当期目录

2000年 第26卷 第01期 刊出日期：2000-01-12

上一期    下一期

研究论文

杂交稻抗白叶枯病的遗传机制

王建设;朱立宏;张红生;盖钧镒

作物学报. 2000, (01):  1-8. 

摘要 ( 1551 )   PDF (458KB) ( 851 )  

相关文章 | 计量指标

8种不同胞质类型的不育系及其保持系与9个恢复系按P×Q交配设计分别配制不育系杂种和保持系杂种， 接种白叶枯病(Xoo)“强”致病力菌系ZHE-173和“弱”致病力菌系KS-6-6， 研究杂交稻抗白叶枯病的遗传机制。 结果表明： (1) 不育系或保持系、 恢复系以及不育系或保持系与恢复系间的互作对不育系杂种或保持系杂种抗性的影响均

AFLP分子标记在玉米优良自交系优势群划分中的应用

吴敏生;王守才;戴景瑞

作物学报. 2000, (01):  9-13. 

摘要 ( 1777 )   PDF (303KB) ( 1040 )  

相关文章 | 计量指标

本文利用AFLP分子标记技术研究了17个玉米优良自交系的遗传多样性， 4个AFLP引物组合分别扩增出30、 30、 44、 41条多态性带， 平均每个引物组合扩出36.25条带， 4个引物组合共扩增出145条带， 每一个引物组合都可将17个自交系完全分开。 利用AFLP数据、 进行聚类分析， 将17个优良自交系聚为6群， 结果表明， 用AFLP标记进

普通小麦×东方旱麦草属间杂种长期保存技术及稳定性研究

张继益;董玉琛;蒋观敏

作物学报. 2000, (01):  14-19. 

摘要 ( 1794 )   PDF (436KB) ( 781 )  

相关文章 | 计量指标

对普通小麦×东方旱麦草这一完全不育属间杂种F1的无性系在培养基组成、 外植体大小对诱导率的影响和接种方法等方面进行了系统研究， 建立了对其进行长期保存的技术体系： 选择2n=35的F1正常植株为培养对象， 以1.1～3.0 cm的幼穗为外植体， 剪切足够细碎后接种于MS诱导培养基(MS无机元素+W14有机成分+400 mg/L LH+150 mg/L

“抗病值”在大豆抗孢囊线虫病遗传研究中应用的探讨

颜清上;王连铮

作物学报. 2000, (01):  20-27. 

摘要 ( 1648 )   PDF (523KB) ( 638 )  

相关文章 | 计量指标

以抗病值表示大豆单株对孢囊线虫的抗性， 探讨其在大豆对孢囊线虫4号生理小种抗性遗传研究中的应用。 在所研究的4个高感×高抗杂交组合中， 直接用孢囊数作为抗性的参数， 不分离群体具有较大的方差， 群体平均数与方差有较强的正相关； 而采用抗病值表示抗性， 不分离群体有较小的方差， 但F2分离群体方差较大。 与原始数

玉米人工合成群体配合力效应及遗传潜势研究

铁双贵;郑用琏;刘丁良;徐尚忠;李建生;刘纪麟

作物学报. 2000, (01):  28-34. 

摘要 ( 1722 )   PDF (459KB) ( 1294 )  

相关文章 | 计量指标

选用6个自交系为测验种， 采用NCII遗传交配设计， 对以我国西南地区优良玉米地方种质巫溪14， 兰花早和北美， 热、 亚热带种质为主体的人工合成群体LBM、 WBM、 LLS、 WLS和两个美国优良群体BSSSR、 BS16等6个群体的配合力效应及遗传潜势进行了系统评估。 两年两地(武汉、 安阳)的研究结果表明： LBM、 WBM、 WLS群体的单株

细胞质雄性不育棉花线粒体蛋白质和DNA的分析

王学德

作物学报. 2000, (01):  35-39. 

摘要 ( 1869 )   PDF (365KB) ( 940 )  

相关文章 | 计量指标

以哈克尼西棉细胞质雄性不育系和保持系的花药及黄化苗为材料， 分别对线粒体蛋白质和DNA进行了SDS-PAGE、 RAPD和RFLP分析。 蛋白质SDS-PAGE分析表明， 在处于败育时期的不育系花药线粒体内缺少一种约31 kDa的多肽。 RAPD分析表明， 不育系与保持系的线粒体基因组之间存在着明显的差异。 以4个线粒体基因为探针进行的RFLP分

三交和双交组合加性-显性-母体效应的遗传模型及蒙特卡罗模拟分析

许自成;朱军

作物学报. 2000, (01):  40-46. 

摘要 ( 1766 )   PDF (419KB) ( 798 )  

相关文章 | 计量指标

本文根据广义遗传模型的建模原理， 按照三交和双交组合方式的交配设计， 分别提出了分析作物三交和双交组合数量性状的加性-显性-母体效应的遗传模型(ADM模型)， 给出了不同环境下各世代群体的遗传效应分量。 应用MINQUE(1)法对包括不同世代的三交和双交组合的ADM模型进行了蒙特卡罗模拟分析， 结果表明： 采用亲本和三(双)

栽培稻与野生稻杂交后代花粉植株的诱导及其性状表现

庞汉华;刘旭

作物学报. 2000, (01):  47-52. 

摘要 ( 1542 )   PDF (350KB) ( 797 )  

相关文章 | 计量指标

经多年对栽培稻与野生稻(下称栽野)杂交后代花药培养效率的研究， 获得提高栽野稻杂交后代花培效率的培养基和技术方法。 通过花粉植株农艺性状和抗病性观察， 认为花粉植株一代具有遗传多样性， 2～4代具有遗传相对稳定性。 按育种目标选择抗病力强， 传递力高的野生稻与丰产、 农艺性状优良的栽培稻杂交， 通过花药培养并对

不同形态氮素营养对小麦光合特性的影响

肖凯;张树华;邹定辉;张荣铣

作物学报. 2000, (01):  53-58. 

摘要 ( 1777 )   PDF (371KB) ( 900 )  

相关文章 | 计量指标

不同形态氮素营养相比， 叶片的叶绿素含量(Ch1)、 光合速率(Pn)、 RuBPcase初始活性、 RuBPcase含量、 叶肉导度(gm)、 碳酸酐酶(CA)活性、 PSⅠ活性和PSⅡ活性均以NH+4+NO-3混合处理较高， NO-3处理次之， NH+4处理较低。 不同处理间的RuBPcase比活性没有明显差异。 各氮素处理的气孔导度(gs)与对照相比差异较小。 氮素营养

外源ABA对杂交水稻制种F1穗芽的抑制效应

王熹;陶龙兴;黄效林;俞美玉;谭红;李志东

作物学报. 2000, (01):  59-64. 

摘要 ( 1717 )   PDF (346KB) ( 806 )  

相关文章 | 计量指标

“穗芽”是我国发展杂交稻的技术难点之一， 至今尚无有效控制措施。 据研究外源ABA对杂交水稻制种F1种子穗芽抑制效应显著。 实验结果表明， 于齐穗后施用ABA抑制穗芽的作用有效浓度为75 mg/L， 施用剂量(有效成分a. i.)为0.38 mg/hill； 在本试验条件下， 外源ABA对杂交稻制种F1种子、 不育系繁种种子以及常规稻种子均有抑

对生玉米叶面积分布、 蒸腾速率和水分利用率的研究

陶汉之;李展;孟彩萍;蔡永萍;程茱萸;程备久;张玉琼;方一平;张玉屏

作物学报. 2000, (01):  65-70. 

摘要 ( 2077 )   PDF (334KB) ( 832 )  

相关文章 | 计量指标

研究了6个品种(系)的对生和互生玉米的叶面积分布、 蒸腾速率(Tr)和水分利用率(WUE)。 结果表明， 对生玉米单株叶数和叶面积比互生玉米分别高出192%～220%和130%～190%。 两者的不同叶位与叶面积之间均呈极显著的二次抛物线回归关系， 即判断得最大叶面积的叶位数为6。 后期(灌浆期起)， 对生玉米叶绿素含量高于互生的， 差

水稻结实过程中谷壳的作用及生理变化

段俊;田长恩;梁承邺

作物学报. 2000, (01):  71-76. 

摘要 ( 1851 )   PDF (368KB) ( 808 )  

相关文章 | 计量指标

以常规水稻品种特青为材料， 对谷壳在水稻结实过程中的作用和某些生理变化进行了探讨。 结果表明， 在水稻结实过程中， 谷壳中叶绿素含量随着谷粒充实程度的提高而不断增加， 在谷壳内空间被充满90%左右时达到最大值， 然后下降； 谷壳光合作用强度的变化趋势与叶绿素含量的变化趋势一致， 整穗谷壳的最大叶绿素含量和光合

硝酸铈促进水稻种子萌发的生理效应

洪法水;方能虎;赵贵文

作物学报. 2000, (01):  77-82. 

摘要 ( 1682 )   PDF (315KB) ( 683 )  

相关文章 | 计量指标

用2.5～30 mg/L的Ce(NO3)3处理水稻种子能加快萌发， 明显提高种子活力， 促进植株根系生长， 增加叶绿素含量。 这是由于在用Ce(NO3)3处理期间加快了种子的吸水速率， 增加了膜的通透性， 增强了呼吸作用， 增加了种子萌发期间IAA、 GAs和CTK等植物激素的含量， 而ABA含量变化不大。 其中用10 mg/L Ce(NO3)3处理效果最佳，

三叶半夏(Pinellia ternata)雄配子败育的遗传分析

王祖秀;彭正松;何奕昆

作物学报. 2000, (01):  83-86. 

摘要 ( 1840 )   PDF (440KB) ( 818 )  

相关文章 | 计量指标

从减数分裂过程， 小孢子发育和染色体数目与组成三方面探讨了三叶半夏雄配子败育的原因。 三叶半夏(Pinellia ternata)体细胞染色体数目2n=90， 其减数分裂异常， 多数同源染色体能配对形成二价体， 部分同源染色体呈单价体形式或配对成多价体。 减数分裂的各时期都能观察到导致遗传物质不均衡分离的异常结构， 如落后染色体

甜菜幼苗的分区及其肥大直根的定位研究

王立军;谷安根;张友民;赵丽辉

作物学报. 2000, (01):  87-91. 

摘要 ( 1738 )   PDF (404KB) ( 797 )  

相关文章 | 计量指标

本文按照子叶节区理论(Cotyledon node zone theory)研究结果表明， 甜菜幼苗的子叶节区类型为顶枝伸长型(Telome elongation type)。 甜菜肥大直根采用幼苗分区定位法明确其根头部由上胚轴苗区发育而成； 根颈部与根体是由长的顶枝伸长型的子叶节区发育而来； 至于下面短的根尾， 是下胚轴发育的产物； 甜菜真正的根并不肥大

药剂诱导水稻幼苗抗寒机制研究

黄凤莲;戴良英;罗宽

作物学报. 2000, (01):  92-97. 

摘要 ( 1859 )   PDF (357KB) ( 1001 )  

相关文章 | 计量指标

研究两个早稻品种在3种不同药剂(诱抗剂、 植物抗寒剂、 ABA)处理下经低温胁迫的若干生理生化效应。 低温胁迫下(6℃)， 药剂诱导水稻幼苗叶片中过氧化物酶、 超氧化物歧化酶活性和叶绿素含量升高， 细胞粘度增大， 游离脯氨酸积累增加， 以及叶片电解质渗漏量减少。 三种药剂的抗寒效果为诱抗剂优于植物抗寒剂和ABA。

继代11年的籼稻单倍体Hu18的后代特性研究

赵成章;杨长登;吴连斌

作物学报. 2000, (01):  98-103. 

摘要 ( 1724 )   PDF (498KB) ( 741 )  

相关文章 | 计量指标

研究了继代11年的籼稻单倍体(Hu18)后代的性状遗传及细胞学、 分子生物学的变化， 结果指出： (1) Hu18培养物具有单倍体易加倍， 绿苗分化率高， 个体均匀， 增殖快等生物学特性； (2) Hu18再生后代在数量性状和质量性状上都发生较大变异， 其中以生殖生长变化最大， 包括结实率降低、 千粒重变轻、 植株矮化、 生育期缩短等

甘蓝型油菜离体小孢子胚胎发生能力的遗传分析

刘泽;周永明;石淑稳;魏泽兰

作物学报. 2000, (01):  104-109. 

摘要 ( 1819 )   PDF (337KB) ( 860 )  

相关文章 | 计量指标

对一套甘蓝型油菜6×6半双列杂交组合和1个F2群体进行了离体小孢子培养。 不同基因型(组合)间产胚率差异极显著， 小孢子产胚率的广义遗传力为0.85。 F1小孢子产胚率具有明显的杂种优势， 平均优势率为10.52%。 小孢子产胚率的一般配合力和特殊配合力方差均达到极显著。 根据一般配合力的大小， 可将供试亲本分为高和低配合力

影响茶树叶片净光合速率的生态生理因子的初步分析

林金科;赖明志

作物学报. 2000, (01):  110-115. 

摘要 ( 1864 )   PDF (309KB) ( 846 )  

相关文章 | 计量指标

以铁观音品种为材料， 测定茶树光合作用以及生理因子和茶园生态因子的年变化、 日变化。 统计分析表明： 光温在茶园生态系统年变化中起主导作用， 湿度、 CO2处于次要地位； 生理因子年变化中叶温、 气孔导度起主导作用， 胞间CO2浓度、 蒸腾速率处于次要地位； 生态因子对净光合速率Pn的直接线性关系比生理因子更为密切，

激动素促进受冷害稻苗SOD生物合成机理的探讨

吴珍龄;胡国权;王康

作物学报. 2000, (01):  116-120. 

摘要 ( 2114 )   PDF (267KB) ( 777 )  

相关文章 | 计量指标

实验表明： 外施2 mg.L-1的激动素(Kinetin. KT)可以提高受冷害(4℃， 36 h)稻苗体内SOD的活性, 而不能提高未受冷害的正常稻苗及无细胞提取液的SOD活性。 为了研究KT促进冷害稻苗SOD从头合成机理， 本试验采用了转录抑制剂AMD(3 mg.L-1)和翻译抑制剂CHI(0.5 mg.L-1)处理受冷害稻苗。 试验表明， 激动素主要是在转录水平上促

研究简报

小麦T型恢复系R16的选育及其遗传改良

周文春;赵寅槐;邹明烈;王书文;王苏

作物学报. 2000, (01):  121-124. 

摘要 ( 1560 )   PDF (206KB) ( 757 )  

相关文章 | 计量指标

自从J. A. Wilson和W. M. Ross于1962年育成了具提莫菲维(Triticum timopheevii)细胞质的雄性不育系(简称T型不育系)以后， 小麦育种工作者开始了利用三系进行杂种小麦育种的研究。 其中， 对雄性不育系的育性恢复问题做了大量工作。 J. A. Wilson(1968)报道彻底恢复雄性不育系的育性需要多对恢复基因的互作效应。 J. W. John

棉花组织培养体细胞胚胎发生的扫描电镜观察

张宝红;刘方;姚长兵;王红梅;冯新爱

作物学报. 2000, (01):  125-128. 

摘要 ( 1346 )   PDF (291KB) ( 791 )  

相关文章 | 计量指标

近年来棉花组织培养发展很快， 先后从陆地棉、 海岛棉、 克劳茨基棉、 戴维逊氏棉、 拟似棉等不同棉种的胚轴、 子叶、 茎段、 花药、 原生质体等诱导获得了体细胞胚胎发生和植株再生。 但是对棉花体细胞胚胎发生的机制还需要探索， 本文采用扫描电镜技术对棉花体细胞胚胎发生的形成过程和形态特征进行了研究， 旨在进一步了