部分显性为主,与中亲值相关显蔟,遗传力高,表明这两个性状在杂交后代易于获得遗传进展。相反,蛋白含量在 F_1出现了各种类型的表现,很难指出以哪种遗传形式为主,与中亲值无显著相关,遗传力低,表明高蛋白育种较难。但在 F_2、F_3中各组合都出现了蛋白含

甘蓝型油菜与近缘种、属杂交时花粉-雌蕊相互作用的研究

孟金陵

作物学报. 1990, (01):  19-25. 

摘要 ( 2181 )   PDF (979KB) ( 867 )  

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甘蓝型油菜作母本与白菜、甘蓝、黑芥、芥菜型油菜和埃塞俄比亚芥杂交时,花粉粘合程度减弱。花粉管常常不能穿入柱头,与花粉管接触的柱头乳突细胞内普遍产生胼胝质。少数异源花粉管能穿过柱头进入花柱,但时有异常胼胝质沉积在花粉管中。海甘蓝的花粉很难粘合在甘蓝型油菜柱头上。异种花粉与甘蓝型油菜雌蕊的亲和性按大小依次

不含 SBTI-A_2的基因导入我国大豆的遗传表达

丁安林;杜文卿;常汝镇

作物学报. 1990, (01):  26-31. 

摘要 ( 1903 )   PDF (1308KB) ( 702 )  

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大豆 Glycine max(L.)Merrill 种子中的主要营养抑制因子是 Kunitz 胰蛋白酶抑制剂(SBTI—A_2)。经利用标准 SBTI 比较谱带的聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)分析方法,证实了我国栽培大豆中豆19、临沂81-551、通县元豆、中作84-C_(42)和中作84-C_(02)均属 Ti~aTi~a 型。并利用上述5个黄淮海夏大豆品种或品系与美国不含 SBTI-A_2(tit

棉花亲本遗传距离与杂种优势间的相关性研究

王学德; 潘家驹

作物学报. 1990, (01):  32-38. 

摘要 ( 1933 )   PDF (367KB) ( 846 )  

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以棉花芽黄(Virescent)为指示性状辨别真伪杂种,:并采用 NCⅡ(North CarolinaⅡ)交配设计,对56个组合的杂种一代及其15个亲本进行两年(1986—1987)比较试验,研究棉花亲本遗传距离(D~2)与杂种产量优势(MH)的相关。研究结果表明:亲本遗传距离与杂种产量优势有显著或极显著的抛物线回归关系。遗传距离在一定范围内(0≤D~2≤7),杂

玉米不同矮秆系的致矮力及其遗传基础的研究

宋玉墀;员海燕; 彭力行

作物学报. 1990, (01):  39-49. 

摘要 ( 1783 )   PDF (995KB) ( 817 )  

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从株高平均、超亲优势、回归和配合力等方面,比较不同矮秆系的致矮力。并对控制玉米矮生性的基因类型及微效多基因矮秆系的基因效应和基因对数进行了研究。结果表明,在本研究所用材料中,以隐性单基因矮秆系出现的频率最低,微效多基因矮秆系次之,而大部分矮秆系则是隐性单基因和微效多基因的重叠效应系。当这些矮秆系与中、高

2,3-环氧丙酸钾对大豆光合功能的影响

张其德; 郭宗华

作物学报. 1990, (01):  50-56. 

摘要 ( 1619 )   PDF (448KB) ( 727 )  

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光呼吸抑制剂2,3-环氧丙酸钾对大豆的光合功能具有明显改善作用,它提高叶片的光合速率,降低光呼吸速率,提高从捕光色素蛋白复合体到光系统Ⅱ的光能传递能力和原初光能转化效率。对叶肉细胞中的乙醇酸氧化酶活性有抑制作用。它提高叶绿体的光系统Ⅱ(PSII)、光系统Ⅰ(PSI)和全链的电子传递速率,同时还可以提高镁离子(Mg~(2+))对

高粱(Sorghum vulgare Pers.)营养器官中的硅质细胞与硅质体

徐爱菊;鲁鹏哲;王献平

作物学报. 1990, (01):  57-64. 

摘要 ( 2112 )   PDF (1378KB) ( 816 )  

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本文着重讨论高粱硅质细胞的形态、排列方式和分布数量。幼苗三叶期的幼叶硅质细胞为葫芦形,排列成1—2行。成长植株的中、高位叶硅质细胞成马鞍形,通常与栓质细胞成对,与长细胞相间排列成多种图形。硅质细胞分布数量:低位叶少,中、高位叶增多;叶下表皮多于上表皮;尤以贴叶脉下表皮、主脉下表皮、大平行侧脉下表皮多于其它部

普通小麦×硬粒小麦杂种蛋白质含量及其电泳分析

张翠兰;吴郁文;张炎

作物学报. 1990, (01):  65-72. 

摘要 ( 1812 )   PDF (418KB) ( 766 )  

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本文分析了普通小麦×硬粒小麦杂种14个选系的籽粒蛋白质含量及7个选系籽粒氨基酸组成。科春_(14)×D_(213)杂种7个选系的平均蛋白质含量为18.45%,比双亲平均数(15.04%)高。肯尼亚×阿波罗各选系蛋白质含量比其亲本平均提高3.44%。籽粒中氨基酸含量随着籽粒蛋白质含量的提高而增加。选系 KA_(20)的蛋白质含量为20.13%,比母本

小麦主茎总叶数的变异

曹广才; 李希达; 王士英; 吴东兵

作物学报. 1990, (01):  73-82. 

摘要 ( 2100 )   PDF (518KB) ( 802 )  

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小麦主茎总叶数是重要的植株性状。它也具有变异性。春型品种的主茎叶数少,冬型品种的主茎叶数多,过渡型品种居中。在不同播期中,强春性小麦的主茎叶数相近,一般春性品种变化不大。随着播期的推迟,过渡型和冬型品种的主茎总叶数逐渐发生变化,冬型品种的变化幅度大。冬播期中,在翌春出苗的情况下,所有品种的主茎总叶数都较少,

白菜型春油菜花芽分化研究

丁秀琦

作物学报. 1990, (01):  83-90. 

摘要 ( 1835 )   PDF (2430KB) ( 814 )  

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通过石蜡切片结合光学解剖镜观察分析,发现青海省小油菜(Brassica campestris L.)花芽花器分化为向心分化顺序。即按花芽原基、花萼、花瓣原基、雄蕊及心皮的先后顺序依次进行分化。根据这个顺序及花芽分化的其它特性,将花芽分化过程划分为八个时期:1.花芽分化准备期;2.花芽原基形成期;3.花萼形成期;4.花瓣原基形成期;5.雄蕊

连作晚稻秧苗徒长的化学调控——2.多效唑控长效应的生理分析

王熹;陶龙兴;高成伟;姚福德

作物学报. 1990, (01):  91-96. 

摘要 ( 1577 )   PDF (312KB) ( 807 )  

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新型植物生长调节物质——多效唑对连晚秧苗有明显的控长效应。于一叶一心期施用300ppm多效唑,控长率可达30%左右,有效期为4—5周。多效唑的控长效应与相对低温对苗高的影响相似。多效唑对稻苗各器官均有控长效应,可有效地调整秧苗株型,改善秧田群体条件。多效唑的控长效应主要表现为降低稻苗生长速度,是一种植物生长延缓物质