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2003年 第29卷 第01期 刊出日期：2003-01-12

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研究论文

西藏油菜种质资源的RAPD分子标记分析

旦巴;涂金星;胡书银;何余堂;王建林;陈宝元;栾运芳;尼玛卓玛;孟霞;卓嘎

作物学报. 2003, (01):  1-7. 

摘要 ( 2034 )   PDF (303KB) ( 1253 )  

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采用RAPD分子标记, 对西藏地区部分白菜型和芥菜型油菜资源的遗传多样性进行了分析, 结果显示, 22条引物在106份白菜型油菜中共扩增出236条带, 多态性位点比率为89%; 24条引物在50份芥菜型油菜中共扩增出276条带, 多态性位点比率为94%. 通过UPGMA聚类分析, 将西藏白菜型油菜分为Ⅰ和Ⅱ类群; 芥菜型油菜分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ类群

不同含钙化合物的土壤处理对水稻旱育秧苗素质、生理特性及超微结构的影响

刘峰;张军;丁秀英;张文吉

作物学报. 2003, (01):  8-12. 

摘要 ( 1821 )   PDF (336KB) ( 1034 )  

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以旱育秧方法, 通过不同含钙化合物混土处理培育水稻秧苗, 发现其中CaO和CaO2处理显著增加秧苗高度、增加根数和加快叶片发育速度, 提高稻苗根系氧化还原力、叶绿素、可溶性蛋白含量以及叶片光合速率和气孔导度, 降低稻苗细胞膜透性. 电镜观察发现CaO处理稻苗叶片中叶绿体的含量增多, 合成淀粉粒数量增大, 从而解释了叶片光合

利用SSR标记进行优质冬小麦品种(系)的遗传多样性研究

陈新民;何中虎;史建荣;夏兰芹;Rick Ward;周阳;蒋国梁

作物学报. 2003, (01):  13-19. 

摘要 ( 1859 )   PDF (270KB) ( 1760 )  

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遗传多样性研究对于作物育种具有重要意义. 选择分布于21条小麦染色体上的59对SSR引物对48个优质冬小麦新品种(系)进行了遗传多样性分析. 共检测出209个等位位点, 每对引物等位位点数在2～9之间, 平均为3.5个. 位点多态性信息含量PIC变幅为0.16～0.87, 平均0.56. 8个引物组合在一起可将全部品种区分开来, 48个品种可分为五类,

中国地方稻种资源初级核心种质取样策略研究

李自超;张洪亮;曹永生;裘宗恩;魏兴华;汤圣祥;余萍;王象坤

作物学报. 2003, (01):  20-24. 

摘要 ( 1977 )   PDF (194KB) ( 1649 )  

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以国家品种资源库编目入库的中国地方稻种资源50526份的26个数量和质量性状为基本数据, 研究了中国地方稻种资源的初级核心种质取样策略, 包括分组原则、组内取样比例和组内取样方法. 分组原则为按丁颖分类体系、按中国稻作生态区划、按中国稻作生态区内分籼粳两亚种、按中国行政省或自治区、按中国行政省或自治区内分籼粳两

小麦硬度主效基因Pina和Pinb的克隆和序列分析

夏兰芹;何中虎;陈新民;张庆祝;周阳

作物学报. 2003, (01):  25-30. 

摘要 ( 1935 )   PDF (272KB) ( 1110 )  

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籽粒硬度是小麦品质改良的重要目标性状. 根据已报道的谷类作物中硬度主效基因Pina和Pinb的DNA序列, 设计了两对简并引物, 以我国软质小麦品种京411基因组DNA为模板, 进行PCR扩增, 分别获得了约450 bp的Pina和Pinb基因的全长特异性片段. 将其克隆到pGEM-3Zf(+)上, 重组子和酶切鉴定正确后, 进行序列测定和分析. 结果表明, 与

高产小麦营养器官临时贮存物质积运及其对粒重的贡献

姜东;于振文;李永庚;余松烈;孔兰静

作物学报. 2003, (01):  31-36. 

摘要 ( 1705 )   PDF (248KB) ( 1057 )  

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选用鲁麦22和鲁麦14两个高产小麦品种, 运用14C同位素标记技术研究了小麦开花前和开花后营养器官贮存物质对籽粒重的贡献. 结果表明, 小麦开花前和开花后生成的14C光合产物一旦在营养器官贮存后, 至成熟期仅有1.98%～5.73%的贮存14C光合产物损失, 即贮存14C光合产物很少用于植株呼吸损耗, 表明营养器官临时贮存光合产物主要用

9000 kg/公顷小麦施氮量与生理特性分析

于振文;潘庆民;姜东;张永丽;王东

作物学报. 2003, (01):  37-43. 

摘要 ( 1632 )   PDF (267KB) ( 1035 )  

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在本试验生产条件下和施氮量范围内, 具有9000 kg/hm2产量潜力的品种鲁麦22与7500 kg/hm2产量潜力的鲁麦14相比较, 鲁麦22品种随着施氮量的增加, 开花后旗叶光合速率高值持续期长, 旗叶磷酸蔗糖合成酶(SPS)活性和籽粒腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(ADPG-Ppase)活性高, 标记旗叶的14C同化物滞留在标记叶中的比例少、向籽粒分配的

水稻转基因整合模式中外源基因的遗传规律

华志华;朱雪峰;吴明国;于彦春;赵艳;高振宇;颜美仙;钱前;黄大年

作物学报. 2003, (01):  44-48. 

摘要 ( 1822 )   PDF (283KB) ( 1327 )  

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通过对低拷贝数的转基因株京引119的世代连续跟踪分析以及高世代材料的群体遗传分析表明, 共转化基因bar和cecropin B在基因组中紧密连锁并能稳定的遗传和表达. 来自于转基因嘉59和丙9363的两高世代抗除草剂材料TR5和TR6的杂交后代分析结果显示, 多拷贝的bar基因以单基因表型性状传递, 两材料中的bar基因互不等位. TR5基因组

从油菜(Brassica napus L. cv. Topas)裂外壁小孢子培育出胚状体与小植株

田辉;孙蒙祥

作物学报. 2003, (01):  49-53. 

摘要 ( 1899 )   PDF (323KB) ( 899 )  

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油菜(Brassica napus L. Cv. Topas)小孢子经高温(32℃)预培养导致外壁开裂, 形成裂外壁小孢子. 微室饲养培养技术结合定位追踪观察证实裂外壁小孢子具有胚胎发生能力. 33.3%的裂外壁小孢子能启动细胞分裂, 其中13.3%的裂外壁小孢子能持续分裂, 并遵循胚胎发生途径. 与完整小孢子不同, 第一次分裂既有均等分裂, 亦有不均等分

十字花科芸薹属种间杂种营养优势的利用研究

王国槐;官春云;陈社员;刘本坤;刘忠松

作物学报. 2003, (01):  54-58. 

摘要 ( 1833 )   PDF (184KB) ( 1600 )  

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选用4个油菜雄性不育系和三种类型十字花科芸薹属种, 研究了不同杂交组合的亲和性, 杂种一代的营养优势表现和杂种营养优势的生理基础以及品质性状表现. 结果表明: 利用油菜雄性不育系与其它十字花科芸薹属种间杂交可以显著提高种间杂交的亲和性, 并具有细胞质遗传效应. 通过杂交制种可以获得大量的杂种应用于生产. 十字花科

干旱和遮光条件下玉米非光化学荧光猝灭的变化和组成的研究

赵明;丁在松;R Ishhill;陈鹂;张旭

作物学报. 2003, (01):  59-62. 

摘要 ( 2062 )   PDF (238KB) ( 1155 )  

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干旱和光照不足是干扰玉米光合作用,进而影响玉米高产的重要限制因素.为了了解玉米叶绿素非光化学荧光猝灭(qN)对干旱和遮光逆境的反应,我们研究了qN的主要叶绿素荧光参数.结果表明:(1) 干旱和遮光处理显著增加了最大值时的qNmax和稳定态时的qNs,降低了PSⅡ电子传递的光量子产量(ΦPSⅡ).(2) qNs与qNmax的比值与逆境的严重程

SSR标记技术在玉米杂交种种子纯度测定中的应用

李晓辉;李新海;李文华;王振华;马凤鸣;袁力行;张世煌

作物学报. 2003, (01):  63-68. 

摘要 ( 2070 )   PDF (283KB) ( 2027 )  

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以21份玉米骨干自交系及其组配的13个杂交种为材料, 进行SSR标记分析. 从220对引物中, 筛选出扩增带型稳定、多态性丰富的58对引物; 杂交种的SSR图谱基本上表现为双亲互补带型. 利用两个或三个引物组合构建的SSR图谱, 通过统计测验可以将13个杂交种区分. 实验表明, 应用SSR标记技术结合单籽粒DNA快速提取方法, 可以快捷、准确

玉米抗甘蔗花叶病毒QTL的初步研究

王凤格;刘贤德;王振华;张世煌;李新海;袁力行;韩晓清;李明顺

作物学报. 2003, (01):  69-74. 

摘要 ( 1874 )   PDF (267KB) ( 1117 )  

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以黄早四(抗)×掖107(感)的F2分离群体(184个单株)为作图群体, 构建了具有65个SSR标记位点的遗传连锁图谱, 覆盖玉米基因组1333.3 cM, 标记间平均距离20.5 cM. 通过人工接种鉴定评价184个F3家系对SCMV引起的玉米矮花叶病的抗性反应. 采用复合区间作图法对抗病数量性状位点(QTL)进行定位及遗传效应分析, 结果共检测到3个QTLs,

小麦籽粒灌浆过程中有关淀粉合成酶的活性及其效应

王月福;于振文;李尚霞;余松烈

作物学报. 2003, (01):  75-81. 

摘要 ( 1710 )   PDF (250KB) ( 1591 )  

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在不同土壤肥力条件下, 对不同品质类型小麦品种的籽粒淀粉积累及淀粉合成过程中的关键酶-ADPG焦磷酸化酶、可溶性淀粉合成酶与淀粉粒结合态淀粉合成酶活性变化进行了研究. 结果表明, ADPG焦磷酸化酶、可溶性淀粉合成酶与总淀粉和支链淀粉积累速率呈极显著正相关; 淀粉粒结合态淀粉合成酶与直链淀粉积累速率呈极显著正相关,

氮素施用对超高产小麦生育后期光合特性及产量的影响

康国章;王永华;郭天财;朱云集

作物学报. 2003, (01):  82-86. 

摘要 ( 1650 )   PDF (208KB) ( 1585 )  

相关文章 | 计量指标

在施纯氮总量270.0 kg.hm-2条件下, 研究了不同氮素运筹对超高产小麦生育后期光合特性及产量的影响. 结果表明, 适当推迟追氮时期与加大追氮比例, 可提高旗叶RuBPcase活性与Pn速率; 以拔节期追氮基追比5∶5处理产量构成三因素较协调, 产量最高; 孕穗期追氮基追比5∶5与7∶3二处理因千粒重与穗粒数明显增加, 返青期追氮基追比3

培矮64S的育性特征及其安全使用技术

邹江石;姚克敏;邓芳萍

作物学报. 2003, (01):  87-92. 

摘要 ( 1484 )   PDF (266KB) ( 1049 )  

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本文用培矮64S在南京、武汉、贵阳、三亚4地1991～1998年共552项套袋自交结实率资料和381项花粉可育度资料结合各地的逐日平均气温和日长资料分析了培矮64S的育性转换指标及其育性变化规律. 指出培矮64S具有育性转换温度指标较低、短日互补作用显著的基本特点. 据此, 结合我国各地的温度和日长特点以及目前两系杂交稻种子生产

小麦2+12和5+10亚基近等基因系间面粉品质差异的研究

张延滨;辛文利;孙连发;肖志敏;祁适雨

作物学报. 2003, (01):  93-96. 

摘要 ( 1655 )   PDF (175KB) ( 1162 )  

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分析和研究了小麦栽培品种克旱九、垦大四和龙麦20的高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)近等基因系的面粉品质. 这些近等基因系是通过5～6次连续的选择性回交获得的. 结果表明, 在蛋白质和干面筋含量上, 近等基因系间的差别不显著. 在湿面筋与干面筋的比值(湿面筋/干面筋)上5+10亚基的近等基因系比带有2+12亚基的近等基因系要小4.7

优质稻核心种质青六矮1号及其衍生品种的性状相关性研究

周少川;王家生;李宏;黄道强;谢振文;卢德城

作物学报. 2003, (01):  97-104. 

摘要 ( 1620 )   PDF (263KB) ( 1097 )  

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对青六矮1号及其衍生品种(品系)的相关分析表明: 产量与有效穗数呈极显著正相关, 与每穗总粒数和每穗实粒数呈显著负相关; 倒三叶长与倒二叶长呈极显著正相关, 与着粒密度呈显著负相关, 与粒长呈显著正相关, 与垩白率呈显著负相关, 与垩白度呈极显著负相关, 与胶稠度呈显著正相关, 与直链淀粉含量呈显著负相关. 主成分分析表

根据SSR标记划分优质蛋白玉米自交系的杂种优势群

番兴明;张世煌;谭静;李明顺;李新海

作物学报. 2003, (01):  105-110. 

摘要 ( 1872 )   PDF (256KB) ( 1131 )  

相关文章 | 计量指标

利用SSR标记技术对18个优质蛋白玉米(QPM)自交系和4个代表国内主要杂种优势群的普通玉米标准测验种进行杂种优势群划分, 研究热带、亚热带QPM与温带玉米自交系之间的遗传关系. 从70对引物中筛选出39对扩增谱带清晰且具有多态性的SSR引物, 在供试材料中检测到134个等位基因变异, 平均多态性信息量为0.55. 根据扩增谱带建立0、

不同品质类型春小麦HMW-GS形成时间和积累强度及与品质的关系

杜金哲;胡尚连;李文雄;刘锦红

作物学报. 2003, (01):  111-118. 

摘要 ( 1741 )   PDF (278KB) ( 1235 )  

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供试材料籽粒形成过程中, 麦谷蛋白低分子量亚基部分首先出现. 随籽粒发育, 麦谷蛋白亚基类型逐渐增多. HMW-GS各个亚基在开花后10天内没有形成, 开花15天左右, 出现Glu-1位点上编码的高分子量X型亚基. 25天时, 所具有的HMW-GS全部形成. 随灌浆成熟, HMW-GS各亚基积累呈递增趋势, 积累高峰出现在开花20天至成熟. 5+10亚基与具

作物育种品系试验四种分析方法比较

徐绍忠;杨德;廖晓虹;毛孝强

作物学报. 2003, (01):  119-122. 

摘要 ( 1598 )   PDF (199KB) ( 1359 )  

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用水稻、小麦和大豆的8个三重复品系试验的产量结果, 进行了作物育种品系试验的三种分析方法与随机完全区组分析(RB)的比较. 此三种分析方法分别是, 行列区组分析(RC)、行列区组及近邻小区分析(RCN)和行列区组及以小区丛数为协变量的协方差近邻分析(COV). 结果表明, 以误差均方作为相对效率指标, RC、 RCN、 COV相对于RB的平

两个玉米自交系在种子老化过程中的生理特性和种子活力变化的研究

乔燕祥; 高平平;马俊华;周建萍;马建萍

作物学报. 2003, (01):  123-127. 

摘要 ( 1761 )   PDF (246KB) ( 1606 )  

相关文章 | 计量指标

以两个玉米自交系(Mo17、 478)种子为试材, 通过人工加速老化的方法, 进行了种子老化过程中活力变化与生理特性的研究. 结果表明: (58℃±1℃ )热水处理玉米种子的发芽指标和活力指标均随老化时间的延长而降低. 电导率、 MDA随种子老化程度的加剧而升高. 并和各发芽指标、活力指标呈显著的负相关. 脱氢酶、淀粉酶与各发芽指标

氮素形态对甜菜氮糖代谢关键酶活性及相关产物的影响

李彩凤;马凤呜;赵越;李文华

作物学报. 2003, (01):  128-132. 

摘要 ( 1888 )   PDF (256KB) ( 1657 )  

相关文章 | 计量指标

用营养液培养的方法, 以甜研7号为试验材料, 研究了同一氮素水平不同氮素形态比例对甜菜氮、糖代谢关键酶: 硝酸还原酶(NR)、谷氨酰胺合成酶(GS)和蔗糖合成酶(SS)活性及相关产物的影响. 结果表明叶片中NR活性随NO-3比例增加而增加; 根和叶片中GS活性, 当NH+4小于NO-3时, 随NH+4比例增大而增加, 当NO-3∶NH+4为1∶

研究简报

极大似然法探测主基因的效能

黄蛟龙;曹致琦;马海燕;张泽

作物学报. 2003, (01):  133-137. 

摘要 ( 1504 )   PDF (247KB) ( 954 )  

相关文章 | 计量指标

采用Monte Carlo模拟数据和极大似然法探测F2群体主基因(MG). 研究了遗传力、显性比和样本容量三因素对探测F2群体MG的影响. 结果表明: 1) 在主基因的被发现率上, 三因素的影响力为: 遗传力>样本容量>显性比. 当遗传力较小时, 如0.3, 即使样本容量高达1000, 其发现能力也仅有51.63%; 当遗传力大于0.5时, 样本容量大于300, MG

研究论文

K型杂交小麦901及其亲本源叶灌浆期的生理特性

龚月桦;高俊凤;杜伟莉

作物学报. 2003, (01):  138-144. 

摘要 ( 1654 )   PDF (286KB) ( 1646 )  

相关文章 | 计量指标

对杂交小麦901及其亲本和常规小麦陕229花后旗叶净光合速率、叶面积、叶绿素含量、旗叶碳水化合物含量等生理指标进行了动态分析测定. 结果表明, 901灌浆初期光合速率较低, 但中后期光合速率高于对照, 表现出优势. 而且叶面积大, 叶绿素含量下降缓慢, 叶片功能期长. 因此在灌浆中后期901源叶能为植株生命活动和籽粒灌浆提供充

普通小麦D染色体组微卫星分子标记遗传差异研究

倪中福;张义荣;梁荣奇;刘广田;孙其信

作物学报. 2003, (01):  145-151. 

摘要 ( 1773 )   PDF (267KB) ( 1263 )  

相关文章 | 计量指标

本研究采用微卫星(SSR)分子标记技术, 对我国不同生态区的6个春小麦品种(系)及北方冬麦区的17个冬小麦品种(系)D染色体组的遗传多样性进行了分析. 结果显示, 23个微卫星引物在23份材料间共扩增出65个等位基因, 平均每个引物为2.9个. 分析发现, 冬小麦群体内检测到的等位基因数(60个)及平均遗传距离(0.4504)明显高于春小麦(48

研究简报

安矮3号谷子矮秆基因的染色体定位

高俊华;王润奇;毛丽萍;刁现民

作物学报. 2003, (01):  152-154. 

摘要 ( 1525 )   PDF (223KB) ( 1267 )  

相关文章 | 计量指标

为了给谷子矮化育种提供依据, 我们首次进行了矮秆基因染色体定位的研究. 利用初级三体进行染色体基因定位, 即三体分析法[1～4]. 其主要过程是以初级三体为母本, 携有待定基因的品种为父本, 进行杂交. 杂种三体F1自交, F2代则产生不同的分离比, 待定基因不在三体染色体上时, 其分离比与普通二体分离比相同, 若待定基因位于三

冷型小麦叶片显微结构的一些特征

苗芳;冯佰俐;周春菊;王长发;张嵩午

作物学报. 2003, (01):  155-157. 

摘要 ( 1495 )   PDF (302KB) ( 1903 )  

相关文章 | 计量指标

冷型小麦即冠层温度持续偏低的一类小麦, 其植株根系发达, 叶片功能期长, 净光合速率和蒸腾速率高, 抗逆性较强[3, 4], 是很好的育种材料. 因此, 近几年来关于冷型小麦的研究报道逐渐增多[1～5], 但多集中在生理特性方面的研究, 形态结构方面报道极少. 冷型小麦叶片形态结构的研究, 无论在揭示冷型小麦冠层温度低的机理还是为

蓝、紫粒小麦籽粒色素及其相关生理生化特性的研究

李杏普; 兰素缺;刘玉平

作物学报. 2003, (01):  157-158. 

摘要 ( 1564 )   PDF (177KB) ( 1541 )  

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蓝、紫粒小麦籽粒黑色素是一种天然色素, 来源于种子, 因而, 对人类安全无毒, 对食品饮料有较强的着色性及稳定性, 可直接用于食品、医药、化妆品等行业[1, 2], 紫粒中的花青苷有防止心脑血管疾病和抗癌作用[3]. 据报道多酚氧化酶活性越高, 籽粒颜色越深, 多酚氧化酶与植株的抗病性有关[4～6]. 因此, 对籽粒色素、花青苷、多

整体植株转化法在荞麦上的应用

陆小平; 小岛峰雄

作物学报. 2003, (01):  159-160. 

摘要 ( 1328 )   PDF (350KB) ( 1448 )  

相关文章 | 计量指标

1985年, Horsh等利用植物细胞的全能性, 借助组织培养技术, 创建了农杆菌介导的植物基因转化系统-叶盘法. 此后, 植物遗传转化的研究得到迅速发展, 目前, 在大量转基因植株中, 80%是由农杆菌介导获得的[1]. 笔者在植物遗传转化的研究中, 以荞麦幼苗的茎尖分生组织为受体材料, 利用转座子Tn5将野生型农杆菌T-DNA中致瘤基因tms1