作物学报 ›› 2008, Vol. 34 ›› Issue (05): 783-789.doi: 10.3724/SP.J.1006.2008.00783
王绘砖;陈喜文;王永芹;蔡宝立;陈德富*
WANG Hui-Zhuan,CHEN Xi-Wen,WANG Yong-Qin,CAI Bao-Li,CHEN De-Fu*
摘要: 阿特拉津氯水解酶(AtzA)能有效催化有毒的阿特拉津脱氯生成无毒的羟基阿特拉津。本文将来自假单胞菌ADP的atzA-ADP和来自节杆菌AD1的atzA-NK分别插入Ti载体pBin438, 构建了atzA植物表达载体pBin438-atzA- ADP和pBin438-atzA-NK。并通过农杆菌介导法将其转入烟草, 经基因组PCR筛选及RT-PCR分析, 获得16株转atzA-ADP烟草株系和11株转atzA-NK烟草株系。在含150 mg L-1阿特拉津的1/2MS培养基上生长50 d时, 株系401的降解能力最高, 达79.26%, 远高于野生型烟草的0.47%, 说明转基因烟草可用于建立阿特拉津残留环境的植物修复系统。
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