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玉米小籽粒突变体mn-Mu的基因克隆与转录组分析
丁孟丽, 王茹茵, 施栋晟, 李莹博, 雷洁, 陈洪宇, 申清文, 王桂凤
作物学报    2023, 49 (11): 3122-3130.   DOI: 10.3724/SP.J.1006.2023.23076
摘要   (454 HTML25 PDF(pc) (4439KB)(661)  

玉米籽粒大小是影响产量形成的关键因素。本研究鉴定了一个转座子随机插入的小籽粒突变体mn-Mu; 该突变体相较野生型籽粒变小、种皮皱缩、淀粉含量下降, 而醇溶蛋白含量升高。石蜡切片观察发现mn-Mu突变体胚乳发育迟缓, 胚乳基底转移层细胞发育缺陷。遗传分析表明mn-Mu是由隐性单基因控制的突变, 通过图位克隆将突变基因定位在2号染色体57.83~61.91 Mb的区间, 其中已克隆的编码细胞壁转化酶的Zm00001d003776 (Miniature 1, Mn1)基因在第5个外显子上存在一个1442 bp的转座子插入。等位测试证实, mn-Mu为一个新的Mn1基因等位突变体。转录组分析表明, Mn1基因功能缺失影响碳水化合物代谢、储藏物质积累、糖基转移酶活性、细胞壁生物合成和细胞周期调控等生物学过程。本研究鉴定的新的mn1等位突变体为深入解析籽粒发育的分子调控网络提供了新的遗传材料。



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图5 mn-Mu突变体与mn1突变体等位测试
A: mn-Mu/+ × mn1/+杂交果穗表型, 标尺为1 cm; B: mn1/+ × mn-Mu/+杂交果穗表型, 标尺为1 cm。
正文中引用本图/表的段落
为了验证 Mn1 基因上转座子的插入是mn-Mu的突变本质, 利用实验室已确定的mn1基因突变体(3807O, mn*-N378C)杂合体与mn-Mu杂合突变体进行正反交。结果显示杂交果穗上均呈现正常和突变籽粒3∶1的分离规律(图5-A, B), 等位测试结果表明mn-Mumn1的等位突变体。已报道的Mn1基因突变体多为EMS诱变获得[14,27], 而mn-Mu突变体由转座子插入Mn1基因导致, 因此mn-Mu为一个新的Mn1基因等位突变体。
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