作物学报 ›› 2017, Vol. 43 ›› Issue (08): 1254-1258.doi: 10.3724/SP.J.1006.2017.01254
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王小婷1,2,黄锁2,徐兆师2,李连城2,马有志2,陈明2,*,闵东红1,*
WANG Xiao-Ting1,2,HUANG Suo2,XU Zhao-Shi2,LI Lian-Cheng2,MA You-Zhi2,CHEN-Ming2,*,MIN Dong-Hong1,*
摘要:
目前常用的转基因载体元件大多为真菌或细菌来源,引发对转基因食品安全性的担忧。本研究克隆了豌豆终止子rbc-T,并用其替换农杆菌终止子nos-T构建转化载体,利用基因枪法将携带Ubi启动子、GUS基因和终止子rbc-T组成的最小表达框片段转化普通小麦,同时以带有nos-T终止子的载体为对照,经过PCR检测筛选获得T2代稳定遗传的转基因小麦株系。GUS组织化学染色及酶活定量分析结果表明,带有nos-T及rbc-T的转基因小麦中均能检测到GUS基因不同程度的表达。因此认为,豌豆终止子rbc-T可以代替农杆菌终止子nos-T用于小麦的转基因研究。
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