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    1. 水稻籽粒灌浆的生长分析
    朱庆森;曹显祖; 骆亦其
    作物学报    1988, 14 (03): 182-193.  
    摘要2606)      PDF(pc) (617KB)(1466)    收藏
    用 Richards 方程 W=A/(1+Be~(-kt))1/N 配合农垦57号、汕优63号等6个品种(含杂种)强、弱势粒的籽粒增重资料。依弱势粒配得方程的 N 值,将此6个水稻品种的籽粒灌浆状况分为两个类型,即:01的异步灌浆型。并据籽粒生长速率曲线的两个拐点,将籽粒灌浆过程划分为:前,中(盛)、后(至90%A 止)3个期。同时导出:起始生长势 Ro=K/N,生
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    2. 用高稳系数法估算玉米杂交种高产稳产性的探讨
    温振民;张永科
    作物学报    1994, 20 (04): 508-512.  
    摘要1277)      PDF(pc) (233KB)(1149)    收藏
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    3. 水稻籽粒库强与其淀粉积累之间关系的研究
    梁建生;曹显祖;徐生;朱庆森;宋平
    作物学报    1994, 20 (06): 685-691.  
    摘要1737)      PDF(pc) (323KB)(978)    收藏
    本试验以源限制型水稻品种亚优2号、献改优63和汕优63为材料,研究籽粒发育过程中籽粒库强与其淀粉积累之间的关系。结果表明:(1)强、弱势粒淀粉积累与其胚乳细胞的数目密切相关,两者表现出明显的同步性;(2)强势粒蔗糖合成酶、腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶和淀粉合成酶最大活性高峰出现时间显著早于弱势粒的出现时间,
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    4. 植物数量性状关联分析研究进展
    杨小红;严建兵;郑艳萍;余建明;李建生
    作物学报    2007, 33 (04): 523-530.  
    摘要2627)      PDF(pc) (807KB)(1945)    收藏

    关联分析是新近开始在植物数量性状研究和植物育种中应用的一种分析方法。它以连锁不平衡为基础鉴定某一群体内性状与遗传标记或候选基因间的关系。本文在介绍连锁不平衡的定义和度量方法的基础上,综述了连锁不平衡和关联分析在植物方面的研究进展,并讨论了交配体系、重组、遗传漂变等对连锁不平衡程度的影响,以及连锁不平衡程度、群体结构对关联分析的影响,最后讨论了关联分析在植物数量性状和分子育种研究中可能的应用。

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    5. 黄土高原旱地冬小麦根系生长规律的研究
    苗果园;张云亭;尹钧; 侯跃生;潘幸来
    作物学报    1989, 15 (02): 104-115.  
    摘要1934)      PDF(pc) (628KB)(1119)    收藏
    从1981—1986年,主要在晋南黄土高原干旱条件下,分阶段地对冬小麦根系生长的数量特征、根群的构形分布、根系与地上部分的生长的关系、种子根与次生根、深层根与上层根的功能,做了系统的研究。还在生产条件下,对旱地小麦根系构形与土壤水分的利用、产量的形成及根系生长的调控技术,也进行了初步的探讨。研究对建立黄土高原旱
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    6. 高产冬小麦的冠层光合能力及不同器官的贡献
    徐恒永;赵君实
    作物学报    1995, 21 (02): 204-209.  
    摘要1298)      PDF(pc) (408KB)(942)    收藏
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    7. 高产夏玉米群体光合速率与产量关系的研究
    胡昌浩;董树亭;岳寿松;王群瑛;高荣岐;潘子龙
    作物学报    1993, 19 (01): 63-69.  
    摘要1834)      PDF(pc) (415KB)(950)    收藏
    高产夏玉米群体光合速率在整个生育期的变化呈单峰型曲线,开花期达最大值.紧凑型品种在适宜高密度下具有较高的群体光合速率,易获高产,平展型品种在适宜低密度下,大喇叭口期上部叶>上部叶下部叶,平展型品种上部叶>中部叶>下部叶.高产群体光合最适叶面积指数紧凑型品种6-7,平展型品种4-5.玉米开花后的群体光合速率与生物产
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    8. 冬小麦旗叶蔗糖和籽粒淀粉合成动态及与其有关的酶活性的研究
    李永庚;于振文;姜东;余松烈
    作物学报    2001, 27 (05): 658-664.  
    摘要1562)      PDF(pc) (263KB)(1657)    收藏
    鲁麦22和鲁麦14相比,旗叶的光合能力强,蔗糖含量高,催化蔗糖合成的磷酸蔗糖合成酶(SPS)活性高;籽粒中蔗糖供应充足,降解蔗糖的蔗糖合成酶(SS)活性高;与淀粉合成有关的酶:腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(ADPG-PPase)、游离态(或可溶性)淀粉合成酶(S-STS)和束缚态淀粉合成酶(B-STS)均有较高的活性,这是其粒重高的原因.通过对两个品
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    9. 利用RFLP和SSR标记划分玉米自交系杂种优势群的研究
    袁力行;傅骏骅;张世煌;刘新芝;彭泽斌;李新海;Warburton;M.;Khairallah;M.
    作物学报    2001, 27 (02): 149-156.  
    摘要1698)      PDF(pc) (288KB)(1602)    收藏
    利用RFLP和SSR标记对29个玉米自交系进行杂种优势群划分,筛选出56个多态性RFLP探针酶组合,66对多态性SSR引物,分别在供试材料中检测到187个和232个等位基因变异。两种方法比较表明,SSR标记的平均多态性信息量(PIC,0.54)高于RFLP(0.42);但对供试材料的遗传多样性评价基本一致,平均遗传相似系数(GS)分别为0.64和0.62。综
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    10. 水稻新株型创造与超高产育种
    陈温福;徐正进;张文忠;张龙步;杨守仁
    作物学报    2001, 27 (05): 665-672.  
    摘要1679)      PDF(pc) (339KB)(1333)    收藏
    水稻单产水平在经历了矮化育种和杂种优势利用两次大的飞跃后,已有相当长一段时间停滞不前.第三次产量突破将产生于理想株型与优势利用相结合的超高产育种.研究结果表明,增加生物产量是获得超高产的物质基础,优化产量结构是实现超高产的先决条件,利用籼粳稻亚种间杂交或地理远缘杂交创造新株型和强优势,再通过复交或回交优化
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    11. 干旱胁迫对花生叶片SOD活性和蛋白质的影响
    姜慧芳;任小平
    作物学报    2004, 30 (02): 169-174.  
    摘要1805)      PDF(pc) (227KB)(1751)    收藏
    以不同类型的抗旱花生种质为材料,于花针期干旱胁迫处理43 d,调查和分析了水分胁迫对叶片SOD活性、蛋白质和水势影响的动态变化以及干旱胁迫对花生主要经济性状的影响。分析结果表明在干旱胁迫初期,花生叶片的SOD活性下降,蛋白质含量增加,此时品种之间的SOD活性变化差异不明显,但蛋白质含量差异显著。在严重干旱胁迫时
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    12. 小麦胚乳蛋白质组分及高分子量麦谷蛋白亚基与烘烤品质的关系
    马传喜;吴兆苏
    作物学报    1993, 19 (06): 562-566.  
    摘要1273)      PDF(pc) (243KB)(977)    收藏
    小麦的烘烤品质主要取决于面粉中蛋白质的含量和品质。因为蛋白质的含量受环境条件的影响较大,旨在提高小麦烘烤品质的育种主要着眼点在于改善其蛋白质的品质。Khan等(1989)研究表明,小麦胚乳蛋白质中的麦谷蛋白及醇溶蛋白的数量与烘烤品质有关。而Payne等(1981,1983)则认为麦谷蛋白的高分子量亚基构成对烘烤品质有重要的影响
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    13. 小麦品种籽粒灌浆研究
    张晓龙
    作物学报    1982, 8 (02): 87-94.  
    摘要1425)      PDF(pc) (474KB)(884)    收藏
    通过两年对小麦品种籽粒灌浆的研究,揭示了因灌浆期籽粒充实速率大小和持续期长短决定了品种间千粒重的差异。由粒草干重最大值与粒重和饱满度间的显著正相关,初步探明营养生长与籽粒发育间的数量关系。提出用充实指数计量小麦品种的灌浆能力和用饱满指数度量源库的平衡程度。
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    14. 氮素营养水平对冬小麦氮代谢关键酶活性变化和籽粒蛋白质含量的影响
    王月福;于振文;李尚霞;余松烈
    作物学报    2002, 28 (06): 743-748.  
    摘要1543)      PDF(pc) (253KB)(1263)    收藏
    通过氮素营养水平对籽粒蛋白质含量差异较大的3个小麦品种的氮素代谢关键酶活性变化及籽粒蛋白质含量影响的研究表明: 增加施氮量能够提高氮素同化关键酶硝酸还原酶和谷氨酰胺合成酶的活性, 降低旗叶蛋白质水解酶的活性. 增加施氮量提高籽粒蛋白质含量主要与促进开花后氮素吸收同化能力有关. 不同品种间籽粒蛋白质含量的差异
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    15. 不同水稻材料籽粒灌浆特性的分析
    顾世梁;朱庆森;杨建昌;彭少兵
    作物学报    2001, 27 (01): 7-14.  
    摘要1746)      PDF(pc) (418KB)(956)    收藏
    新株型等8个不同水稻材料的籽粒灌浆过程以Richards方程进行了拟合。对各材料的灌浆特征参数及速率曲线的分析表明,新株型材料和IR72是典型的强、弱势粒同步灌浆型,一些籼稻和籼杂材料为典型的异步灌浆型,另有一些材料为中间型。灌浆过程的早、中、晚三期对总灌浆物质的贡献分别约占13%、60%、27%,但所需的时间在强、弱势
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    16. 水稻超高产育种的理论和方法
    杨守仁;张龙步;陈温福;徐正进;王进民
    作物学报    1996, 22 (03): 295-304.  
    摘要1322)      PDF(pc) (625KB)(932)    收藏
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    17. SSR标记技术在玉米杂交种种子纯度测定中的应用
    李晓辉;李新海;李文华;王振华;马凤鸣;袁力行;张世煌
    作物学报    2003, 29 (01): 63-68.  
    摘要1748)      PDF(pc) (283KB)(1689)    收藏
    以21份玉米骨干自交系及其组配的13个杂交种为材料, 进行SSR标记分析. 从220对引物中, 筛选出扩增带型稳定、多态性丰富的58对引物; 杂交种的SSR图谱基本上表现为双亲互补带型. 利用两个或三个引物组合构建的SSR图谱, 通过统计测验可以将13个杂交种区分. 实验表明, 应用SSR标记技术结合单籽粒DNA快速提取方法, 可以快捷、准确
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    18. 花后干旱和渍水对冬小麦光合特性和物质运转的影响
    姜东;谢祝捷;曹卫星;戴廷波;荆奇
    作物学报    2004, 30 (02): 175-182.  
    摘要1705)      PDF(pc) (247KB)(1350)    收藏
    在温室盆栽条件下,以黑小麦76、皖麦38、扬麦10号、扬麦9号4个蛋白质含量不同的冬小麦(Triticum aestivum L.) 基因型为材料,研究了花后土壤干旱(Soil relative water content, SRWC=45%~50%)、渍水和适宜水分条件(SRWC=75%~80%)下,小麦旗叶净光合速率和叶绿素含量的动态变化,营养器官花前贮藏同化物再运转,花后同
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    19. 水稻品种的库源特征及其类型划分的研究
    曹显祖; 朱庆森
    作物学报    1987, 13 (04): 265-272.  
    摘要1488)      PDF(pc) (625KB)(1056)    收藏
    本研究以长江中、下游中熟籼、粳品种为供试材料,通过剪叶、疏花,测定剑叶光合强度,叶片与茎、鞘光合产物运输分配以及籽粒灌浆动态等,研究水稻品种的源库特征。并按二元多项式数学模型对源库与产量的关系进行反应面分析,初步将供试品种分为增源增产、增库增产以及库源互作3种类型。还研究了不同肥力条件下品种源库类型的变化
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    20. 高分子量麦谷蛋白亚基的SDS-PAGE图谱在小麦品质研究中的应用
    赵友梅;王淑俭
    作物学报    1990, 16 (03): 208-218.  
    摘要1719)      PDF(pc) (767KB)(801)    收藏
    本实验应用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE),分析了河南72个小麦品种(品系)的高分子量(HMW)麦谷蛋白亚基组成,并测定其蛋白质含量、面筋含量、沉淀值、流变学特性和面包烘烤品质。发现含有 Glu—1 D 5+10亚基的品种一般有好的面粉品质和面包烘烤品质,含有 Glu—1 B 7+8或 Glu—1 A 2~*或 Glu—1 B 7亚基的品种有
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    21. 早籼稻籽粒灌浆过程中淀粉合成酶的变化及温度效应特征
    程方民;蒋德安;吴平;石春海
    作物学报    2001, 27 (02): 201-206.  
    摘要1739)      PDF(pc) (246KB)(1726)    收藏
    要选2个不同淀粉类型的早籼品种,对水稻开花后籽粒中直、支链淀粉的积累动态及淀粉合成代谢的3个关键酶—ADPG焦磷酸化酶、可溶性淀粉合成酶与淀粉分支酶活性变化进行分析,并采用人工控温试验等方法探讨了不同温度下ADPG焦磷酸化酶、可溶性淀粉合成酶与淀粉分支酶的活性变化特征。研究结果表明,在水稻籽粒灌浆过程中支链淀
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    22. 水稻显性雄性核不育基因鉴定初报
    颜龙安;张俊才;朱成;欧阳颔;李季能;蔡跃辉
    作物学报    1989, 15 (02): 174-181.  
    摘要1419)      PDF(pc) (700KB)(804)    收藏
    1978年我所用栽野型组合(萍矮58×华野)F_2中的无花粉型不育株与反交组合(华野×萍矮58)F_4中的正常株杂交,后代出现典败型变异株。经13个世代观察,该不育材料的测交、回交、姊妹交(不育株×可育株)F_1分离出的不育株与可育株呈1∶1;可育株自交后代育性不分离;“不育株”幼穗分化期在高温下(白天平均温度30℃以上)有部分结实,
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    23. 春小麦品种氮的吸收积累和转运特征及与籽粒蛋白质的关系
    张庆江;张立言;毕桓武
    作物学报    1997, 23 (06): 712-718.  
    摘要1322)      PDF(pc) (345KB)(719)    收藏
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    24. AFLP分子标记在玉米优良自交系优势群划分中的应用
    吴敏生;王守才;戴景瑞
    作物学报    2000, 26 (01): 9-13.  
    摘要1578)      PDF(pc) (303KB)(982)    收藏
    本文利用AFLP分子标记技术研究了17个玉米优良自交系的遗传多样性, 4个AFLP引物组合分别扩增出30、 30、 44、 41条多态性带, 平均每个引物组合扩出36.25条带, 4个引物组合共扩增出145条带, 每一个引物组合都可将17个自交系完全分开。 利用AFLP数据、 进行聚类分析, 将17个优良自交系聚为6群, 结果表明, 用AFLP标记进
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    25. 亚种间杂交稻光合特性及物质积累与运转的研究
    杨建昌;朱庆森;王志琴;郎有忠
    作物学报    1997, 23 (01): 82-88.  
    摘要1306)      PDF(pc) (414KB)(858)    收藏
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    26. 中国小麦育种进展与展望
    何中虎, 夏先春, 陈新民, 庄巧生
    作物学报    2011, 37 (02): 202-215.   DOI: 10.3724/SP.J.1006.2011.00202
    摘要4688)      PDF(pc) (229KB)(5180)    收藏
    近10年我国小麦育种研究在3个方面取得新进展:育成一批高产优质多抗新品种,周8425B、鲁麦14和普通小麦-簇毛麦6VS/6AL易位系在全国小麦育种中发挥了重要作用,育种技术研究也取得重要进展。但育种工作也存在4个主要问题。从育种角度评述分子标记辅助育种中连锁标记和功能标记的研究现状和存在的主要问题,并提出今后的重点领域。概括小麦品质研究中与育种密切相关的实用技术和方法,即面包、面条和饼干品质育种中的品质评价方法和选择指标,建议今后加强5个方面的工作。对未来小麦育种4个重要问题做了分析,提出国内进一步加强高产潜力研究的初步设想,建议加大持久抗性的研究力度,重视抗旱、抗热及适应性等与气候变化相关性状的研究,还分析了种业商业化等问题。
    参考文献 | 相关文章 | 多维度评价
    被引次数: Baidu(362)
    27. 气候变化对我国小麦产量的影响
    居辉;熊伟;许吟隆;林而达
    作物学报    2005, 31 (10): 1340-1343.  
    摘要1650)      PDF(pc) (5812KB)(1038)    收藏

    本研究采用英国Hadley中心的区域气候情景PRECIS (Providing Regional Climate for Impacts Study),结合校正的CERES-Wheat 模型,对21世纪70年代(2070s)气候变化情景下我国小麦的产量变化进行了研究。结果表明,在PRECIS预测的2070s气候变化条件下,我国雨养小麦和灌溉小麦的平均单产较基准年(1961-1990平均值)约减少20%,其中雨养小麦的减产幅度略高于灌溉小麦,春小麦或春性较强的冬小麦减产明显,减产的区域主要集中在东北春麦区和西南冬麦区。

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    28. 作物分子设计育种
    万建民
    作物学报    2006, 32 (03): 455-462.  
    摘要1891)      PDF(pc) (772KB)(1513)    收藏

    优质、多抗、抗逆和高产作物新品种的选育和推广是实现我国粮食安全的重要途径。目前大多数育种工作仍然建立在表型选择和育种家的经验之上,育种效率低下;另一方面,生物信息数据库积累的数据量极其庞大,由于缺乏必要的数据整合技术,可资育种工作者利用的信息却非常有限。作物分子设计育种将在多层次水平上研究植物体所有成分的网络互作行为和在生长发育过程中对环境反应的动力学行为;继而使用各种“组学”数据,在计算机平台上对植物体的生长、发育和对外界反应行为进行预测;然后根据具体育种目标,构建品种设计的蓝图;最终结合育种实践培育出符合设计要求的农作物新品种。设计育种的核心是建立以分子设计为目标的育种理论和技术体系,通过各种技术的集成与整合,对生物体从基因(分子)到整体(系统)不同层次进行设计和操作,在实验室对育种程序中的各种因素进行模拟、筛选和优化,提出最佳的亲本选配和后代选择策略,实现从传统的“经验育种”到定向、高效的“精确育种”的转化,以大幅度提高育种效率。

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    被引次数: Baidu(349)
    29. 黄淮麦区冬小麦超高产栽培的理论与实践
    于振文;田奇卓;潘庆民;岳寿松;王东;段藏禄;段玲玲;王志军;牛运生
    作物学报    2002, 28 (05): 577-585.  
    摘要1699)      PDF(pc) (874KB)(1445)    收藏
    根据黄淮麦区的生态特点, 研究了冬小麦超高产(hm2产9000 kg籽粒)栽培的理论与技术. 结果指出, 于土肥水条件良好的高产麦田, 在建立合理群体结构的基础上, 小麦开花至成熟阶段的干物质积累和分配与植株生育后期早衰的矛盾, 是高产(hm2产6000~7500 kg籽粒)向超高产发展的主要限制因素. 揭示了高产条件下小麦的衰老规律, 划分
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    被引次数: Baidu(345)
    30. 小麦高分子量麦谷蛋白亚基遗传变异及其与品质和其它农艺性状关系的研究
    赵和;卢少源;李宗智
    作物学报    1994, 20 (01): 67-75.  
    摘要1621)      PDF(pc) (405KB)(859)    收藏
    本研究应用SDS-PAGE技术分析了国内外757份供试材料的高分子量(HMW)麦谷蛋白亚基组成。共发现65种HMW亚基组成,其中53种为常见型,12种为罕见型。国外品种的亚基组合数多于国内品种,国内育成品种又多于国内地方品种。作者还发现了部分罕见亚基,即由Glu-D1编码的亚基2.2+12,2+10,2,12以及前人未曾发现的3个亚基。研究
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    31. 群体密度对玉米茎秆抗倒力学和农艺性状的影响
    勾玲;黄建军;张宾;李涛;孙锐;赵明
    作物学报    2007, 33 (10): 1688-1695.  
    摘要1863)      PDF(pc) (494KB)(1209)    收藏

    适当增加种植密度是提高玉米产量的重要途径之一,而倒伏是玉米增加群体密度的主要限制因素。2005—2006年以茎秆抗倒伏性不同的3个品种(稀植大穗型品种京科519、耐密抗倒型品种登海3719和当地主栽品种农大108)为材料,设3.0、5.25、7.5、9.25、12.0万株 hm-2 5个密度处理,研究了种植密度对茎秆的抗倒力学和农艺性状的影响。结果表明,随着群体密度的增加,茎秆的压碎强度(SCS)和外皮穿刺强度(RPS)以及节间直径、干重(DW)、干物质百分比、单位茎长干物质重(RDWL)显著降低,而节间长度有所增加,以上这些变化在供试品种间存在着明显的差异;茎秆抗倒力学性状随群体密度呈指数曲线(y = aebx)变化。茎秆抗倒力学性状与农艺性状密切相关。节间伸长慢且节间变细可能是耐密品种在高密度群体下的适应性表现,而节间干物质积累、尤其高位节间的干物质积累较高的品种抗倒伏能力强。在玉米抽雄前1周茎秆第4节间以上干物质百分比大于7.5%,单位茎长干物质重(RDWL)高于0.2 g cm-1时较为抗倒。逐步回归分析表明,单位茎长干物质对茎秆压碎强度(SCS)和外皮穿刺强度(RPS)的正向影响最大,可以作为玉米抗倒伏品种选择的重要农艺指标。

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    32. 水分胁迫对玉米光合性能及产量的影响
    徐世昌;戴俊英;沈秀瑛;王莲芝;崔钦;朱玉伦
    作物学报    1995, 21 (03): 356-363.  
    摘要1206)      PDF(pc) (441KB)(1110)    收藏
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    33. 春小麦不同品质类型氮的吸收、转化利用及与籽粒产量和蛋白质含量的关系
    杜金哲;李文雄;胡尚连;刘锦红
    作物学报    2001, 27 (02): 253-260.  
    摘要1688)      PDF(pc) (205KB)(1394)    收藏
    以不同品质类型春小麦为材料,研究产量和蛋白质形成过程中营养体各器官氮的水平动态以及氮的转化和利用效率。结果表明,植株营养体各器官干物质总的积累趋势为开花期开始增加,达高峰后逐渐下降至成熟;氮的含量变化为开花期最高,随籽粒灌浆逐渐下降,成熟时降至最低。籽粒氮含量变化呈“V”型曲线,籽粒氮素积累呈“S”型
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    34. 高蛋白和低蛋白小麦品种的氮素吸收和运转分配差异的研究
    田纪春;张忠义;梁作勤
    作物学报    1994, 20 (01): 76-83.  
    摘要1687)      PDF(pc) (404KB)(786)    收藏
    本研究用4个籽粒产量相近而蛋白质含量差别较大的小麦品种进行试验,发现小麦一生吸收的氮素总量,高蛋白品种多于低蛋白品种,其中开花前的吸氮量差异不显著,而开花后的吸氮量高蛋白品种显著高于低蛋白品种。籽粒形成期间,高蛋白品种各营养器官中的氮素输出多于低蛋白品种,输出量与输出率与籽粒蛋白含量呈正相关。
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    35. 水稻成穗率与群体质量的关系及其影响因素的研究
    凌启鸿;苏祖芳;张海泉
    作物学报    1995, 21 (04): 463-469.  
    摘要1368)      PDF(pc) (466KB)(938)    收藏
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    36. 中国栽培和野生大豆农艺品质性状与SSR标记的关联分析 I. 群体结构及关联标记
    文自翔;赵团结;郑永战;刘顺湖;王春娥;王芳;盖钧镒
    作物学报    2008, 34 (07): 1169-1178.  
    摘要3194)      PDF(pc) (1333KB)(3985)    收藏
    关联作图是一种利用连锁不平衡(linkage disequilibrium, LD)检测自然群体中基因位点及其等位变异的方法。利用60个SSR标记, 对全国大豆地方品种群体(393份代表性材料)和野生大豆群体(196份代表性材料)的基因组变异进行扫描, 分析两类群体的连锁不平衡位点、群体结构, 并采用TASSEL软件的GLM (general linear model)方法对16个农艺、品质性状观测值进行标记与性状的关联分析。结果表明: (1)在公共图谱上不论共线性的或是非共线性的SSR位点组合都有一定程度的LD, 说明历史上发生过连锁群间的重组; 栽培群体的连锁不平衡成对位点数较野生群体多, 但野生群体位点间连锁不平衡程度高, 随距离的衰减慢。(2) 群体SSR数据遗传结构分析发现, 栽培群体和野生群体分别由9和4个亚群体组成, 亚群的划分与群体地理生态类型相关联, 证实地理生态类型划分有其遗传基础。(3) 栽培群体中累计有27个位点与性状相关; 野生大豆种质中累计有34个位点与性状相关。部分标记在两类群体中都表现与同一性状关联, 检出的位点有一致性, 也有互补性; 一些标记同时与2个或多个性状相关联, 可能是性状相关乃至一因多效的遗传基础; 关联位点中累计有24位点(次)与遗传群体连锁分析定位的QTL一致。
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    37. 旱种水稻生育特性与产量形成的研究
    杨建昌;王志琴;刘立军;郎有忠;朱庆森
    作物学报    2002, 28 (01): 11-17.  
    摘要1556)      PDF(pc) (167KB)(1260)    收藏
    以杂交籼稻汕优63和粳稻镇稻88为材料, 研究了旱种(地膜覆盖栽培)水稻的生长发育与产量形成的特性. 与水种(常规栽培, 对照)相比, 旱种水稻在有效分蘖临界叶龄期前分蘖发生慢、叶面积指数小, 干物质积累少, 在拔节期则相反. 旱种水稻的各节间长度、分蘖成穗率、粒叶比[颖花数/叶(cm2)]、灌浆中后期的叶片光合速率、成熟期干物
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    38. 连作花生田主要微生物类群与土壤酶活性变化及其交互作用
    孙秀山;封海胜;万书波;左学青
    作物学报    2001, 27 (05): 617-621.  
    摘要1625)      PDF(pc) (177KB)(1504)    收藏
    通过连续5年盆栽试验,研究了花生不同连作年限对植株生育、土壤及根际微生物主要类群和主要土壤酶活性的影响及其相互关系.结果表明:花生连作,主茎变矮,单株结果数减少,荚果变小,总生物产量和荚果产量降低.随着连作年限的增加,土壤和根际的真菌数量显著增加,细菌和放线菌数量显著减少.土壤中碱性磷酸酶、蔗糖酶和脲酶活性逐年
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    39. 氮素形态对甜菜氮糖代谢关键酶活性及相关产物的影响
    李彩凤;马凤呜;赵越;李文华
    作物学报    2003, 29 (01): 128-132.  
    摘要1626)      PDF(pc) (256KB)(1129)    收藏
    用营养液培养的方法, 以甜研7号为试验材料, 研究了同一氮素水平不同氮素形态比例对甜菜氮、糖代谢关键酶: 硝酸还原酶(NR)、谷氨酰胺合成酶(GS)和蔗糖合成酶(SS)活性及相关产物的影响. 结果表明叶片中NR活性随NO-3比例增加而增加; 根和叶片中GS活性, 当NH+4小于NO-3时, 随NH+4比例增大而增加, 当NO-3∶NH+4为1∶
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    40. 不同施氮水平和基追比对小麦籽粒品质形成的调控
    戴廷波;孙传范;荆奇;姜东;曹卫星
    作物学报    2005, 31 (02): 248-253.  
    摘要1736)      PDF(pc) (163KB)(1133)    收藏
    采用蛋白质含量不同的2个小麦品种,研究了不同施氮水平(112.5 kg N/hm2和225 kg N/hm2)及基追比(基肥∶追肥为66/34和34/66)对小麦植株C-N积累与转运规律及其与小麦籽粒品质形成的关系。结果表明,高氮水平和追肥比例提高了小麦籽粒蛋白质、面筋含量、沉降值和谷/醇溶蛋白比例,降低了花后营养器官贮存氮素和干物质的转
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