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2002年 第28卷 第04期 刊出日期：2002-07-12

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研究论文

脊回归技术及其应用

莫惠栋

作物学报. 2002, (04):  433-438. 

摘要 ( 1892 )   PDF (250KB) ( 1585 )  

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介绍了脊回归的统计学原理和方法; 阐述了脊回归和常规回归的差别和关系. 提出评价脊回归的得和失的统计指标. 较详细地讨论了脊回归在作物科学和数量遗传学领域的可能适用场合, 并用一个有关小麦育种中个体选择的实例解释了脊回归的具体应用和计算程序.

水稻果皮的结构与功能

顾蕴洁;王忠;陈娟;赵国勇

作物学报. 2002, (04):  439-444. 

摘要 ( 1961 )   PDF (1817KB) ( 1168 )  

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采用透射电镜观察果皮细胞的超微结构、分光光度计法测定果皮浸提液的吸收光谱和叶绿素含量、氧电极法测定果皮的光合放氧速率、抗体免疫电泳法定量果皮中Rubisco等方法, 研究水稻果皮的发育过程、显微和超微结构以及生理功能, 得到以下主要结果: 上表皮上没有气孔; 中层细胞富含质体, 通常外侧中层细胞内的质体为淀粉体, 而

水肥对小麦根系整体影响及其与地上部相关的研究

苗果园;高志强;张云亭;尹钧; 张爱良

作物学报. 2002, (04):  445-450. 

摘要 ( 1690 )   PDF (236KB) ( 1237 )  

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研究表明, 即使在50 cm土层以下出现干土层, 根长、根重及地上部干重都会随着干土层厚度的增加而呈降低趋势, 其中产量的反应更为敏感. 3m土层中存在50 cm干土层(50～100 cm), 就会使减产达到显著标准, 但根系等营养器官虽有差异都未达到显著水平. 研究还表明, 拔节期(雌雄原基分化)灌水较之起身期及孕穗期灌水, 对根长、根重

小麦杂交后代的光合作用

江华;王宏炜;苏吉虎;石晓冰;沈允钢;李振声;魏其克;张锡梅;李滨;李鸣;张吉军

作物学报. 2002, (04):  451-454. 

摘要 ( 1742 )   PDF (129KB) ( 1037 )  

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对小麦品种京411(J411)和小偃54(X54)及杂交后代植株于灌浆期对旗叶进行光合速率的比较测定, 在优选F3代的一个株系1-15中观测到测定的多数植株的光合速率比亲本高10%以上, 并且此结果在对它的F4代植株的测定中得到确证. 通过这个初步实验, 对选择具有高光合能力的植株作为培育优良小麦品种的重要指标的可能性以及在实际应用

不同遗传来源甘蓝型油菜开花期的基因型差异和遗传效应分析

戚存扣;盖钧镒

作物学报. 2002, (04):  455-460. 

摘要 ( 1672 )   PDF (250KB) ( 1276 )  

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应用作物数量性状QTL体系检测的主位点组方法对不同地理来源的甘蓝型油菜(Brassica napus L.)12个品种双列杂交组合的开花期(播种-初花日数)性状的遗传差异进行了研究. 结果表明, 12个甘蓝型油菜品种开花期的遗传受4个主基因控制, 其加性效应分别为-17.22**, 2.71*, 6.09**和-1.05, 显性效应分别为-3.67*, 1.07*, 4.52*和-2.7

复杂盐碱条件对向日葵胁迫作用主导因素的实验确定

石德成;盛艳敏;赵可夫

作物学报. 2002, (04):  461-467. 

摘要 ( 1596 )   PDF (205KB) ( 1139 )  

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将中性盐NaCl和Na2SO4、碱性盐NaHCO3和Na2CO3按不同比例混合, 模拟出30种盐度、碱度各不相同的复杂盐碱条件, 并对向日葵苗进行盐碱混合胁迫处理. 测定其日相对生长率(RGR)等7项胁变指标, 并分析各种致胁变因素与诸项胁变指标间的相互关系. 结果表明: 用盐度、缓冲量、 pH和[Cl-]即可代表所有胁迫作用因素. 用此四因素与诸

水稻雄性不育系新露A的抽穗期基因型分析

罗林广;翟虎渠;万建民

作物学报. 2002, (04):  468-474. 

摘要 ( 1592 )   PDF (833KB) ( 924 )  

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水稻雄性不育系新露A是一个粳质籼核优质不育系, 其所配组合的抽穗期多数表现为超或偏早亲遗传. 本文利用抽穗期基因型明确的秋光(e1e1 e2e2 e3e3 Se-1eSe-1e)、越光(E1E1 E2E2 e3e3 Se-1eSe-1e)和日本晴(E1E1 e2e2 e3e3 Se-1nSe-1n)作测验品种, 分析了新露B的抽穗期基因型, 结果表明: 其抽穗期感光基因型为: e1e1 e2e2 e3e3

引种于青藏高原的大田玉米研究: 光合作用日变化的特点

杨甲定;刘志民

作物学报. 2002, (04):  475-479. 

摘要 ( 1910 )   PDF (258KB) ( 1141 )  

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引种于青藏高原的大田玉米, 在拔节期其净光合速率(Pn)日变化为一单峰曲线, 最大值39.03 μmol CO2*m-2*s-1出现在15:00; 而文献中生长在干旱半干旱交错平原区的同品种玉米, Pn日变化为双峰曲线, 最大值20.03 μmol CO2*m-2*s-1出现在12:00. 表明玉米从低海拔平原引种到高海拔地区使叶片净光合速率变大. 适宜的白天高温、充足

谷子体细胞无性系变异及其在育种上的应用

刁现民;王鹏;智慧;陈振玲;段胜军;孙敬三

作物学报. 2002, (04):  480-485. 

摘要 ( 1677 )   PDF (245KB) ( 1114 )  

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本研究对谷子(Setaria italica Beauv.)7个品种的体细胞无性系性状变异和遗传进行了分析. 结果表明: 以R2株系为计算单位的谷子体细胞无性系农艺性状变异频率平均为13.0%, 不同基因型的变幅为4.3%～32.9%; 变异涉及株高、抽穗期、穗粒重、出谷率、育性、抗病性、米色等多个性状; R1代表现半不育的植株, 其R2代出现变异的机率

源于L1的小麦抗黄矮病基因的特异PCR标记及辅助育种的研究

张增艳;辛志勇;陈孝;王晓萍;刘景芳; 杜丽璞

作物学报. 2002, (04):  486-491. 

摘要 ( 1750 )   PDF (268KB) ( 1335 )  

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以小麦-中间偃麦草附加系L1为抗源, 选育出抗黄矮病小麦异源易位系HW642, YW443, YW243, Y991029等. 本文以上述易位系及其抗源、小麦亲本作供试材料, 鉴定出一个微卫星(Simple sequence repeat, SSR)标记gwm37-450, 可跟踪、检测源于L1的抗黄矮病基因. 将难以分辨、稳定性差的gwm37-450特异带分离、克隆、测序, 根据测序结果

高油、高淀粉玉米籽粒主要品质成分积累及其生理生化特性

刘开昌;胡昌浩;董树亭;王空军;王庆成;李爱芹

作物学报. 2002, (04):  492-498. 

摘要 ( 1591 )   PDF (751KB) ( 1323 )  

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以普通玉米为对照, 探讨了高油、高淀粉玉米籽粒淀粉、蛋白质和油分的分布、积累动态及与其相关的部分生理生化特性, 结果表明, 高油玉米胚/胚乳比较大, 含油率高, 淀粉含量低; 高淀粉玉米反之. 籽粒中淀粉、蛋白质和油分积累高峰的时间存在明显的差异, 积累强度为淀粉>蛋白质>油分. 高油玉米籽粒油分、蛋白质积累速率较高,

温度对水稻亚种间杂种育性及结实率的影响

吕川根;王才林;宗寿余;赵凌;邹江石

作物学报. 2002, (04):  499-504. 

摘要 ( 1635 )   PDF (761KB) ( 1399 )  

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以11个水稻亚种间杂种、 1个籼型品种间杂种和7个籼、粳、爪哇型品种为材料, 研究了低温对雌、雄配子育性和结实率的影响. 结果表明, 多数品种的结实率对温度敏感, 而亚种间杂种更易受温度影响. 当花粉充实和开花受精处在日均温13.7～29.3℃的范围内时, 温度每降低1度, 亚种间杂种的花粉育性平均降低3.42±1.6 个百分点, 结实

水稻稻瘟病抗性基因Pi-2(t)的精细定位

吴金红;蒋江松;陈惠兰;王石平

作物学报. 2002, (04):  505-509. 

摘要 ( 2027 )  

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利用重组自交系群体对水稻稻瘟病抗性基因Pi-2(t)进行精细定位, 将Pi-2(t)定位于分子标记RG64和AP22之间, 遗传距离分别为0.9 cM和1.2 cM. 该研究建立了Pi-2(t)基因和分子标记之间的紧密连锁, 为提高分子标记辅助选择育种的效率, 以及克隆该基因奠定了基础.

农杆菌介导法获得小麦转基因植株的研究

黄益洪;周淼平; 叶兴国;唐克轩;程红梅;陆维忠

作物学报. 2002, (04):  510-515. 

摘要 ( 1819 )   PDF (287KB) ( 2298 )  

相关文章 | 计量指标

从gus基因的瞬时表达入手, 利用不同种类的农杆菌菌株感染小麦不同基因型和同一基因型的不同外植体, 研究了农杆菌菌系、小麦基因型和外植体对转化效率的影响. 从中优选出了对小麦愈伤组织感染力比较强的农杆菌菌系AGL0和MOG101, 以及高敏感受体基因型Alondra和扬麦158等. 实验结果还表明, 预培养10～15天的幼胚愈伤组织具有

鉴定水稻灌浆期叶片光合作用与籽粒灌浆切合程度的新指标

曹树青;张荣铣;唐运来;杨图南

作物学报. 2002, (04):  516-520. 

摘要 ( 1782 )  

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以10个水稻品种为材料, 研究了源库增量比及其与有关植株产量性状和光合生理指标的关系. 结果表明, (1) 源库增量比在水稻品种间存在基因型差异, 说明该指标可作为生理育种指标; (2) 源库增量比与籽粒充实度及结实率之间存在多项式的关系(P<0.01), 表明该指标越接近于1, 其籽粒充实度及结实率越高. (3) 源库增量比与光合功能

不同Xa21转基因杂交稻组合的大田试验与分析

赵显峰;翟文学;李平;王春连;潘学彪;钱前;李世贵;朱立煌

作物学报. 2002, (04):  521-527. 

摘要 ( 1587 )   PDF (771KB) ( 1176 )  

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在北京、四川和江苏等地对Xa21转基因杂交稻进行了大田释放实验. 分别对转基因纯合的3个恢复系明恢63-Xa21、盐恢559-Xa21和C418-Xa21与各种不育系配组的23个杂交组合进行了抗性和农艺性状分析. 在不同的杂合遗传背景下转基因Xa21稳定遗传和高效表达, 所有杂交组合均具有对白叶枯病的广谱抗性. 转基因恢复系配制的杂交组合与

橡胶树延伸因子cDNA及其5′端启动子区域序列的分离与分析

邓晓东;费小雯;黄俊生;郑学勤

作物学报. 2002, (04):  528-532. 

摘要 ( 1592 )  

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橡胶延伸因子REF(Rubber Elongation Factor)是橡胶生物合成中最重要的酶之一, 是胶乳中主要的蛋白质. 作者利用已发表的REF cDNA序列设计并合成引物. 通过提取胶乳总RNA用RT法合成cDNA后, 通过PCR技术扩增并克隆了REF cDNA序列. 序列测定结果表明, 所克隆的REF cDNA编码区序列全长414个碱基, 编码138个氨基酸, 3′端非编码区

陆地棉产量性状的遗传分析

韩祥铭;刘英欣

作物学报. 2002, (04):  533-536. 

摘要 ( 1643 )   PDF (181KB) ( 1033 )  

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采用加性-显性与环境互作的遗传模型,分析陆地棉8个杂交亲本和F128个组合的7个产量性状的两年试验资料,估算各项遗传方并非分量和F1、F2的杂种优势.结果表明,产量性状受加性效应和显性效应共同控制,加性×环境各产量性状均极显著,铃重、衣分、籽指还受显性×环境的极显著影响,7项产量性状的广义和狭义遗传率均达到极显著水准.

PEG胁迫下小麦幼苗ABA与Ca2+/CaM的关系

郭秀林;李孟军;关军锋;崔四平;李广敏

作物学报. 2002, (04):  537-540. 

摘要 ( 1677 )   PDF (820KB) ( 1271 )  

相关文章 | 计量指标

本文以不同浓度钙离子螯合剂EGTA、钙通道阻断剂异博啶(Vp)和CaM拮抗剂三氟啦嗪(TFP)处理小麦幼苗, 对PEG胁迫下根和叶片ABA和CaM含量的变化进行了测定. 结果表明: EGTA、 Vp和TFP处理皆能促进根和叶片ABA含量的提高. PEG胁迫下不同浓度EGTA和Vp处理后CaM含量也不同程度地提高, TFP处理可减弱PEG对CaM含量升高的促进作用. 从A

闭颖授粉水稻CL01的抗逆性及其相适应的生理特点

栗茂腾;蔡得田;黄利民;马平福

作物学报. 2002, (04):  541-545. 

摘要 ( 1498 )   PDF (258KB) ( 1109 )  

相关文章 | 计量指标

本文对开颖授粉水稻材料T168和闭颖授粉水稻材料CL01进行了比较研究. 发现在连续人工降雨和低温处理条件下, CL01的结实率受影响较小; 相反, T168的结实率随着处理天数的增加而迅速降低, 说明CL01的抗逆性较强. 通过对从开花前5天到开花当天的花药和花丝的长度、浆片的大小以及在开花过程中浆片的鲜重和干重的变化的研究, 揭

不同环境条件下水稻生育期和株高的QTL分析

李仕贵;马玉清;何平;王玉平;周开达;朱立煌

作物学报. 2002, (04):  546-550. 

摘要 ( 1844 )   PDF (204KB) ( 1470 )  

相关文章 | 计量指标

利用籼稻品种窄叶青8号(ZYQ8)和粳稻品种京系17(JX17)为亲本构建的加倍单倍体(doubled haploid, DH)群体及其分子连锁图谱，在5个环境中对生育期和株高进行QTL比较分析。结果表明，共检测到10个QTL，两种环境以上能重复检出的QTL9个，这些QTL在不同的环境中的加性效应方向一致，但遗传效应差异较大；其中没有1个QTL在5种环境

稻谷储藏特性及其与籼粳特性的关系研究

曾大力;钱前;国广泰史;滕胜;藤本宽

作物学报. 2002, (04):  551-554. 

摘要 ( 1573 )   PDF (229KB) ( 998 )  

相关文章 | 计量指标

在小型人工气候箱中, 对400余份常规品种进行人工老化处理, 并结合随机抽取的38份材料进行了籼粳形态指数分析. 结果表明, 稻谷贮藏特性与籼粳特性之间存在极显著的相关; 在形态指数中, 抽穗时壳色、稃毛和酚反应与贮藏特性的相关性分别达0.4703、 0.4674和0.45的极显著水平, 第1～2节穗轴长和叶毛与储藏特性的相关性分别达0.

黄土高原地区玉米生产潜力模拟研究

李军;王立祥;邵明安;樊廷录

作物学报. 2002, (04):  555-560. 

摘要 ( 1567 )   PDF (192KB) ( 1839 )  

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比较了作物生产潜力常规研究方法与作物生长模拟研究方法的特点, 在玉米生长模拟模型介绍、模型验证和气候、土壤、作物数据库组建的基础上, 应用DSSAT3中的CERES-玉米模型模拟研究了黄土高原22个地点玉米光温生产潜力和气候生产潜力, 获得了各点6～15年玉米的产量潜力值, 并统计计算了研究时段内玉米生产潜力的平均值、标准

玉米根系电容双向选择研究

张凤路; S.N.Mugo

作物学报. 2002, (04):  561-563. 

摘要 ( 1711 )   PDF (170KB) ( 944 )  

相关文章 | 计量指标

采用Pool 16以及按20%的录选比例, 用全姊妹交轮回选择方法对群体根系电容进行双向选择筛选出的4个世代的种子, 分别在干旱、氮胁迫和正常环境下进行了评定. 在高根系电容(壮根)选择中, 根系电容按1.29 nF*代-1增加; 而在低根系电容(弱根)选择中, 根系电容以0.99 nF*代-1降低. 两种选择在胁迫条件下籽粒产量都增加, 但在正常

玉米抗粗缩病病毒(MRDV)基因的RAPD标记及其辅助选择效果研究

李常保;宋建成;姜丽君;杨春英;王启柏;王守义

作物学报. 2002, (04):  564-568. 

摘要 ( 1712 )   PDF (892KB) ( 1161 )  

相关文章 | 计量指标

本研究以3个高抗粗缩病的玉米自交系(P138、齐319、 H21)和3个感病玉米自交系(478、 107、 Mo17)以及杂交组合P138×478为材料, 寻找与玉米粗缩病(MRDV)基因紧密连锁的分子标记, 并对其辅助选择效果进行了初步探讨. 结果表明: 引物S37所扩增的多态性片段S37+2000和S86所扩增的多态性片段S86-1300与MRDV抗性基因相连锁, S37+20

用AMMI模型分析杂交水稻基本性状的稳定性

刘文江;李浩杰;汪旭东; 周开达

作物学报. 2002, (04):  569-573. 

摘要 ( 1873 )   PDF (839KB) ( 1278 )  

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以近年来生产上的5个不育系和9个恢复系配组成45个F1, 进行3地点试验; 运用AMMI模型对产量、穗粒性状等的稳定性进行分析, 结果表明: (1) 各性状G×E互作均达到显著水平; 产量及大部分性状的变异以环境效应为主, 其次是基因型效应, G×E互作效应最小; 千粒重的环境效应和基因型效应相当. (2) 互作效应的构成, 即"线性作用/非

棉花抗虫核不育系-中抗A组合优势及昆虫传粉研究

邢朝柱;郭立平;靖深蓉;王海林

作物学报. 2002, (04):  574-576. 

摘要 ( 1450 )   PDF (170KB) ( 936 )  

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用中棉所12与美国双隐性核雄性不育系(ms5ms6)回交, 培育了主要以中棉所12为遗传背景的双隐性核不育系, 然后通过杂交转育将抗棉铃虫Bt基因转入到该不育系中, 选育出抗虫双隐性核雄性不育系-中抗A((农科鉴字125号); 此不育系综合性状好, 高抗棉铃虫, 所配杂交组合优势明显, 增产替力大; 同时研究了中抗A蜜蜂辅助传粉的制种效