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2002年 第28卷 第05期 刊出日期：2002-09-12

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研究论文

黄淮麦区冬小麦超高产栽培的理论与实践

于振文;田奇卓;潘庆民;岳寿松;王东;段藏禄;段玲玲;王志军;牛运生

作物学报. 2002, (05):  577-585. 

摘要 ( 1967 )   PDF (874KB) ( 1823 )  

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根据黄淮麦区的生态特点, 研究了冬小麦超高产(hm2产9000 kg籽粒)栽培的理论与技术. 结果指出, 于土肥水条件良好的高产麦田, 在建立合理群体结构的基础上, 小麦开花至成熟阶段的干物质积累和分配与植株生育后期早衰的矛盾, 是高产(hm2产6000～7500 kg籽粒)向超高产发展的主要限制因素. 揭示了高产条件下小麦的衰老规律, 划分

蔗糖合酶基因启动子克隆及其转基因水稻植物中特异性表达

李永春;张宪银;薛庆中

作物学报. 2002, (05):  586-590. 

摘要 ( 1866 )   PDF (293KB) ( 1610 )  

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以水稻品种"明恢63"基因组DNA为模板, 用PCR方法克隆出水稻蔗糖合酶基因起始密码子以前(包括第一内含子)的上游序列RSP1及其不包括第一内含子的上游调控序列RSP2. 测序结果显示, 在重要的功能区段上, 克隆的序列与Wang(1992)等的报道基本一致. 构建了由RSP1和RSP2驱动报告基因Gus的植物表达载体, 并用于农杆菌介导法水稻遗传

水稻胚乳细胞发育中的蛋白体的形成

韦存虚;蓝盛银; 徐珍秀

作物学报. 2002, (05):  591-594. 

摘要 ( 1706 )   PDF (378KB) ( 1835 )  

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用透射电子显微镜观察了水稻胚乳细胞发育中蛋白体的形成. 花后5天, 胚乳细胞粗面内质网(RER)数量迅速扩增, 蛋白体开始形成. 蛋白质在RER上合成后, 分别以不同的方式积累在RER和液泡中, 形成蛋白体Ⅰ和蛋白体Ⅱ. RER槽库膨大积累蛋白质和形成环状RER积累蛋白质是形成蛋白体Ⅰ的主要方式; 在内表面积累有蛋白质的大液泡出芽和

我国主要玉米自交系开花期耐旱性差异及改良

李新海;高根来;梁晓玲;袁力行;李明顺;张世煌

作物学报. 2002, (05):  595-600. 

摘要 ( 1878 )   PDF (854KB) ( 1383 )  

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通过对37份我国主要玉米自交系两年的开花期耐旱性鉴定, 筛选出耐旱系12份(K22、 SH15、 X178、 P138、中自01、中自451、金黄96B、齐319、旱23、东91、临京11、 CA156). 在干旱胁迫下, 果穗吐丝延迟, 雌雄开花间隔增大, 结穗率下降, 籽粒产量严重降低; 雌雄开花间隔天数和结穗率与籽粒产量均呈极显著相关, 是可供耐旱性选择

结实期土壤水分对稻米品质的影响

蔡一霞;朱庆森;王志琴;杨建昌;郑雷;钱卫成

作物学报. 2002, (05):  601-608. 

摘要 ( 1831 )   PDF (211KB) ( 1193 )  

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以粳稻武香粳9号和杂交籼稻汕优63为材料, 通过严格控制土壤水分的盆栽试验, 研究了结实期土壤水分(土水势)对稻米品质形成的影响. 结果表明: (1) 水稻籽粒整个灌浆结实期间, 当间歇灌溉的低限土水势为-15 kPa时, 整精米率提高, 对垩白粒率和垩白度无显著影响, 胶稠度变软, 稻米品质有所改善; (2) 而当低限土壤水势≤-30 kPa

小麦谷蛋白聚合体的MS-SDS-PAGE及其与面包烘烤品质的关系

梁荣奇;张义荣;尤明山;毛善锋;宋建民;刘广田

作物学报. 2002, (05):  609-614. 

摘要 ( 2012 )   PDF (339KB) ( 1290 )  

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选用品质(微量SDS沉淀值、稳定时间)优劣不同的10个"9311168///81831-1/pernell//京411"的F6品系, 探索多层浓缩胶SDS-PAGE(MS-SDS-PAGE)的实验方法, 初步探讨可溶性谷蛋白的分子量分布状况和不溶性谷蛋白(GMP)与面包烘烤品质的关系. 结果表明, 通过SDS-磷酸缓冲液可将谷蛋白聚合体分成两部分: 分子量较小的SDS-可溶性谷蛋白

旱种水稻灌浆特性与灌浆期籽粒中激素含量的变化

杨建昌;王国忠;王志琴;刘立军;朱庆森

作物学报. 2002, (05):  615-621. 

摘要 ( 1970 )   PDF (707KB) ( 1611 )  

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以粳稻武育粳3号和杂交籼稻汕优63为材料, 研究了旱种(地膜覆盖栽培)水稻籽粒灌浆特性与灌浆期籽粒中激素含量的变化. 与水种(常规栽培)相比, 旱种水稻的粒重减轻, 最大灌浆速率和平均灌浆速率增大, 达到最大灌浆速率的时间提前, 活跃灌浆期缩短, 弱势粒尤为明显. 灌浆前期籽粒中的吲哚乙酸(IAA)、玉米素核苷(ZR)和脱落酸(ABA

甘蓝型油菜遗传多样性及其与杂种表现的关系

沈金雄;陆光远;傅廷栋;杨光圣

作物学报. 2002, (05):  622-627. 

摘要 ( 1864 )   PDF (253KB) ( 1509 )  

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以3个双低甘蓝型油菜自交不亲和系、 22个不同来源的父本品种及其按NCⅡ法配制的66个杂种为材料, 应用AFLP及RAPD标记技术研究亲本的遗传多样性及遗传距离与杂种产量、含油量的关系. 结果表明, 根据遗传距离可将3个自交不亲和系分为2组, SI-1300和SI-1310为一组, SI-1320单独为一组; 父本品种分为5组, 中国品种为1组, 国外品

在不同环境条件下优质蛋白玉米品种的物候期模型

番兴明;ATTACHAI Jintrawet;杨峻芸;黄云霄;谭静

作物学报. 2002, (05):  628-632. 

摘要 ( 1577 )   PDF (199KB) ( 956 )  

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传统农业研究方法的结果通常具有地域性, 且周期长, 且投入大, 用作物生长模型模拟技术, 是解决这一问题的理想方法. 为了用CERES玉米生长模型预测栽培管理措施对不同品种生长发育的影响, 在泰国北部清迈大学农学院的多熟种植中心(北纬18°47′, 东经99°57′, 海拔300m)进行品种×播种期的双因素试验, 参试种为:Across 8763(

不同耐缺锌水稻对HCO-3的生理反应

徐晓燕;杨肖娥;赵红军;王能如;李章海

作物学报. 2002, (05):  633-637. 

摘要 ( 1915 )   PDF (343KB) ( 1203 )  

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选用缺锌敏感水稻品种IR26和耐缺锌水稻品种IR8192-31-2, 采用营养液培养方法, 研究了它们对根生长、根系活力、有机酸积累、根细胞膜透性及SOD酶活性受HCO-3的影响. 结果表明HCO-3严重抑制IR26根的生长, 降低根系活力, 而对IR8192-31-2影响较小, 在低锌水平下, 对根生长甚至有轻微的促进作用; HCO-3增加了两种水稻品种根中的

甘蓝型油菜种皮黑色素形成机理的研究

叶小利;李学刚;李加纳

作物学报. 2002, (05):  638-643. 

摘要 ( 1849 )   PDF (212KB) ( 1638 )  

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甘蓝型油菜在种子发育过程中种皮中黑色素含量与多酚和游离酪氨酸呈极显著或显著负相关. 提纯后黑色素的HPLC分析结果表明黑籽和黄籽油菜种皮黑色素的组成相同. 在种子发育后期, 种皮黑色素的增加速率(0.255)与游离酪氨酸(0.071)和多酚(0.208)含量的下降速率之和(0.279)相近, 说明黑籽油菜中黑色素是以游离酪氨酸和多酚为前体

汕优63重组自交系群体重要农艺性状遗传分析和利用

郭龙彪;罗利军;邢永忠;徐才国;梅捍卫;王一平;余新桥;应存山;石春海

作物学报. 2002, (05):  644-649. 

摘要 ( 2073 )   PDF (206KB) ( 1289 )  

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利用强优势籼型杂交稻组合汕优63(珍汕97×明恢63)产生的永久性籼籼交重组自交系(RIL)群体241个株系, 1999年在杭州对株高、生育期、产量和产量构成因子等9个重要农艺性状, 进行了评价, 以及方差分析、相关分析和多元逐步回归分析以及通径分析等研究. 结果表明, 这些性状在重组自交系群体中均存在双向超亲分离, 分布频率大致

水稻RFLP连锁图谱的构建及控制小穗不育和花粉不育的QTL分析

王春明;安井秀;吉村醇;翟虎渠; 万建民

作物学报. 2002, (05):  650-653. 

摘要 ( 1774 )   PDF (237KB) ( 905 )  

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用台中65(粳稻)/ARC10313(籼稻)的重组近交系(F10)构建了RFLP连锁图谱, 含113个分布均匀的标记. 作成的图谱覆盖全基因组, 全图总长1462.4 cM, 图中标记位置与所使用的参照图谱基本符合. 利用该重组自交家系材料与亲本台中65回交得到BF1家系, 用于对小穗不育和花粉不育的QTL分析, 检测出3个小穗不育和1个花粉不育QTL, 且有一

两个不同穗型小麦品种的冠层辐射和光合特征的比较研究

赵会杰;李有;邹琦

作物学报. 2002, (05):  654-659. 

摘要 ( 1795 )   PDF (366KB) ( 1175 )  

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对大穗型和多穗型小麦品种的比较研究表明, 大穗型品种生育前期(拔节前)存在一定的漏光损失, 群体光合速率(NCP)低于多穗型品种, 但中后期群体总茎数较少, 冠层透光率较高, 消光系数较低, 中下部叶片可得到较好的光照, 绿叶衰退缓慢, NCP和群体叶源量均高于多穗型品种, 表现出较高的产量水平和光能利用率.

高产水稻生育前期株型指标的研究

苏祖芳;孙成明; 张亚洁; 沙爱红;张林青

作物学报. 2002, (05):  660-664. 

摘要 ( 1665 )   PDF (172KB) ( 1223 )  

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试验于1999～2000年在扬州大学农学院试验场进行, 以两个代表性品种(组合)为材料. 采用不同的栽培措施, 研究高产水稻生育前期的株型指标及其与产量的关系, 结果表明: 有效分蘖期(N-n期) 植株叶片松散度适宜, 顶部三叶松散度之和7.7～7.8度, 叶鞘载叶量较小. 拔节期汕优63叶片松散度宜小, 顶部3叶松散度之和7.7度左右, 叶鞘载

硅对玉米种子萌发和幼苗生长作用机制初探

马成仓;李清芳;束良佐;张经余

作物学报. 2002, (05):  665-669. 

摘要 ( 1772 )   PDF (235KB) ( 1335 )  

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研究硅对玉米种子萌发和幼苗生长代谢的影响, 结果表明: 在Si浓度从1.0 mmol/L到2.5 mmol/L范围内, Si能提高玉米种子萌发过程中淀粉酶、蛋白酶、脂肪酶活性, 促进呼吸代谢, 提高种子发芽率和增加单株鲜重. 在幼苗生长阶段, Si能增加叶绿素含量, 提高光合强度, 增强根系活力和硝酸还原酶活力, 降低蒸腾强度, 提高蒸腾比率、叶

小豆农艺性状遗传参数估计值的波动程度分析

金文林;陈学珍;贾靓琨;张虎;岳玉玲

作物学报. 2002, (05):  670-674. 

摘要 ( 1697 )   PDF (237KB) ( 1273 )  

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对我国北方小豆地方品种资源群体中随机样本的农艺性状遗传参数进行了估计. 结果表明: (1) 农艺性状观察值在品种间均达显著差异, 农艺性状的平均值()、遗传变异系数(gcv)、遗传力(h2)、相对遗传进度(RGS)等遗传参数估计值在不同年份间有很大波动; (2) 各种遗传参数估计值的波动程度不一致, CVRGS>CVgcv>CVh2>CVx, 即群体农

杂交中稻稻米垩白测定方法的改良

徐富贤;郑家奎;朱永川;王贵雄;刘成元

作物学报. 2002, (05):  675-679. 

摘要 ( 1846 )   PDF (188KB) ( 1144 )  

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以59个杂交中稻品种为材料, 研究了稻米垩白指标间的关系. 结果表明: 精米的垩白粒率、垩白面积大小和垩白度分别比整精米的显著提高. 以整精米测定的垩白度不能代表实际需要表达的精米的垩白状况. 整精米垩白度、精米垩白粒率和垩白度分别与整精米的垩白粒率呈极显著正相关, 可通过整精米垩白粒率推算整精米垩白度以及精米的

人工接种与疫区诱发条件下大豆对灰斑病的抗性及后代选择研究

曹越平;杨庆凯

作物学报. 2002, (05):  680-685. 

摘要 ( 1880 )   PDF (209KB) ( 921 )  

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大豆灰斑病菌具有较强的生理分化的特点, 不同地区及气候条件都会影响大豆灰斑病的发病程度. 本试验将两份相同的大豆杂交材料分别种植在哈尔滨人工接种条件下及阿城疫区自然诱发条件下, 比较不同鉴定条件下杂交后代及亲本的抗性表现、抗性遗传与选择效果. 结果表明, 气候因素对大豆灰斑病抗性表现的影响很大. 在任何条件下,

水稻对紫外线B辐射增强的抗性遗传分析

林文雄;梁康迳;梁义元;陈芳育;郭玉春;曾建敏

作物学报. 2002, (05):  686-692. 

摘要 ( 1792 )   PDF (364KB) ( 941 )  

相关文章 | 计量指标

采用加性-显性遗传模型和统计分析方法, 分析了水稻对UV-B辐射增强的抗性遗传特点. 结果表明, 水稻对UV-B辐射增强主要性状抗性指标的遗传受加性和显性效应共同控制, 其中以显性效应为主. 除株高抗性指标不存在狭义遗传率外, 各个抗性指标的狭义遗传率和广义遗传率均达显著水平. 亲本R669和密阳46的9个抗性指标具有明显的正向

钙对低温胁迫下小麦幼苗光合作用及相关生理指标的影响

由继红;陆静梅;杨文杰

作物学报. 2002, (05):  693-696. 

摘要 ( 1713 )   PDF (225KB) ( 1677 )  

相关文章 | 计量指标

先用40 mmol/L CaCl2和蒸馏水预处理小麦种子, 再将其幼苗放在低温下胁迫. 结果表明: 处理组小麦幼苗叶片光合速率、叶绿体希尔反应活力、 1, 5-二磷酸核酮糖羧化酶活性以及叶绿素a、 b与类胡萝卜素含量均高于对照组, 且差异显著; 同时, 处理组叶绿体ATPase活性也高于对照, 但差异不显著. 由此推测Ca2+维持低温胁迫下小麦叶片

中国白菜型油菜种质资源的遗传多样性研究

何余堂;涂金星;傅廷栋;李殿荣;陈宝元

作物学报. 2002, (05):  697-703. 

摘要 ( 1842 )   PDF (286KB) ( 1415 )  

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利用RAPD标记和UPGMA聚类分析, 对我国23个省市的172份白菜型油菜资源进行了遗传多样性分析. 43个随机引物扩增出248条多态性带. 聚类分析表明, 我国白菜型油菜分为15个类群, 其中, 6个类群为北方小油菜, 8个类群为南方油白菜, 及1个混合类群. 我国白菜型油菜的遗传多样性是非常丰富的; 北方小油菜品种之间的遗传差异很大, 春

特异同源三倍体水稻材料SAR-3细胞学研究

张静;吴先军;汪旭东;周开达; 彭海

作物学报. 2002, (05):  704-708. 

摘要 ( 1756 )   PDF (299KB) ( 1411 )  

相关文章 | 计量指标

以特异同源三倍体水稻材料SAR-3中15个株系为研究材料, 对同源三倍体减数分裂中染色体行为, 特别是染色体分离方式进行了研究. 结果表明: 同源三倍体SAR-3花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ染色体形成单价体、二价体和三价体; 后期Ⅰ染色体分离遵守随机分配规律, 但有一定比例整倍性二分体出现; 后期Ⅰ、后期Ⅱ染色体落后是形成单倍性

研究简报

农杆菌真空渗透法转化花粉获得棉花转acsB基因植株

李晓;王学德;朱玉贤;卢迎春;赵向前

作物学报. 2002, (05):  709-712. 

摘要 ( 1795 )   PDF (292KB) ( 1781 )  

相关文章 | 计量指标

本文以花粉作为受体细胞，在农杆菌介导下将外源基因导入花粉中，然后通过人工授粉获得转化种子。以花粉作为受体的转化方法，其优点是它避开了传统基因转化方法所需的组培过程，含外源基因的花粉可与卵细胞自然结合，产生的转化体不存在转化与非转化细胞间的嵌合现象.……

棉花枯、黄萎病的抗性筛选

吴征彬;贺青;陈鹏

作物学报. 2002, (05):  713-717. 

摘要 ( 1487 )   PDF (235KB) ( 1410 )  

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棉花枯、黄萎病均是世界性棉花病害, 在我国各大棉区也均有发生. 我国每年因棉花枯、黄萎病造成的皮棉损失约占棉花总产量的10%～20%, 严重时可达60%以上[1]. 虽然防治棉花枯、黄萎病有化学防治、农业防治和生物防治等多种方法, 但这些方法不但成本高, 而且防治效果差.……

小麦花药、子房和胚胎发育过程中的蛋白质含量和电泳谱带变化

余万峰;赵洁

作物学报. 2002, (05):  718-720. 

摘要 ( 1657 )   PDF (228KB) ( 1623 )  

相关文章 | 计量指标

近年来, 高等植物的有性生殖已成为植物发育生物学研究的热点. 在一些植物, 如松树[1]、黄瓜[2]、棉花[3]、兰州百合[4]和柏树[5]等的花药、子房或胚等生殖器官可溶性蛋白的分析研究中, 均发现具有各自的特异蛋白. 小麦作为重要的粮食作物, 对其生殖过程中蛋白质变化的研究甚少. 我们利用SDS-PAGE不连续凝胶电泳技术, 分析和