作物学报 ›› 2006, Vol. 32 ›› Issue (12): 1920-1923.
郭东伟1,2;佘茂云2,3;李连城2;陈耀峰1;陈明2;徐兆师2;马有志2,*
GUO Dong-Wei12,SHE Mao-Yun23,LI Lian-Cheng2,CHEN Yao-Feng1,CHEN Ming2,XU Zhao-Shi2,MA You-Zhi2*
摘要:
为了克服以叶片为材提取HMW DNA的局限性,优化了一套简便、实用的提取方法。该法以细胞周期同步化处理的根尖分生组织为材,利用机械匀浆释放细胞核或中期染色体制备悬浮液,再以蔗糖密度梯度离心和流式分选技术分别分离细胞核和染色体,经去蛋白、酶切,透析获得HMW DNA。经检测,来自200条根尖(10个胶块)的HMW DNA的浓度约为4~20 ng/µL,而连接、转化后的BAC克隆平均插入片段超过100 kb。证明该法适用于提取HMW DNA以构建BAC文库。
中图分类号:
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