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1993年 第19卷 第06期 刊出日期：1993-11-12

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研究论文

棉花的叶龄模式及其应用

李秉柏; 方娟

作物学报. 1993, (06):  481-488. 

摘要 ( 1897 )   PDF (420KB) ( 1191 )  

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本文由田间试验资料得知,棉花主茎出叶速率不仅与温度有关,而且与所处不同生育阶段有关。在此基础上,建立了适于计算机应用的棉花叶龄动态模拟模型,经检验具有较高的精度。根据叶龄模型可推算出植株的总叶片数、果枝数、果节数等器官,从而实现对植株的调控。

温光互作对不同生态型小麦品种发育效应的研究 Ⅰ.品种最长、最短苗穗期及温光敏感性分析

苗果园;张云亭; 侯跃生; 尹钧; 王士英

作物学报. 1993, (06):  489-496. 

摘要 ( 1666 )   PDF (424KB) ( 781 )  

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试验在温光互作设计下,通过品种苗穗期(出苗—抽穗)对温光反应的变异分析看出,不同类型品种在不同温光组合下,不仅存在着最短与最长的苗穗期,而且不同类型品种,对温光反应类型不同,春性类型品种对春化基本无反应而对光长反应敏感;强冬性类型品种对春化反应敏感,而对光长必须在一定春化量基础上才表现敏感,并且具有短日代替春

抗阿特拉津(Atrazine)转基因大豆植株的田间检测表现

傅骏骅;李连城;苑红丽;岳绍先;朱立煌

作物学报. 1993, (06):  497-500. 

摘要 ( 2028 )   PDF (1171KB) ( 923 )  

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地面(出苗前)或植株(幼苗分枝期)喷施Atrazine液后,从田间观测及考种结果看,未导入抗性基因的大豆对照株受害严重,或枯死或严重减产;导入抗性基因的大豆植株后代F_4、F_5代基本不受影响,单株产量与未喷液的对照株相近或略高。这显示了导入的抗性基因对Atrazine的抵抗作用。通过喷施Atrazine已筛选出了多个抗性较强的株系,有望

小麦收获前种子发芽敏感性配合力的研究

肖文言;徐风

作物学报. 1993, (06):  501-508. 

摘要 ( 1778 )   PDF (372KB) ( 783 )  

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选用5个收获前穗发芽敏感性不同的白皮小麦亲本品种,进行双列杂交,研究了发芽敏感性的配合力。结果表明:小麦收获前种子发芽敏感性同时受加性和非加性基因效应影响,而加性基因效应起主导作用;亲本品种发芽敏感性的一般配合力存在极显著差异,杂交组合的特殊配合力和反交效应方差则有时显著,有时不显著;白皮小麦杂交当代种子,以

玉米胚乳突变基因与互作对籽粒成份的影响 Ⅲ.su_1基因与sh_2、bt_2基因的互作效应及其利用价值

李学渊;刘纪麟

作物学报. 1993, (06):  509-514. 

摘要 ( 1948 )   PDF (356KB) ( 892 )  

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研究了su_1基因与sh_2,bt_2基因互作对玉米籽粒粒重及营养成份的影响,探讨了这些互作效应对玉米品质育种的利用价值。结果表明:su_1基因与sh_2,bt_2基因互作大幅度降低籽粒百粒重,增加可溶性糖、还原糖和蔗糖含量,降低淀粉含量,增加蛋白质及蛋白质组分中清蛋白、球蛋白和谷蛋白含量,降低醇溶蛋白含量。籽粒氨基酸组成中,天门

玉米雄穗的遗传和相关性研究

霍仕平

作物学报. 1993, (06):  515-519. 

摘要 ( 1908 )   PDF (295KB) ( 864 )  

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本研究以玉米的6个世代为材料,采用数量遗传学方法,分析了玉米雄穗主轴长度、分枝数、平均分枝长度、小穗着生密度和每穗小穗数的遗传模型,估算了它们的遗传力,并进行了相关分析。结果表明,除分枝数符合加性、显性遗传模型外,其余性状的遗传均可配合加性、显性、上位性模型;五个性状的h_B~2(％)分别为71.6、80.9、85.0、84.4

大麦原生质体培养再生胚性愈伤组织和白化苗

刘宝;吴琴生;刘大钧

作物学报. 1993, (06):  520-522. 

摘要 ( 1857 )   PDF (760KB) ( 1083 )  

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从来自春大麦品种“如车”成熟胚的愈伤组织中,挑选出适于悬浮培养的松脆型胚性愈伤组织,在短期内建立胚性细胞悬浮系。此系酶解后分离出的原生质体在修改的MS培养基上能够持续分裂形成愈伤组织。将其直接转至分化培养基上获得结构紧密的胚性愈伤组织并再生白化苗.

小麦穗发芽抗性机理与遗传研究

张海峰 ;卢荣禾

作物学报. 1993, (06):  523-530. 

摘要 ( 1904 )   PDF (368KB) ( 954 )  

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1987—1989年在人工模拟降雨室鉴定了123个小麦品种,发现不少白粒抗源;研究了13个品种的穗发芽率、籽粒发芽率、籽粒含水量、吸水速率和α-淀粉酶活性变化,认为抗穗发芽的主要机理是低α-淀粉酶活性和小的吸水速率;并用6个抗性不同品种的双列杂交,初步探讨了抗穗发芽性遗传,可能存在母体与子体抗性因子互作效应。

不同样本容量下几种交配设计估计遗传参数的可靠性

任全兴;刘艮舟;翟虎渠

作物学报. 1993, (06):  531-538. 

摘要 ( 1633 )   PDF (494KB) ( 817 )  

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采用计算机模拟的方法研究了NCⅠ、NCⅡ和完全双列杂交(DIA)设计在随交和自交群体及8种样本容量下估计遗传力和显性比的可靠性,并用变异系数和总体变量的容许区间两个指标对一次试验结果估计遗传参数的可靠性作了研究。结果表明:随着家系数增加,三种交配设计估计遗传力和显性比的可靠性都相应提高,但家系容量的增加只能在一定

油菜(B.napus L.)硼素营养与结实性的研究

沈康; 沈振国; 徐汉卿; 黄清渊

作物学报. 1993, (06):  539-545. 

摘要 ( 1780 )   PDF (649KB) ( 780 )  

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硼营养不足,油菜植株各器官含硼量均下降,下降幅度因器官而异,而以花器官下降幅度最大。缺硼时,花器发育异常,雄蕊在解剖生理上的异常现象尤为突出,严重时花粉败育,花蕾脱落,甚至出现颗粒无收的现象。花粉败育表现为花粉囊空瘪,核质解体,无孢原组织分化,绒毡层发育异常,小孢子原生质团溢出药壁外等现象。硼营养不足降低了花药

花铃期缺水对棉花种子发育的影响

赵都利; 许玉璋; 黄有郛 ;许萱

作物学报. 1993, (06):  546-552. 

摘要 ( 1810 )   PDF (414KB) ( 789 )  

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1987—1990年在盆栽条件下研究了花铃期土壤水分对棉花种子发育及活力的影响。试验结果表明,棉花花铃期缺水时,单铃的不孕子数增加,种子数减少,百粒种子重(子指)和种仁率降低。初花期缺水主要影响种子的形成,进入盛花期后缺水主要影响种子的干物质积累和饱满度。缺水条件下形成的棉子,种仁中蛋白质含量较高,脂肪含量较低。从

小麦供锌状况对叶片结构及叶绿体超微结构的影响

王振林;沈成国;余松烈

作物学报. 1993, (06):  553-557. 

摘要 ( 1903 )   PDF (2028KB) ( 862 )  

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锌缺乏或过量使小麦叶肉细胞变小,多环复式细胞显著减少。缺锌植株的叶绿体中基粒垛数少,基粒垛叠片层少,基质片层少,部分片层膨胀;叶绿体内包含较大的液泡和淀粉“泡”;叶绿体被膜模糊,甚至消失.锌过量则使小麦的叶绿体变小,基粒和基质片层明显减少,部分片层膨胀,亲锇颗粒多;在叶绿体周围线粒体出现较多.

phlb基因在中国春Tal kr phlb基因综合体与Agropyron intermedium杂交中的作用

樊路; 韩敬花; 邓景扬; 潘淑婷

作物学报. 1993, (06):  558-561. 

摘要 ( 1938 )   PDF (365KB) ( 804 )  

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本文对中国春Tal kr phlb基因综合体,Tal中国春与Ag.intermedium杂种F_1花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ染色体配对情况进行了比较研究。 证明phlb基因可以诱导普通小麦与Ag.intermdium间部分同源染色体配对、交换,从而有可能以染色体易位的方式把Ag.intermedium中的有益基因转移到普通小麦中。在Ag.intermedium(葡萄牙),Ag.interme

研究简报

小麦胚乳蛋白质组分及高分子量麦谷蛋白亚基与烘烤品质的关系

马传喜;吴兆苏

作物学报. 1993, (06):  562-566. 

摘要 ( 1464 )   PDF (243KB) ( 1204 )  

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小麦的烘烤品质主要取决于面粉中蛋白质的含量和品质。因为蛋白质的含量受环境条件的影响较大,旨在提高小麦烘烤品质的育种主要着眼点在于改善其蛋白质的品质。Khan等(1989)研究表明,小麦胚乳蛋白质中的麦谷蛋白及醇溶蛋白的数量与烘烤品质有关。而Payne等(1981,1983)则认为麦谷蛋白的高分子量亚基构成对烘烤品质有重要的影响

抗性不同大豆品种感染灰斑病后若干生化反应

庄炳昌;王玉民;谢雪菊;廖林;刘玉芝;徐豹

作物学报. 1993, (06):  567-569. 

摘要 ( 1596 )   PDF (164KB) ( 803 )  

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<正>蠖够野卟?Cercospora sojina Hara)又称蛙眼病,1915年首先在日本报道,现已遍及美国、巴西、日本、中国等主要大豆产区,且有蔓延的趋势。目前对大豆灰斑病的研究主要集中在抗源的筛选、鉴定,抗性遗传,灰斑病菌的生物学特性及生理小种鉴定等方面,对