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2005年 第31卷 第09期 刊出日期：2005-09-12

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研究论文

小麦抗白粉病新基因的AFLP和SSR标记及其染色体定位

李韬;张增艳;林志珊;陈孝;高珊;辛志勇

作物学报. 2005, (09):  1105-1109. 

摘要 ( 1890 )   PDF (576KB) ( 1123 )  

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M53 (YAV2/TEZ//Ae.squarrosa 249) 是硬粒小麦与粗山羊草的双二倍体合成种，携带一个抗白粉病新基因,暂命名为Pm-M53，该基因对北京地区白粉病优势生理小种15号表现免疫抗性。本研究利用来源于杂交组合M53/宛7107的一个F₂群体,在苗期采用白粉病15号小种（Blumeria graminis f. sp. tritici）接种，抗病反应型鉴定表明，抗感比例符合3∶1，说明其抗性受显性单基因控制；对部分F₂植株的F₃株系的抗病鉴定进一步证明了F₂鉴定的可靠性；利用AFLP和SSR标记技术结合F₂分离群体对目的基因进行了遗传作图，将目的基因定位在5D染色体的长臂上。其中AFLP标记P16M16_-109(Apm109)和P5M16_-161(Apm161)与目的基因的遗传距离分别为1.0和3.0 cM。SSR标记Xwmc289b、Xgwm583和Xgwm292与目的基因的遗传距离分别为20.0、33.0和24.0 cM。这些标记位于目的基因的两侧。利用中国春遗传背景的缺-四体和双端体结合AFLP标记Apm109确证了SSR标记定位的可靠性，进一步证明该基因是一个新的抗白粉病基因。

1Dx5亚基特异PCR标记在小麦品质性状群体改良中的应用

高庆荣;化斌;张爱民;刘秉华;刘冬成

作物学报. 2005, (09):  1110-1114. 

摘要 ( 2055 )   PDF (1962KB) ( 1095 )  

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利用1Dx5亚基特异PCR标记对改良品质性状的Ta1小麦轮回选择群体C₄进行了分子检测，并通过SDS-PAGE电泳对其结果的验证，以探讨群体5亚基基因型的组成及其特异PCR标记用于轮回选择的可行性。结果表明：（1）1Dx5亚基特异PCR标记在具有1Dx5亚基的单株中均扩增出450 bp的基因片段，生化标记检测也证明所有能扩增出450 bp片段的单株均含有5亚基的条带，分子标记与生化标记结果一致，而且PCR扩增结果的重复性好。说明1Dx5亚基特异PCR标记的选择准确率高，完全可用于Ta1小麦群体改良中1Dx5亚基基因型的检测；（2）构建的轮回选择群体C₄中携带1Dx5亚基的优质基因型比例高，达56.81％，且大都伴随与之连锁的10亚基出现。生化检测表明群体中同时产生5＋12稀有亚基和14＋15与5＋10的聚合体。

3个类核糖核酸基因在磷饥饿条件下的表达

常胜合; 舒海燕;童依平;李滨;李振声

作物学报. 2005, (09):  1115-1119. 

摘要 ( 1967 )   PDF (523KB) ( 977 )  

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核糖核酸酶（RNases）可以将衰老的植物组织中的核糖核酸降解释放出磷元素，使它能够运送到幼嫩部位被重新利用。许多核糖核酸酶基因的表达受磷饥饿的正调控。利用已有的EST序列，从普通小麦“小偃54”中分离了3个核糖核酸酶基因的cDNA序列。这3个基因预测的氨基酸序列与S-核糖核酸酶和S-like核糖核酸酶（类核糖核酸酶）的氨

缺磷玉米根内通气组织的发育时间及基因型差异

樊明寿;陈刚;孙国荣

作物学报. 2005, (09):  1120-1124. 

摘要 ( 2006 )   PDF (726KB) ( 914 )  

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为了研究通气组织在缺磷植物中的生理作用，对低磷胁迫下玉米种子根通气组织的形成时间进行了观察，并比较了磷营养效率不同的8个玉米自交系根组织结构的差异。结果表明，在低磷胁迫下，玉米种子根内皮层细胞解体及通气组织的形成早于植株生物量、根冠比、比根长的变化，甚至早于茎叶磷浓度的变化；在相同的磷胁迫下，不同基

软质小麦品质性状与酥性饼干品质参数的关系研究

张岐军;张艳;何中虎;R J Peña

作物学报. 2005, (09):  1125-1131. 

摘要 ( 2116 )   PDF (798KB) ( 920 )  

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选用我国17份软质小麦品种（系）在3点种植2年，研究软质小麦品质性状与酥性饼干品质的关系，探讨优质饼干品种的筛选指标。结果表明，粉质仪和拉伸仪参数与饼干品质的相关系数较小；吹泡仪弹性、吹泡仪弹性/延伸性、碱水保持力（AWRC）、碳酸钠溶剂保持力（SRC）和蔗糖SRC与饼干直径关系密切，相关系数分别为－0.79、－0.75

大豆根区逆境耐性的种质鉴定及其与根系性状的关系

刘莹;盖钧镒;吕慧能

作物学报. 2005, (09):  1132-1137. 

摘要 ( 1907 )   PDF (619KB) ( 973 )  

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依根系类型从黄淮海和长江中下游地区301份代表性材料中选取62份，以株高、叶龄、地上部干物重、地下部干物重为指标，采用平均隶属函数值方法鉴定了苗期耐旱性、苗期耐铝毒性，加上主茎节数、分枝数、单株荚数、单株粒数、百粒重等性状鉴定了后期耐旱性，并通过钒钼黄比色法测定植株P含量鉴定了苗期耐低磷性。筛选出1级苗期

高粱基因组DNA胞嘧啶甲基化在杂交种和亲本间差异研究

仪治本;孙毅;牛天堂;梁小红;刘龙龙;赵威军;李炳林

作物学报. 2005, (09):  1138-1143. 

摘要 ( 2123 )   PDF (688KB) ( 919 )  

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DNA甲基化在真核生物的生长发育过程中起着重要的调控作用。本研究用改良AFLP方法（MSAP）分析了3个高粱杂交种及其相应亲本总DNA 5′-CCGG位点胞嘧啶的甲基化水平和杂交种与相应亲本的甲基化差异模式。研究发现，以V4A、1383、Tx622A和晋粱5号为亲本，3个杂交组合，V4A×1383、Tx622A×晋粱5号和V4A×晋粱5号，F1的甲基化敏

外源一氧化氮供体对盐胁迫下小麦幼苗叶片谷胱甘肽抗氧化酶系统的影响

阮海华;沈文飚;刘开力;徐朗莱

作物学报. 2005, (09):  1144-1149. 

摘要 ( 1918 )   PDF (715KB) ( 928 )  

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研究了外源一氧化氮（NO）供体SNP对150 mmol/L NaCl胁迫下小麦幼苗叶片谷胱甘肽抗氧化酶系统的影响。结果表明，与单独盐胁迫相比，0.1 mmol/L的SNP处理明显提高了小麦幼苗叶片还原型谷胱甘肽（GSH）的含量，略微降低了氧化型谷胱甘肽（GSSG）的含量，明显提高了GSH/GSSG，这可能与其诱导谷胱甘肽还原酶（GR）的活性有部分关

同源四倍体水稻亚种间杂种胚囊的结构及受精特点

肖波; 刘向东;卢永根;李金泉;赵杏娟

作物学报. 2005, (09):  1150-1156. 

摘要 ( 1898 )   PDF (2733KB) ( 989 )  

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利用激光扫描共聚焦显微术对11份同源四倍体水稻亚种间杂种的胚囊结构和双受精特点进行研究，结果表明，所有四倍体杂种均存在一定频率的败育胚囊，败育频率因组合而异，最高的败育率为23.8%，最低为5.5%，平均14.3%。败育胚囊主要有胚囊退化、异常小胚囊、无卵器、无雌性生殖单位和极核位置异常等5种类型。杂种在双受精过程

苜蓿耐盐基因分子标记的筛选及鉴定

杨青川; 韩建国;孙彦; 康俊梅

作物学报. 2005, (09):  1157-1161. 

摘要 ( 1882 )   PDF (1118KB) ( 1352 )  

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以耐盐苜蓿×敏盐苜蓿组合的F2群体为试验材料，利用改良BSA法筛选与苜蓿耐盐基因紧密连锁的分子标记。在对26组520条RAPD随机引物筛选中，共有66条引物为DNA多态性引物，选出一个与苜蓿耐盐基因相连锁的分子遗传标记。通过F2代群体的遗传分析，观测到分子标记与耐盐性等位基因之间发生重组，但重组值较小，在A8×D2杂交组合

转基因纯合四倍体马铃薯多酚氧化酶活性及同工酶谱的变异

王清;黄惠英;陈亚兰;王蒂

作物学报. 2005, (09):  1162-1166. 

摘要 ( 2052 )   PDF (1690KB) ( 997 )  

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选择14个已插入反义PPO基因的纯合四倍体马铃薯“GD-9-qc”系列，进行叶片、微型薯PPO活性检测和同工酶分析，结果表明，不同品系间的叶片、微型薯PPO活性存在极显著差异，其中2个品系的叶片及8个品系的微型薯PPO活性明显低于对照；供试转基因品系间的叶片PPO同工酶谱带的颜色深浅表现差异，所示结果与PPO活性检测基本一致；

不同穗型粳稻品种米质形成的生理生化特性差异

徐大勇; 金军;蔡一霞; 胡曙鋆;杨建昌;朱庆森

作物学报. 2005, (09):  1167-1172. 

摘要 ( 1828 )   PDF (666KB) ( 951 )  

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对不同穗型粳稻品种的籽粒干物质积累动态和淀粉磷酸化酶及Q酶的活性进行了研究，同时分析了供试品种在4个氮素水平下叶绿素含量变化及与稻米品质性状的关系。结果表明，籽粒干物质积累动态在品种间存在差异，直立穗型品种，由于每穗粒数多，着粒较密，在籽粒灌浆前期，起始生长势低(GR0)，全穗籽粒平均灌浆速率较低，而后期

烯效唑干拌种对小麦光合作用和14C同化物分配的影响

杨文钰;樊高琼;任万君;赵莉;董兆勇;韩惠芳

作物学报. 2005, (09):  1173-1178. 

摘要 ( 1867 )   PDF (684KB) ( 1042 )  

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研究了烯效唑干拌种对小麦生育后期光合作用及14C同化物分配的调节效应。结果表明，烯效唑处理增加了植株冠层叶面积，处理间差异显著，以20 mg/kg处理的效果最好。与对照相比，旗叶全展后30 d，MDA含量降低了14.3%，可溶性蛋白质和叶绿素含量分别增加了59.4%和12.6%。烯效唑处理提高了小麦旗叶后期光合速率，改变了14C同化物

望水白和苏麦3号构建的DH群体赤霉病抗性比较

贾高峰;陈佩度;秦跟基; 王秀娥; 周波; 刘大钧

作物学报. 2005, (09):  1179-1185. 

摘要 ( 2401 )   PDF (759KB) ( 924 )  

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利用抗病品种望水白和苏麦3号分别与感病品种Alondra’s杂交，F1花药培养诱导单倍体，经染色体加倍构建了2个DH群体。2001－2003年连续3年在赤霉病常发重病区福建省建阳市进行了赤霉病抗性鉴定。通过聚类分析把2个DH群体分成稳定的抗病DH系、稳定的感病DH系、稳定的中抗DH系以及抗性不稳DH系4类，4种类型在2个DH群体中的比例

燕麦种间杂种F1的形态学与细胞遗传学研究

邓光兵;志芬;旭光;余懋群

作物学报. 2005, (09):  1186-1191. 

摘要 ( 1727 )   PDF (843KB) ( 1147 )  

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通过远缘杂交，结合杂种幼胚培养，获得了普通栽培燕麦(0001，Avena sativa，2n=42，AACCDD)与野生大燕麦(0034， A. magna，2n=28，AACC)，东方燕麦(0025，A. orientalis，2n=42，AACCDD)与野生大燕麦(0027，A. magna，2n=28，AACC)的杂种F1，其杂交结实率分别为8.00%和8.11%。对杂种F1花粉母细胞(PMC)减数分裂中期Ⅰ(MⅠ)染

Wx蛋白缺失对水稻颖果和剑叶生理活性的影响

陈刚;刘巧泉;王忠;顾蕴洁;利佳

作物学报. 2005, (09):  1192-1197. 

摘要 ( 1695 )   PDF (631KB) ( 1059 )  

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以转反义Wx基因粳稻和籼稻为材料的研究结果表明，直链淀粉含量降低后的转基因水稻颖果的光合和呼吸活性在发育前期显著高于亲本，但下降较快，到了发育中期(花后15~18 d)以后，就低于同期的亲本。但其SOD和CAT活性比其亲本下降得慢，从花后9 d开始一直保持着比亲本高的水平。花后转基因水稻剑叶的叶绿素含量、光合速率和SOD

不同株穗型水稻超高产品种叶绿素含量变化规律及籽粒灌浆动态研究

张强;李自超;傅秀林;吴长明;金京花

作物学报. 2005, (09):  1198-1206. 

摘要 ( 1781 )   PDF (936KB) ( 1135 )  

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对不同株、穗型水稻超高产品种叶绿素含量变化规律及籽粒灌浆动态研究结果表明：（1）株、穗型较好的半直立穗型品种上、中、下三部籽粒收获，籽粒重量相差无几，分布均匀，灌浆速率高，灌浆物质充足，弱势粒得到了较好的充实；直立穗型品种，中部籽粒重量较小，弱势粒灌浆不足；大散穗型超高产品种为明显的异步灌浆，上、中

模拟酸雨及其酸化土壤对小麦幼苗生物量和某些生理活动的影响

童贯和;程滨; 胡云虎

作物学报. 2005, (09):  1207-1214. 

摘要 ( 1965 )   PDF (993KB) ( 1033 )  

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以小麦为试材，采用盆栽的方法研究了模拟酸雨及其酸化土壤对小麦幼苗生物量和某些生理活动的影响。结果表明，pH值为5.6、4.5、3.5、3.0和2.5的系列模拟酸雨对黄棕壤的淋溶，引起了土壤酸化和盐基流失。当模拟酸雨的pH值由5.6下降到2.5时，被淋溶土壤的pH值也由6.06下降到3.41，且交换性盐基总量从56.5 mmol·kg-1下降到41.1

SHK-6对干旱胁迫下大豆叶片生理功能的作用

张明才;何钟佩;田晓莉;段留生;王保民;翟志席;董学会;李召虎

作物学报. 2005, (09):  1215-1220. 

摘要 ( 2061 )   PDF (700KB) ( 988 )  

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以“垦农5号”为材料，在盆栽条件下，比较研究了植物生长调节剂SHK-6在干旱胁迫和正常水分条件下对大豆叶片光合作用、同化物运输、抗氧化酶系统以及渗透物质的影响。结果表明：(1) SHK-6显著提高干旱条件下叶片水势、Fv/Fm、叶绿素含量和光合速率； 同时也显著提高在正常水分条件下叶片光合速率，但对叶片水势、Fv/Fm和叶绿

FACE对水稻根系及产量的影响

杨洪建; 杨连新; 刘红江; 黄建晔; 董桂春; 朱建国; 王余龙

作物学报. 2005, (09):  1221-1226. 

摘要 ( 1918 )   PDF (744KB) ( 1059 )  

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2002－2003年利用我国惟一的农田开放式空气CO2浓度增高(FACE)研究平台，以武香粳14为供试品种，设施Ｎ量150 kg·hm-2(LN)、250 kg·hm-2 (NN)、350 kg·hm-2 (HN) 3个处理，研究了大气CO2浓度比对照高200 μmol·mol-1的FACE处理对水稻根系形态性状、根系活性和产量的影响。结果表明，(1) FACE使LN、NN、HN处理水稻抽穗期的

水稻(Oryza sativa L.)捕光叶绿素a/b结合蛋白基因全长cDNA的克隆和特性分析

向太和;王利琳; 庞基良

作物学报. 2005, (09):  1227-1232. 

摘要 ( 1832 )   PDF (1295KB) ( 922 )  

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根据捕光叶绿素a/b结合蛋白基因（cab）家族中的保守序列设计PCR引物，扩增出的约310 bp cDNA小片段为分子杂交探针，对构建的水稻cDNA文库进行杂交筛选，并结合PCR分析确定阳性克隆中cDNA片段的大小。通过对插入的cDNA片段最长的阳性克隆进行测序分析验证，克隆了水稻中1个cab基因全长cDNA，命名为cab-n8（GenBank登记号：AY

研究简报

中国东北大豆与日本大豆品种PEPCase基因的多态性

杨振宇;马晓萍;山中植树

作物学报. 2005, (09):  1233-1235. 

摘要 ( 1525 )   PDF (688KB) ( 967 )  

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一个高抗水稻纹枯病突变体的发现及其遗传特性的初步分析

向珣朝;王世全;何立斌;李季航;李平

作物学报. 2005, (09):  1236-1238. 

摘要 ( 1494 )   PDF (884KB) ( 938 )  

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水稻纹枯病（Rhizoctonia solani Kühn）是遍及全球的病害，为水稻三大病害之一。其病原菌具有宽广的寄主范围和强腐生性，属土传真菌病害。多始发于植株基部，病情发展易受环境条件的影响。一般在高氮、高温、密植、株间湿度大等情况下易发病且病征明显。水稻苗期至穗期都可发病，叶鞘染病。随着高产或超高产杂交稻品种的推广,水稻的氮肥用量逐渐增加,近年来水稻纹枯病的危害也越来越严重,已跃居我国水稻三大病害之首.在超级稻育种工作中,穗重和穗数的协调发展是提高产量潜力的关键,水稻纹枯病成为进一步提高穗数的主要限制因素。周开达等^[1]提出的重穗型杂交稻的稀植栽培法就是为避免纹枯病的危害。陈志谊等^[2]研究发现，中抗纹枯病的水稻品种在生长过程中虽不可避免地受到纹枯病菌的侵染，但并不引起明显的产量损失。因此，超级稻品种如果有中抗及其经上水平，单位面积有效穗若能增加10%-15%，其增产潜力也是非常可观的。但是，该病的抗性遗传研究难度较大，进展也较慢。

研究论文

甘蓝型油菜雌性不育突变体FS1花器官形态结构研究

陈新军;戚存扣;张洁夫;浦惠明;高建芹;傅寿仲

作物学报. 2005, (09):  1239-1240. 

摘要 ( 1450 )   PDF (336KB) ( 952 )  

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植物界中雌性不育现象普遍存在，迄今已在小麦、水稻、苎麻、油松、桔柑等作物中发现了雌性不育突变体^[1~5]，并对雌性不育的机理、遗传、应用进行了研究^[6~11]。1996年我们在油菜育种圃甘蓝型黄籽油菜宁油10号株系中发现了3株异常株，每株只结几个角果，角果肥大且角粒数只有1~5个，后来研究证实为雌性不育突变体，定名为FS1。雌性不育系作父本与母本混播，应用于杂交油菜制种可缩小父、母本间传粉距离，增加母本播种量，从而提高制种产量和纯度。初步研究表明，FS1天然授粉、套袋自交、剥蕾自交结角率为3%左右，平均每角粒数为1.30-2.07粒，其雌性不育性可以遗传，花粉育性正常，体细胞染色体数正常，为2n=38，花粉母细胞减数分裂正常（有关研究另文报道）。为了解甘蓝型油菜雌性不育突变体FS1的雌性不育机制，本文从形态结构方面做了初步研究。

白叶枯病抗性基因Xa21、Xa4和Xa23的聚合及其效应分析

邓其明;周宇爝;蒋昭雪;万映秀;赵斌;杨莉;李平

作物学报. 2005, (09):  1241-1246. 

摘要 ( 1524 )   PDF (1145KB) ( 880 )  

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水稻白叶枯病（Xanthomonas oryzae pv. oryzae, Xoo）是由水稻黄单胞杆菌引起的细菌性病害，是世界水稻三大病害之一，常年给水稻生产造成不同程度的损失。水稻受害后，叶片枯萎，影响光合作用，千粒重降低，一般减产20%~30%^[1], 严重的可减产80%^[2], 甚至绝收^[3]。培育和种植抗病品种是从根本上控制白叶枯病的有效措施^[4~6]。但长期以来，我国利用的白叶枯病抗性具有专化性，抗性基因单一，加强了病菌的选择压，必然加速新的或原来处于劣势的病原菌小种变迁，使品种失去原有的抗性^[7]。Huang等（1997）曾将多个抗性基因聚合于同一个品种（系），提高了抗性，拓宽了抗谱，这是改良和延长品种抗性的一个有效措施^[8]。