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2006年 第32卷 第12期 刊出日期：2006-12-12

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研究论文

小麦指纹图谱数据库的建立及SSR分子标记试剂盒的研发

李根英;Susanne Dreisigacker;Marilyn L. Warburton;夏先春;何中虎;孙其信

作物学报. 2006, (12):  1771-1778. 

摘要 ( 2230 )   PDF (573KB) ( 1417 )  

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本研究以国际玉米小麦改良中心（CIMMYT）、国际干旱地区农业研究中心（ICARDA）、法国Agropolis研究所和中国农业科学院作物科学研究所提供的数据为基础，建立了包括134个SSR引物、2457个普通小麦基因型的指纹图谱数据库。利用荧光标记法的分析结果，用代表性基因型在某一位点的扩增片段作为银染法的读带依据，开发了SSR分子标记试剂盒，包括46对SSR引物及其PCR反应程序、代表性基因型的DNA样品、592个等位变异的代表性基因型清单及试剂盒使用说明等。该数据库的建立和试剂盒的开发，为利用SSR分子标记技术进行小麦种质遗传多样性研究，实现小麦遗传资源和信息资源全球共享提供了重要工具和技术平台。

含玉米pepc基因恢复系的MAS转育及其杂交稻的光合特性和杂种优势研究

李季航;向珣朝;何立斌;张楷正;李平

作物学报. 2006, (12):  1779-1787. 

摘要 ( 1965 )   PDF (615KB) ( 972 )  

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用玉米pepc基因的特异性引物对转育pepc基因的后代材料进行分子标记辅助选育（MAS），成功地培育出与轮回亲本蜀恢881遗传相似度达97.09%~99.03%的改良蜀恢881，用此改良恢复系与3个不育系冈46A、776A、2480A形成组合。结果表明,（1）自行设计的pepc基因特异性引物能对基因进行准确的筛选，而且玉

小麦赤霉病与DON积累的抗性及其相关SSR位点差异

张凯鸣;马鸿翔;陆维忠;蔡志翔;陈怀谷;袁生

作物学报. 2006, (12):  1788-1795. 

摘要 ( 2105 )   PDF (638KB) ( 1014 )  

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以禾谷镰刀菌(Fusarium graminearum Schwabe)菌株进行穗部喷雾和单花滴注接种，评价了10个小麦抗源的赤霉病和脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)积累抗性。结果表明，望水白、苏麦3号、延岗坊主、繁60096属于高抗品种，Frontana表现感病，其余品种表现中抗。除Frontata外，所有抗源DON含量在3 mg/kg以下。不同接种方法间、不同致病菌株间的病小穗率和DON含量以及同一处理内的病小穗率和DON含量间呈极显著相关。利用与已报道的赤霉病抗性QTL相关SSR引物对供试材料进行PCR扩增，比较扩增产物等位位点的差异，除4B染色体的GWM113标记外，其余标记在品种间具有2~8个等位位点，多态信息含量为0.14~0.85。单倍型分析表明，延岗坊主具有与望水白一致的3B主效QTL的SSR标记位点，扬麦158和新中长分别在2D和4B上具有多个与武汉1号一致的抗性QTL相关SSR位点，翻山小麦在3B和6B上具有多个与苏麦3号或望水白一致的抗性QTL相关SSR位点，繁60096在2D上有多个与武汉1号一致的QTL相关SSR标记，而镇麦7459和温州红和尚与已报道的小麦赤霉病抗性多数SSR位点不一致，可能具有不同的抗性基因。

春播小麦醇溶蛋白组成及其对品质性状的影响

张平平;陈东升;张勇;夏先春;何中虎

作物学报. 2006, (12):  1796-1801. 

摘要 ( 1887 )   PDF (424KB) ( 1115 )  

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对来源于中国、CIMMYT和澳大利亚的33份春性小麦品种进行2年4种环境的田间试验，利用反相高效液相色谱（RP-HPLC）对醇溶蛋白组分进行了量化分析。结果表明，醇溶蛋白总量及ω、α/β和γ（γ1、γ2、γ3）各组分含量及比例在基因型间和环境间存在显著差异。α/β型含量最高（43.12%～50.87%），γ型次之（32.71%～43.14%），ω型含量较低（11.89%～21.58%）。1BL/1RS易位显著改变小麦醇溶蛋白组分含量和比例，易位系的ω型醇溶蛋白含量显著高于非易位系，为17.44%～21.58%，而γ型醇溶蛋白显著低于非易位系，α/β型醇溶蛋白在易位和非易位系中的含量差异不显著。不论在1BL/1RS易位系或非易位系中，醇溶蛋白总量及ω、α/β和γ型醇溶蛋白含量都与面粉蛋白质含量显著正相关，与其他大部分面粉品质性状相关不显著，说明谷蛋白组分可能对加工品质更重要。在易位系中，ω、γ1和γ型醇溶蛋白总量与沉降值呈显著正相关，醇溶蛋白总量、γ2和γ型醇溶蛋白与形成时间显著正相关，ω和γ型醇溶蛋白含量与延伸性呈显著负相关。

氮肥用量对玉米不同生育期光合产物运往地下的影响

杨兰芳;蔡祖聪;祁士华

作物学报. 2006, (12):  1802-1808. 

摘要 ( 1842 )   PDF (552KB) ( 1112 )  

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通过盆栽试验、静态箱气体采样和气相色谱分析技术测定土壤呼吸，研究了施氮150 mg N·kg^-1和300 mg N·kg^-1水平下，玉米喇叭口期、开花期和成熟期光合产物运往地下的分配。结果表明，玉米运往地下的碳占净同化碳的25%～39%，且随生长进程而降低；而积累于根的碳占6%～21%，高氮处理低于低氮处理，且随生长进程而降低；根际呼吸消耗的碳和转化为土壤有机质的碳分别占11%～14%和4%～8%。运往地下的同化碳中，根系碳、根际呼吸碳和转化为土壤有机质的碳分别占27%～53%、31%～53%和14%～22%；根系碳占运往地下碳的比例为低氮处理>高氮处理、喇叭口期>开花期>成熟期，而根际呼吸碳所占比例则为低氮处理<高氮处理、喇叭口期<开花期<成熟期。由此可见，早期玉米的同化产物运往地下的比例较高，且主要用于根系生长；后期的同化碳主要积累在地上部分，运往地下的主要用于根际呼吸；氮素不足时，促进玉米净同化碳和运往地下的同化碳向根系分配，而减少根际呼吸对后者的消耗，提高了后者的利用效率。总之，玉米通过促进根系的相对生长和提高运往地下碳的利用效率来适应低氮环境。

TaMyb2-Ⅱ基因在普通小麦(Triticum aestivum L.)及其近缘种中的单核苷酸多态性分析

王爱萍;毛新国;景蕊莲;昌小平;杨武德

作物学报. 2006, (12):  1809-1816. 

摘要 ( 2085 )   PDF (578KB) ( 996 )  

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以39份抗旱性不同的普通小麦、5份A基因组材料、4份拟斯卑尔脱山羊草（Aegilops speltoides）、6份粗山羊草（Aegilops tauschii）和2份四倍体小麦，分析TaMyb2基因的核苷酸序列长度多态性和单核苷酸多态性，及其与抗旱性的关系。结果发现，TaMyb2在A基因组材料中无目标片段扩增，在其他材料中检测到Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ 3种类型序列。经详细分析，TaMyb2-Ⅱ序列长1 606 bp，在供试材料77 088 bp的核苷酸序列中包括34个单核苷酸变异，其中26个SNP，8个InDel，二者出现的频率分别为1/2 965 bp和1/9 636 bp，编码区π值（0.00055）小于非编码区的π值（0.00185）, 说明编码区的遗传变异小于非编码区的遗传变异。从SNP水平上分析，发现普通小麦与其D基因组供体种粗山羊草及四倍体小麦的亲缘关系较近，与B基因组供体种拟斯卑尔脱山羊草的亲缘关系较远。48份材料的TaMyb2-Ⅱ序列共分为18个单倍型（haplotype），其中haplotype 2、3、5、6、8、9均为旱地栽培的普通小麦品种，说明普通小麦TaMyb2-Ⅱ的这几个haplotype结构可能与抗旱性有关。

热带水稻光合特性及氮素光合效率的差异研究

曾建敏;彭少兵;崔克辉;黄见良

作物学报. 2006, (12):  1817-1822. 

摘要 ( 1947 )   PDF (469KB) ( 1155 )  

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在国际水稻研究所（IRRI）农场试验条件下，选用6个不同的热带水稻材料，其中包括2个常规籼稻、2个杂交籼稻和2个新株型稻（NPT），研究氮肥农学利用率（AE）和氮素光合效率（PNUE）及其相关叶片参数的基因型差异，并探讨了它们之间的关系。结果表明，新株型稻的净光合速率(P_n)大于常规籼稻，杂交籼稻居中。各基因型间的气孔导度(G_s)、胞间CO₂浓度(C_i)、蒸腾速率(T_r)和Ci/Gs的差异趋势不同。不同基因型叶片的氮浓度（N%）和比叶重（SLW）存在一定的差异。常规籼稻的单位叶绿素的净光合速率（P_n/Chl）较NPT低，杂交籼稻为中间类型；叶片净光合速率和单位面积含氮量（Na）之间存在显著的正相关；本研究所选用的热带杂交籼稻的PFP（氮肥偏生产力）和AE比新株型稻和常规籼稻高，两者最低的均为常规籼稻。氮素光合效率与AE间存在显著正相关，表明后期的氮素光合效率对氮肥利用率具有一定的指示和预测作用，这对于判断水稻品种氮肥利用率将具有重要的应用价值。

大豆脂肪及脂肪酸组分含量的QTL定位

郑永战;盖钧镒;卢为国;李卫东;周瑞宝;田少君

作物学报. 2006, (12):  1823-1830. 

摘要 ( 2013 )   PDF (596KB) ( 1088 )  

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脂肪及脂肪酸组分的改良是大豆油脂品质育种的主要方面。本研究旨在构建遗传图谱，定位大豆脂肪及脂肪酸组分的QTL，为大豆油脂品质育种提供参考。以Essex×ZDD2315的114个BC₁F₁单株为作图群体，构建了250个SSR标记和1个形态标记，具有25个连锁群的遗传图谱，覆盖大豆基因组2 963.5 cM，平均每个连锁群上10.0个标记，标记平均间距11.8 cM。用BC₁F₃家系3个重复的表型平均值代表相对应的BC₁F₁单株表型值，采用Win QTL Cartographer 2.5复合区间作图法（CIM）检测到18个控制脂肪及脂肪酸组分含量的QTL，位于9个不同的连锁群上，表型贡献率为9.6%~34.5%；多区间作图法（MIM）检测到与CIM区间相同的7个QTL（fat-1, pal-1, st-1, ole-1, lin-1, lin-4和lio-2），区间相近的2个QTL（ole-4和lin-5），位于6个不同的连锁群上，表型贡献率为8.2%~39.3%。CIM法检测到的其他9个QTL有待进一步验证。大豆脂肪及脂肪酸组分含量的主效QTL数量不多，效应大的不多，可能还受许多未能检测出来的微效基因控制，育种中既要注意主效QTL的利用，又要考虑微效多基因的积聚。

水稻冠层结构的动态模拟研究

石春林;朱艳;曹卫星;金之庆

作物学报. 2006, (12):  1831-1835. 

摘要 ( 1924 )   PDF (411KB) ( 1038 )  

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根据水稻器官生长的生物学规律，在试验研究的基础上，结合生长模型相关输出，构建了普适性的水稻冠层拓扑结构模型。以节间及其着生叶或穗为单位，将水稻植株分解成若干生长单元，来描述水稻植株的冠层拓扑结构；利用Logistic曲线模拟器官伸长过程，并结合器官发育与叶龄关系，确定了各器官的初始伸长时间和伸长历期，构建了水稻植株冠层动态生长模型；最后对模型进行了检验，初步实现了以日为单位的虚拟水稻生长。

基于全长cDNA序列的小麦cSNP发掘

毛新国;汤继凤;周荣华;景蕊莲;贾继增

作物学报. 2006, (12):  1836-1840. 

摘要 ( 1770 )   PDF (425KB) ( 993 )  

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以测序得到的来自小麦不同基因组的基因序列为源序列，用AutoSNP软件，在GenBank中的小麦EST库中检测到一批cSNP，开辟了一条发掘小麦基因组特异候选cSNP的新途径。在2089个源序列中，检测到1 296个cSNP，其中有397个来自A基因组，322个来自S基因组，420个来自D基因组；另外，A和D基因组共有的SNP有154个，A和S，S和D，A、S和D基因组共有的SNP各仅有1个，这一结果也同时表明，小麦的3个基因组供体种中，A、D基因组关系比较近，而它们与S基因组的关系比较远。统计分析表明，小麦中SNP出现的频率约为0.914‰。

转几丁质酶和核糖体失活蛋白双价基因大豆的获得与抗病性鉴定

郭玉双;张艳菊;朱延明;李杰;柏锡;张淑珍;吴书音;李海燕

作物学报. 2006, (12):  1841-1847. 

摘要 ( 2003 )   PDF (1501KB) ( 971 )  

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以东北地区4个主栽大豆品种为试材，通过农杆菌介导法，将2个抗真菌病基因，即几丁质酶基因和核糖体失活蛋白基因构建在同一植物表达载体上，对受体材料进行遗传转化，获得了经Southern检测同时整合双价基因的T₀代转基因大豆植株，转化频率为0.5%。将T₀代转基因大豆植株扩繁至T₂代，并进行了大豆疫霉根腐病和大豆灰斑病的抗性检测，4个株系的抗性均比对照有明显提高。分子生物学验证及RT-PCR检测表明2个外源基因在4个株系中均进行了转录表达。

64份玉米自交系抗粗缩病的遗传变异分析

陈永坤;李新海;肖木辑;李明顺;苑森行;王向东;张世煌

作物学报. 2006, (12):  1848-1854. 

摘要 ( 2119 )   PDF (500KB) ( 1205 )  

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在玉米粗缩病重发区，对64份玉米自交系进行了2年3种环境下的抗病性鉴定。以3种环境的平均病株率为指标，筛选出高抗自交系12份、抗病系17份、中抗系18份、感病系12份和高感系5份。采用70对SSR引物在64份自交系中检测出276个等位基因变异，平均多态性信息量0.57，结合系谱资料和育种实践可将供试系划为6个杂种优势亚群BSSS、PA、Lancaster、旅大红骨、四平头和PB。根据自交系对粗缩病的抗性反应，发现PB和四平头亚群的病株率较低（1.60%和4.95%），为抗玉米粗缩病育种的重要种质类群。

应用GISH与STS标记鉴定小麦-中间偃麦草抗黄矮病端体系

崔志富;林志珊;辛志勇;唐益苗;张增艳;卢勤

作物学报. 2006, (12):  1855-1859. 

摘要 ( 2017 )   PDF (1136KB) ( 1045 )  

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由大麦黄矮病毒引起的小麦黄矮病毒病是一个严重病害，至今在小麦属内还没有发现抗源。中间偃麦草2Ai-2染色体携带一个高抗黄矮病基因，对该基因的染色体臂定位将为制定抗病基因向小麦转移策略，筛选、开发特定的、与抗性连锁的分子标记的研究提供重要信息。本文对由小麦-中间偃麦草二体附加系Z6衍生的3个抗黄矮病端体系进行鉴定，通过分析端体的遗传构成、筛选与端体共分离的STS标记以确定端体在遗传上的染色体臂归属，从而明确BYDV抗病基因的染色体位置。以拟鹅冠草基因组[Pseudoroegneria strigosa (M. Bieb.) Löve，St]DNA为探针，中国春基因组(Triticum aestivum L., ABD) DNA作封阻分别对抗病亲本Z6及抗病端体系N530的根尖体细胞染色体进行原位杂交，结果表明，N530体细胞中有2个端体显示出与Z6中外源染色体2Ai-2短臂相似, 而与长臂不同的杂交信号。以小麦第2同源群的5个RFLP探针的DNA序列为基础，设计了6对PCR引物，对小麦-中间偃麦草二体异附加系、二体代换系和端体系进行扩增，结果表明，基于短臂探针psr126，psr131序列设计的2对引物，可在含有2Ai-2染色体及端体的抗黄矮病材料中特异扩增，而基于长臂探针psr112序列设计的1对引物，可在含有2Ai-2染色体的抗黄矮病材料中特异扩增，但不能在端体系进行特异扩增，证明外源端体为2Ai-2染色体的短臂。本研究不仅将黄矮病抗性基因定位于2Ai-2染色体的短臂上, 而且由RFLP探针psr126、psr131和psr112序列转化的标记STS₁₂₆ (sequence tagged site) STS₁₃₁和STS₁₁₂还可分别作为追踪2Ai-2染色体短臂和长臂的分子标记，用于抗病易位系辅助选择。

施氮量和底追比例对小麦氮素吸收转运及产量的影响

石玉;于振文;王东;李延奇;王雪

作物学报. 2006, (12):  1860-1866. 

摘要 ( 2481 )   PDF (572KB) ( 1292 )  

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应用¹⁵N示踪技术研究了高产麦田中施氮量和底施与追施氮肥的比例对小麦氮素吸收转运及籽粒产量的影响。共设7个处理，对照为不施氮肥(N0)；在施纯氮量为168和240 kg/hm²条件下，各设底肥氮量与追肥氮量比例（底追比例）为1∶1 (N1和N4)、1∶2 (N2和N5)、0∶1(N3和N6)。结果表明，播种至拔节期植株积累的底施氮占植株全生育期积累底施氮总量的78.04%~89.67%；小麦植株对追肥氮的利用率显著高于对底肥氮的利用率，适当增加追施氮肥的比例可提高氮肥利用率，其中N2处理的最高。在相同底追比例下，不同施氮量处理相比较，植株与籽粒中的氮素积累量均无显著差异；施氮量相同，随追施氮肥比例的增加，开花前贮存氮素的转运量和转运效率呈先增加后降低的趋势，N2和N5的转运量及转运效率最高；开花后氮素的同化量及对籽粒的贡献率则随追施氮比例的增加而提高；籽粒氮素积累量在N2、N3、N5和N6处理间无显著差异，但显著高于N1和N4。适量施氮并增加追施氮肥的比例可显著提高籽粒产量、蛋白质含量，N2、N5和N6均效果较好。在本试验条件下，施氮量为168 kg/hm²及底追比例为1∶2的处理是兼顾产量、品质和效益的最佳氮肥运筹方式。

小麦品种贵农21抗条锈病基因的SSR标记

程颖;宋伟;刘志勇;解超杰;倪中福;彭惠茹;聂秀玲;杨作民;孙其信

作物学报. 2006, (12):  1867-1872. 

摘要 ( 1941 )   PDF (1077KB) ( 1185 )  

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对贵农21携带的条锈病 (Puccinia striiformis Westend f. sp. tritic) 抗性基因进行鉴定和遗传分析，明确了贵农21携带1个抗条锈病显性单基因，暂命名为YrGn21。采用F₂代抗病分离群体和集群分离分析法(BSA)，建立了与YrGn21连锁的11个微卫星标记Xcau14、Xwmc49、Xgwm403、Xgdm62、Xwmc272、Xgwm459、Xbarc240、Xbarc187、Xgdm28、Xgwm11和Xgwm413，并将YrGn21定位于小麦1BS的近着丝粒区域，与位于1BS染色体上的Yr26基因具有等位性关系，为贵农21抗条锈病基因在育种中的利用，进行标记辅助选择和基因累加提供了便利。

大豆脂肪酸组分的胚、细胞质和母体遗传效应分析

宁海龙;李文霞;李文滨

作物学报. 2006, (12):  1873-1877. 

摘要 ( 1880 )   PDF (449KB) ( 1012 )  

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利用5个大豆品种配制20个杂交组合，采用广义种子遗传模型分析了大豆脂肪酸组分的胚、细胞质和母体植株等3套遗传体系的基因主效应和基因型×环境效应。棕榈酸含量、硬脂酸含量和亚油酸含量是以基因型×环境互作效应为主。亚麻酸和油酸的遗传主效应和基因型×环境互作效应相近。在脂肪酸组分的遗传主效应中，棕榈酸、硬脂酸和亚油酸含量是以胚主效应为主。油酸含量和亚麻酸含量以细胞质主效应为主。在基因型×环境互作方差中，脂肪酸组分以极显著的胚互作方差为主。亚麻酸含量是以基因的加性效应和加性×环境互作效应为主，棕榈酸含量、硬脂酸含量、油酸含量和亚油酸含量以基因的显性和显性×环境互作效应为主。棕榈酸含量和油酸含量是以普通狭义遗传率为主。硬脂酸、亚油酸含量和亚麻酸含量以互作狭义遗传率为主。在普通狭义遗传率中，棕榈酸含量、油酸含量和亚麻酸含量以细胞质普通遗传率和母体普通遗传率为主。在互作狭义遗传率中，油酸含量和亚麻酸含量以胚互作狭义遗传率为主，亚油酸含量以母体植株互作遗传率为主。棕榈酸含量、硬脂酸含量、油酸含量和亚油酸含量以细胞质及母体选择响应和互作选择响应为主，亚麻酸含量的胚普通选择响应和互作选择响应为主。

东北三省水稻产量和品质及其与穗部性状关系的初步研究

徐正进;邵国军;韩勇;张学军;全成哲;潘国君;陈温福

作物学报. 2006, (12):  1878-1883. 

摘要 ( 2134 )   PDF (463KB) ( 1042 )  

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以2004年辽宁、吉林、黑龙江三省水稻区域试验品种（品系）为试材，在栽培管理水平高、有代表性的沈阳、公主岭、佳木斯区试点，研究穗部性状及其与产量和品质关系的结果表明，东北三省各自产量及其构成因素的品种间差异均达到极显著水平，辽宁产量极显著高于另两省，后两省间差异不显著；辽宁穗数和每穗粒数分别极显著低于和高于另两省，其他产量构成因素省份间差异不显著；除一次枝梗结实率外，三省各自穗部性状的品种间差异都达到显著或极显著水平；辽宁穗部性状特点一是穗长较另两省短2 cm左右，接近显著水平，着粒密度极显著高于另两省，二是一次枝梗数和一次枝梗粒数极显著高于另两省；糙米率是吉林＞辽宁＞黑龙江，精米率是吉林＞辽宁、黑龙江，整精米率有黑龙江＞吉林＞辽宁的趋势，长宽比是辽宁、黑龙江＞吉林，垩白率是吉林＞辽宁、黑龙江，食味值是黑龙江＞吉林＞辽宁；每穗粒数及其密切相关的着粒密度、一次枝梗数、一次枝梗粒数、二次枝梗粒数、二次粒率与加工品质均呈负相关趋势，而结实率及其组成部分一、二次枝梗结实率与加工品质均呈正相关趋势，食味值与穗部性状的关系也表现类似趋势。

野生稻（Oryza rufipogon）新质源雄性不育恢复系的研究

王乃元

作物学报. 2006, (12):  1884-1891. 

摘要 ( 1860 )   PDF (579KB) ( 1179 )  

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发掘野生稻（O. rufipogon）新型雄性不育细胞质源，育成新质源优质米不育系的基础上进一步研究新质源雄性不育恢复系的育种技术—FA型细胞质雄性不育恢复系定向育种。用野生稻（非轮回亲本）与籼稻品种明恢63（轮回亲本）杂交和多次回交，后代再经过自交，将野生稻中的可育基因分离、转移、重组、整合到明恢63遗传背景中，获得农艺性状似明恢63，花粉和小穗全可育不分离的野生稻新质源恢复系金恢1号。用新质源不育系与金恢1号组配两个组合，其花粉和小穗育性都恢复到正常可育水平，产量高，米质优，实现了新质源不育系三系配套应用和大幅度提高杂交稻稻米外观品质的目的。这项育种新技术可以将水稻可育基因（恢复基因）转移到任一水稻品种中育成细胞质雄性不育恢复系，突破了新质源恢复系育种的技术瓶颈，极大地提高了恢复系利用稻种资源的育种潜力，为FA型新质源优质米不育系的杂交稻育种开辟了一条崭新的途径。新型（FA）细胞质源杂交稻可能对丰富杂交稻细胞质遗传多样性、提高杂交稻亲本对稻种资源的利用潜力、以及实质性提高杂交稻的稻米品质和产量水平都将产生积极和深远的影响。

水分胁迫对水稻结实期一些生理性状的影响

王贺正;马均;李旭毅;李艳;张荣萍;汪仁全

作物学报. 2006, (12):  1892-1897. 

摘要 ( 1913 )   PDF (444KB) ( 1130 )  

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选用抗旱性不同的3个杂交水稻品种，在干旱棚内分别在正常供水和水分胁迫条件下，研究了水稻结实期丙二醛（MDA）含量、光合速率、气孔导度、渗透调节物质及保护性酶活性等生理性状变化。结果表明，结实期随土壤水分胁迫加剧和时间延长细胞膜脂过氧化加剧，抗旱性弱的品种膜脂过氧化更为严重；剑叶光合速率、气孔导度和叶绿素含量迅速下降，抗旱性弱的品种比抗旱性强的品种降速快、幅度大。抽穗后0～14 d随胁迫时间的延长叶片内可溶性糖、氨基酸含量增加，超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）和过氧化物酶（POD）3种酶活性升高，抗旱性强的品种增加或升高的幅度大。抽穗14 d后叶片内可溶性糖、氨基酸含量下降，SOD、CAT和POD酶活性降低。试验表明，水稻叶片MDA含量、光合作用、渗透调节物质及保护性酶活性的变化幅度与品种的抗旱性密切相关。

普通小麦与Elymus rectisetus异附加系的分子细胞遗传学鉴定

王长有;吉万全;张改生;王秋英;薛秀庄

作物学报. 2006, (12):  1898-1901. 

摘要 ( 1976 )   PDF (1242KB) ( 1000 )  

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Elymus rectisetus (Nees in Lehm) A. Löve et Connor是目前小麦族中发现的唯一的无融合生殖种，为了鉴定和标记从普通小麦与E. rectisetus BC₂F₂衍生后代中选育的2n=44株系1026A1、1057A1和1035A2的外源染色体，应用细胞学、基因组原位杂交和RAPD方法进行了研究。经细胞学鉴定，3个株系花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ（PMC MⅠ）染色体构型均为2n=22Ⅱ，与普通小麦Fukuhokomugi杂交F₁的PMC MⅠ染色体构型均为2n =21Ⅱ+1Ⅰ，两两杂交F1的PMC MⅠ染色体构型均为2n=21Ⅱ+2Ⅰ，表明它们是分别附加了1对互不相同外源染色体的普通小麦-E. rectisetus二体异附加系。标记E. rectisetus品系1050的基因组DNA为探针DNA，对3个异附加系进行原位杂交，分别鉴定出附加的1对E. rectisetus染色体。应用13个引物对2个亲本和3个异附加系进行RAPD分析，获得了可分别用于检测1026A1和1057A1中所附加的E. rectisetus染色体遗传物质的分子标记OPB-14_900bp、OPE-09_750bp和OPB-14_1000bp。

太湖地区晚粳地方种稻米RVA谱特征多样性分析

沈新平;沈明星;龚丽萍;季红娟;姚月明;王建平;高飞;顾芹芹

作物学报. 2006, (12):  1902-1908. 

摘要 ( 2304 )   PDF (514KB) ( 978 )  

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利用50年代征集的368份太湖地区晚粳稻地方种资源材料（部分种质资源名见表1），系统测定与分析了其稻米RVA谱特征并对其多样性进行了测算。结果表明，这些种质资源的稻米RVA谱曲线特征分化明显，种质间差异极显著，呈现从籼性到糯性连续变化的特征，形成4种特征类群（见图2）。绝大多数种质（约51.9%）RVA谱的消减值在300~1 000 cP，属于典型的粳稻品种，为A类型；少量种质（如大红稻、早日黄稻、上海青、苏州青、慢红谷等）具有糯性淀粉RVA谱特征，为C类型；一些种质（如金谷黄、慢白稻、粗营洋晚稻、细叠谷、立更青）表现典型的籼稻淀粉RVA谱特征（D类型）；部分种质具有优质的RVA谱特征，即消减为负值（如天下第一种、大青种、黄谷大稻头、摇矮子、余山种等），表明种质的淀粉性质存在明显的差异。各特征值的表型遗传多样性指数均大于1，其中崩解值的遗传多样性指数达2.04。RVA谱各特征值间显著相关，并可用崩解值、消减值2个指标来简化定量描述稻米RVA谱的特征。

研究简报

高粱A₃细胞质雄性不育发生的细胞学观察及分析

仪治本;梁小红;赵威军;崔贵梅;孙毅;崔丽霞

作物学报. 2006, (12):  1909-1912. 

摘要 ( 1859 )   PDF (559KB) ( 969 )  

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以不育系A₃晋粱5号和相应保持系B₃晋粱5号为材料，对A₃不育系花药发育及雄配子形成过程进行了细胞学观察和分析。结果表明，与A₁、A₂型CMS不同，A₃ CMS孢母细胞减数分裂正常，从四分体形成到幼龄花粉粒发育阶段都未观察到不同于B₃晋粱5号的异常现象。A₃晋粱5号花药经石蜡包埋切片观察，在造孢细胞期、减数分裂前间期及减数分裂期，均未观察到异常现象，不育系花粉母细胞能完成正常的减数分裂过程，四分体正常游离，绒毡层发育正常。但在成熟的花药中，观察到所有的花粉粒皱缩、凹陷、变形。在开花前约1周内的花粉粒成熟期，不育系花粉粒蔗糖—淀粉代谢途径受阻，花粉粒壁上无淀粉粒沉积。A₃ CMS小孢子败育发生在小孢子形成晚期的花粉粒成熟期。

水稻远缘杂交后代的耐强光和抗光氧化特性

李涛;丁在松;关东明;陈传永;孙锐;赵明

作物学报. 2006, (12):  1913-1916. 

摘要 ( 1880 )   PDF (171KB) ( 964 )  

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为探明通过远缘杂交（Oryza sativa Azucena × Oryza rufipogon Ramper 6）手段获得的水稻高光合后代株系（SHPF₆）在生长关键时期的耐强光和抗光氧化能力，本文以生育期一致的推广品种中花10号为对照，进行了光合作用测定和抗光氧化特性的研究。结果表明，强光下SHPF₆表现较高的净光合速率P_n），并随着光强进一步增强而有较大的上升，这种高光合优势突出表现于P_n与胞间CO₂浓度（C_i）的极显著负相关（r =－0.767, P<0.01），及气孔导度（G_s）、蒸腾速率（T_r）无论光强大小均高于对照；光氧化条件下，中花10号F₀显著升高（P<0.05），F_v/F_m和F_v/F₀均显著降低（P<0.05），而SHPF₆各荧光参数在统计上没有较大差异，说明SHPF₆具有较强的抗光氧化能力。这些结果意味着，通过远缘杂交手段，不仅可以提高普通栽培品种的光合速率和CO₂羧化能力，还能改善水稻的抗光氧化能力。

不同Wx蛋白缺失类型小麦穗发芽特性的初步研究

高德荣;郭文善;程顺和;封超年;朱新开;彭永欣

作物学报. 2006, (12):  1917-1919. 

摘要 ( 2047 )   PDF (230KB) ( 937 )  

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以11份Wx蛋白全部缺失类型（糯性），11份Wx蛋白部分缺失类型（非糯性）和大面积推广品种扬麦158、扬麦12（非糯性）为试验材料，以白皮品种豫麦47为穗发芽对照，研究了它们的穗发芽特性、α-淀粉酶活性和籽粒可溶性糖含量。结果表明，糯小麦的穗发芽率和籽粒可溶性糖含量均极显著高于非糯小麦，而α-淀粉酶活性与非糯小麦差异不显著。α-淀粉酶活性高是非糯小麦穗发芽的原因之一，两者呈指数关系，y=0.4145e^0.4864x(R²=0.3513*)；对于糯小麦，籽粒可溶性糖含量高可能是其穗发芽严重的诱导因素，两者亦呈指数关系，y=0.0001e^2.5599x(R²=0.5338**)。

以小麦根尖分生组织细胞核及染色体制备高分子量DNA

郭东伟;佘茂云;李连城;陈耀峰;陈明;徐兆师;马有志

作物学报. 2006, (12):  1920-1923. 

摘要 ( 2026 )   PDF (842KB) ( 863 )  

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为了克服以叶片为材提取HMW DNA的局限性，优化了一套简便、实用的提取方法。该法以细胞周期同步化处理的根尖分生组织为材，利用机械匀浆释放细胞核或中期染色体制备悬浮液，再以蔗糖密度梯度离心和流式分选技术分别分离细胞核和染色体，经去蛋白、酶切，透析获得HMW DNA。经检测，来自200条根尖（10个胶块）的HMW DNA的浓度约为4~20 ng/µL，而连接、转化后的BAC克隆平均插入片段超过100 kb。证明该法适用于提取HMW DNA以构建BAC文库。

转Bt基因棉Bt蛋白的亚细胞结构定位

董志强;赵明;舒文华;张保明;郝红晶

作物学报. 2006, (12):  1924-1926. 

摘要 ( 1682 )   PDF (1007KB) ( 973 )  

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为了探明Bt棉晶体蛋白在细胞中定位的特异性，揭示Bt棉抗虫稳定性，以转Bt基因棉GK-12为试材，采用免疫细胞定位的方法，在亚细胞结构水平上研究Bt蛋白的定位取向。结果表明，Bt蛋白主要分布在细胞质和细胞壁间隙中，并且，在细胞质中的分布密度高于细胞壁间隙；在细胞质中，晶体蛋白主要分布在细胞膜、内质网、叶绿体和前质体上，并且在叶绿体和前质体上面高密度集中分布。说明转Bt基因棉GK-12叶肉细胞中，外源晶体毒蛋白的定位取向于惰性细胞器—叶绿体及其前体。