作物学报 ›› 2008, Vol. 34 ›› Issue (06): 984-990.doi: 10.3724/SP.J.1006.2008.00984
鲁燕1,2;徐兆师2,*;张瑞越2,3;刘丽2;李连城2;陈明2;叶兴国2;陈耀锋1;马有志2,*
LU Yan12,XU Zhao-Shi2*,ZHANG Rui-Yue23,LIU Li2,LI Lian-Cheng2,CHEN Ming2,YE Xing-Guo2,CHEN Yao-Feng1,MA You-Zhi2*
摘要: W6基因是由普通小麦地方品种小白麦cDNA文库中克隆获得的ERF类转录因子, 属于ERF IV家族。将W6基因构建在由组成型CaMV35S强启动子控制的双子叶转化载体pBI121上, 通过农杆菌介导法将其转入烟草新华1号。利用RT-PCR技术分析W6基因的过量表达对下游抗性基因表达水平的影响, 并测定高盐胁迫下转基因烟草的SOD酶活性和叶绿素含量。结果显示, 所检测的转基因烟草阳性株中W6基因均有不同程度的表达, 其耐盐性明显提高。W6基因的表达诱导并增强了含有GCC box的PR(pathogenesis-related)基因和含有DRE/CRT元件的COR/RD基因的表达。在高盐胁迫下, 转基因烟草的SOD酶活性和叶绿素含量明显高于对照。W6基因既能诱导抗病相关的PR基因表达又能诱导与提高非生物胁迫能力的COR/RD基因表达, 可能与生物胁迫和非生物胁迫相关, 证实转录因子W6参与了耐盐胁迫相关基因的调节, W6基因的过表达提高了转基因烟草的耐盐性。
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