作物学报 ›› 2007, Vol. 33 ›› Issue (06): 968-972.
陈杰1,2;张佳星1,2;叶兴国2,*;何聪芬1,*;董银卯1;赵华1;秦允荣1
CHEN Jie12,ZHANG Jia-Xing12,YE Xing-Guo2*,HE Cong-Fen1*,DONG Yin-Mao1,ZHAO Hua1,QIN Yun-Rong1
摘要:
采用农杆菌介导法将海藻糖合成酶基因otsA导入芦荟,共培养后的芦荟外植体在含10~15 mg L-1 G418筛选剂的MS培养基上经多次筛选和分化,获得了一定数量的抗性再生芽,对移栽成活的抗性再生植株进行PCR检测,表明otsA基因已经导入芦荟基因组中,转化率约为0.77%。Southern检测表明,目的基因在60%的阳性植株基因组中表现为单拷贝整合,进一步证明otsA基因已经整合到芦荟基因组中。气相色谱法测定转基因植株的海藻糖含量表明,转基因植株中的海藻糖含量为未转化植株的2.934倍,证明otsA基因在转基因芦荟植株中已得到表达。
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