Please wait a minute...
欢迎访问作物学报,今天是
图/表 详细信息
木薯MYB转录因子基因MeMYB60表达特征分析及其互作蛋白筛选
徐子寅, 于晓玲, 邹良平, 赵平娟, 李文彬, 耿梦婷, 阮孟斌
作物学报    2023, 49 (4): 955-965.   DOI: 10.3724/SP.J.1006.2023.24089
摘要   (530 HTML26 PDF(pc) (5997KB)(703)  

Myeloblastosis (MYB)类转录因子在植物对非生物胁迫的响应过程中起重要调控作用。本研究在分析栽培木薯MYB家族成员表达模式的基础上, 筛选并克隆到了一个R2R3-MYB转录因子基因MeMYB60。基因表达特性分析表明, 该基因在叶片特异表达, 受干旱、低温负调控, 同时对ABA处理也有响应。启动子活性分析发现, MeMYB60可以在保卫细胞表达, 预示着该转录因子基因的表达可能与木薯气孔开闭调节有关。MeMYB60编码蛋白主要定位于细胞核中, 具有转录激活活性, 其转录激活结构域在蛋白C端第194~343氨基酸残基范围内。以MeMYB60蛋白N端第1~194氨基酸残基片段为诱饵, 从干旱胁迫后木薯叶片的cDNA文库中筛选到18种可能与MeMYB60互作的蛋白, 酵母双杂确定了MeCatlase1和MeCatalase2分别与MeMYB60存在互作关系。本研究为深入研究转录因子MeMYB60在木薯响应非生物胁迫过程中的功能并解析其调控网络奠定了基础。



View image in article
图1 木薯叶片RNA及MeMYB60基因PCR扩增产物电泳图
正文中引用本图/表的段落
在前期的研究中发现木薯中与拟南芥AtMYB60 (AT1G08810)蛋白序列同源性较高的MYB蛋白有2个(XP_021622445.1和XP_021619967.1), 对XP_021619967.1 (MeMYB2)的功能进行了研究[8,12]。本文基于XP_021622445.1 (MeMYB60)编码基因的序列设计了用于克隆MeMYB60基因编码区全长的引物, 以木薯cv.60444成熟叶片的cDNA为模板进行PCR扩增, 获得MeMYB60编码区全长大小约1000 bp (图1)。测序结果表明该PCR片段全长1035 bp, 包含了MeMYB60完整的开放阅读框, 与木薯基因组数据库(https://phytozome-next.jgi.doe.gov/, Manihot esculenta V8.1)中编号为Manes.09G135700.1的基因序列完全一致。
本文的其它图/表